Polypodium leucotomos

Nazwa ogólna: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Nazwy marek: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Użycie Polypodium leucotomos

Udokumentowano działanie przeciwutleniające i immunomodulujące. Dane kliniczne potwierdzają obserwacje poczynione we wcześniejszych badaniach in vitro i badaniach na zwierzętach, które udokumentowały zmniejszenie reakcji na oparzenia słoneczne, uszkodzenia spowodowane fotostarzeniem, zmniejszenie poziomu cyklooksygenazy 2 (COX-2) i immunosupresji wywołanej promieniowaniem ultrafioletowym B (UVB). Mechanizmy obejmują neutralizację anionów ponadtlenkowych, nadtlenków lipidów i rodników hydroksylowych, zmniejszoną ekspresję COX-2, niższe mutacje genu supresorowego p53 i zmniejszony naciek zapalny, a także zwiększoną odpowiedź limfoblastów na mitogeny, wyższy odsetek komórek cytotoksycznych/supresorowych (CD8+) , zwiększone poziomy immunoglobulin w surowicy oraz modulacja interleukiny (IL)-1beta, IL-2 i czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa).(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Schorzenia skóry

Donoszono o działaniu fotoprotekcyjnym przed promieniowaniem UV zarówno w przypadku stosowanych miejscowo, jak i doustnych ekstraktów P. leucotomos poprzez mechanizmy przeciwutleniające (zapobieganie ostrym oparzeniom słonecznym i reakcjom fototoksycznym psoralenu, osłabienie reaktywnych form tlenu, odwrócenie elastyczności utrata włókien oraz poprawa integralności błony fibroblastów i keratynocytów).(Shakhbazova 2021)

Rogowacenie słoneczne

Dane kliniczne

W badaniu z udziałem dorosłych mężczyzn ze skórą głowy rogowacenia słonecznego (N=34), skuteczność doustnej suplementacji ekstraktem P. leucotomos po terapii fotodynamicznej (PDT) porównano z PDT bez suplementacji. Suplementację ekstraktem rozpoczęto 1 tydzień po ostatniej sesji PDT w dawce 960 mg/dzień przez 1 miesiąc, a następnie 480 mg/dzień przez 5 miesięcy. Średni wiek uczestników wynosił około 76 lat. Obydwa zabiegi skutecznie zmniejszyły liczbę rogowaceń słonecznych; jednakże po 6 miesiącach zaobserwowano, że grupa otrzymująca ekstrakt miała znacznie lepszy klirens (P=0,04). U żadnego pacjenta nie doszło do progresji do raka płaskonabłonkowego i nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych.(Auriemma 2015)

Atopowe zapalenie skóry

Dane kliniczne

A faza 4, wieloośrodkowe , randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą, przeprowadzone z udziałem 105 dzieci w wieku od 2 do 17 lat chorych na atopowe zapalenie skóry, oceniało wpływ dostępnego w handlu, podawanego doustnie ekstraktu P. leucotomos (Anapsos) na ograniczenie stosowania miejscowych kortykosteroidów w leczeniu ognisk. Dawkowanie ustalano w zależności od grupy wiekowej: poniżej 6 lat, od 6 do 12 lat i powyżej 12 lat, z odpowiednimi dawkami P. leucotomos wynoszącymi 240 mg/dobę, 360 mg/dobę i 480 mg/dobę. Po 6 miesiącach leczenia nie zaobserwowano istotnej różnicy pomiędzy grupą otrzymującą placebo i grupą P. leucotomos w zakresie ograniczenia stosowania miejscowych kortykosteroidów w przypadku ognisk choroby. Jednakże, oceniając odsetek dni w miesiącu miejscowego stosowania kortykosteroidów, ekstrakt doprowadził do znacznie mniejszej liczby dni (36% redukcji) w piątym miesiącu w porównaniu z pierwszym miesiącem, w porównaniu z 9% redukcją w przypadku placebo (P = 0,02). Podobnie odsetek dni stosowania leków przeciwhistaminowych był istotnie niższy w przypadku ekstraktu w porównaniu z placebo (mediana: odpowiednio 4,5% vs 13,6% dni; P=0,038), podobnie jak odsetek pacjentów przyjmujących leki przeciwhistaminowe (P<0,05). Częstość występowania zdarzeń niepożądanych była podobna w obu grupach.(Ramirez-Bosca 2012)

Ostuda

Dane kliniczne

W przeglądzie systematycznym zidentyfikowano 2 randomizowane, kontrolowane placebo , 12-tygodniowe badania oceniające zastosowanie doustnego ekstraktu P. leucotomos u kobiet chorych na melasmę (N=54). Wyniki obu badań były niejednoznaczne, przy czym w jednym badaniu odnotowano istotne zmniejszenie nasilenia i oceny jakości życia (p < 0,05 w każdym), a w drugim nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy w nasileniu, jakości życia lub melaninie w porównaniu z placebo. (Zhou 2017)

W podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu pilotażowym oceniano wpływ dostępnego w handlu doustnego ekstraktu P. leucotomos (Fernblock) na leczenie melasmy, szczególnie u dorosłej populacji azjatyckiej stosującej Fitzpatrick III lub IV typ skóry. Końcowe analizy obejmowały dane od 33 kobiet (31 pacjentek z Chin i 2 pacjentek z Malezji). Po 12 tygodniach leczenia wyniki ciężkości choroby były znacząco niższe w przypadku ekstraktu w porównaniu z placebo (odpowiednio 49,4% vs 32,6% redukcji; P <0,05), przy czym istotność statystyczną obserwowano począwszy od 56 dnia. Poprawę zaobserwowano w przypadku ekstraktu w zakresie wskaźnika melaniny, wskaźnik rumienia i ocena jakości życia nie różniły się istotnie w porównaniu z placebo. Nie zgłoszono żadnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych.(Goh 2018)

Fotoprotekcja

Dane kliniczne

W małym badaniu uczestników z fototypami skóry IV–VI Fitzpatricka, podawanie dostępnego na rynku doustnego ekstraktu P. leucotomos (Heliocare) w dawce 480 mg/dzień doustnie przez 28 dni spowodowało istotne zmniejszenie względnej pigmentacji pomiędzy fazą trwałego ciemnienia pigmentu a fazą opóźnionego opalania po ekspozycji na światło widzialne w dawce 480 J/cm2 (P<0,05). 7 uczestników zgłosiło zaburzenia żołądkowo-jelitowe, świąd i suchość w ustach. (Mohammad 2019). W innym małym badaniu krzyżowym (N=22) przeprowadzonym z udziałem uczestników z fototypami skóry od I do III i narażonych na promieniowanie UVB, stwierdzono znaczny (19%) spadek średnie ogólne wyniki oceny badacza zaobserwowano po podaniu ekstraktu P. leucotomos (240 mg doustnie na 2 godziny i 1 godzinę przed napromienianiem [tj. łącznie 480 mg]) w porównaniu z przed suplementacją. Zmiany wywołane promieniowaniem UVB uległy zmniejszeniu u 77% pacjentów po suplementacji ekstraktem. Dodatkowo odnotowano znaczące (P<0,05) zmniejszenie wszystkich biomarkerów związanych ze szkodliwym działaniem UVB (tj. uszkodzeniem DNA, apoptozą, stanem zapalnym, COX-2, proliferacją). (Kohli 2017). Podobne wyniki odnotowano w innym małym badaniu (N =20) po 28 dniach doustnego podawania ekstraktu P. leucotomos; wyższą minimalną dawkę rumienia (MED) (P=0,01) i niższą intensywność rumienia wywołanego promieniowaniem UV (P<0,01) obserwowano po ekspozycji na promieniowanie UV w porównaniu z placebo.(Nestor 2015) W badaniu pacjentów z zespołem znamion dysplastycznych, sporadycznym czerniakiem, lub czerniaka rodzinnego (N=61), doustne podanie ekstraktu P. leucotomos doprowadziło do istotnego zmniejszenia wrażliwości na promieniowanie ultrafioletowe w postaci zwiększonych wartości UVB-MED (P<0,05). Analiza według płci wykazała, że ​​kobiety miały istotnie wyższe wartości MED po suplementacji niż mężczyźni (P<0,05). Spośród 61 uczestników 65% doświadczyło poprawy MED, ze znaczącą korelacją z fenotypem ciemnych oczu i niższym wyjściowym MED (P <0,05 każdy).(Aguilera 2013)

Kilka przypadków dodatkowego stosowania ekstraktu P. leucotomos wykazali lepsze leczenie wysypek skórnych wywołanych światłem. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022). Przypadek fotodermatozy świądowej (świąd słoneczny) u 11-letniej dziewczynki został skutecznie wyleczony dzięki wspomagającemu zastosowaniu P. leucotomos (Heliocare 240 mg doustnie dwa razy dziennie) z miejscowymi kortykosteroidami. (Stump 2022) Po minimalnym ustąpieniu po 7-miesięcznym schemacie leczenia miejscowego i ogólnoustrojowego na receptę (tj. sterydach, takrolimusie, hydroksyzynie, hydroksychlorochinie), wspomagające podanie P. leucotomos (240 mg/dzień) doustnie przez 3 miesiące doprowadziło do całkowitego ustąpienia przewlekłego fotoindukowanego nadwrażliwości skóry u 52-letniego mężczyzny z typem skóry V według Fitzpatricka. Ekstrakt stosowano w połączeniu z kontynuowaną terapią takrolimusem i miejscowym triamcynolonem. (Luber 2016) U 59-letniego mężczyzny z utrzymującymi się wykwitami skórnymi niereagującymi na miejscowe leczenie steroidami zdiagnozowano podostry skórny toczeń rumieniowaty. Po umiarkowanej odpowiedzi na 3-miesięczne leczenie hydroksychlorochiną, dodanie doustnego ekstraktu z P. leucotomos (240 mg/dzień) rozwiązało pozostałą wysypkę, a także większość nawracających zaostrzeń w ciągu 4 miesięcy. Po 37 miesiącach codziennej suplementacji ekstraktem pacjent zgłosił tylko 3 mniejsze zaostrzenia, z których wszystkie szybko zareagowały na miejscowo stosowany krem ​​kortykosteroidowy. (Breithaupt 2012).

Podobnie ustąpił przypadek przedłużającej się fototoksycznej wysypki wywołanej wandetanibem z suplementacją ekstraktu P. leucotomos u 55-letniego mężczyzny z nieoperacyjnym rakiem tarczycy. Po minimalnej poprawie w zakresie wysypki po 6 tygodniach leczenia kortykosteroidami, rozpoczęto leczenie doustnym ekstraktem P. leucotomos w dawce 240 mg/dobę; w ciągu 8 tygodni rumień i zmiany obrzękowe na skórze wygoiły się, nie odnotowano żadnych zmian pozapalnych ani przebarwień.(Korman 2019)

Biała na bielactwo

Dane kliniczne

W systematycznym badaniu z 2021 r. przegląd, w którym opisano miejscowe lub doustne terapie wspomagające na bazie ziół w leczeniu bielactwa nabytego, 2 wysokiej jakości, małe, randomizowane, kontrolowane placebo badania kliniczne z podwójnie ślepą próbą oceniały doustne P. leucotomos. Do badania z 2007 r. włączono 49 pacjentów z bielactwem nabytym pospolitym, natomiast do badania z 2006 r. włączono 19 pacjentów z bielactwem uogólnionym; odpowiednie terapie obejmowały wąskopasmowe promieniowanie UVB dwa razy w tygodniu plus P. leucotomos 250 mg doustnie 3 razy dziennie przez 25 do 26 tygodni oraz psoralens plus ultrafiolet A 3 razy w tygodniu plus P. leucotomos 720 mg/dzień doustnie przez 12 tygodni. W obu badaniach odnotowano znaczną poprawę repigmentacji w grupach otrzymujących P. leucotomos w porównaniu z placebo (odpowiednio P=0,06 i P<0,05).(Shakhbazova 2021)

W małym, randomizowanym badaniu z pojedynczą ślepą próbą , badanie kontrolowane placebo u dorosłych z uogólnionym niesegmentowym bielactwem nabytym (N=44), doustne podawanie standaryzowanego ekstraktu P. leucotomos (Fernblock) w dawce 480 mg dwa razy na dobę przez okres do 6 miesięcy w skojarzeniu z wąskopasmowym promieniowaniem UVB spowodowało znaczną poprawę repigmentacji skóry głowa i szyja (85% w porównaniu z 25% w przypadku placebo; P <0,001) i kończyny (83% w porównaniu z 12% w przypadku placebo; P = 0,001). W przypadku obszaru tułowia 92% pacjentów otrzymujących ekstrakt osiągnęło umiarkowaną lub doskonałą repigmentację, podczas gdy 44% pacjentów otrzymujących placebo osiągnęło umiarkowaną poprawę; jednakże różnica pomiędzy grupami terapeutycznymi w zakresie uzyskania umiarkowanej repigmentacji nie była istotna statystycznie. Wyniki były wyraźniejsze u osób z krótszym czasem trwania choroby. Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z wąskopasmowym promieniowaniem UVB była istotnie niższa w grupie ekstraktu w porównaniu z placebo (odpowiednio 52% vs 86%; P=0,023), w tym w przypadku rumienia (17% vs 63%; P=0,009).(Pacifico 2021).

Krem przeciwsłoneczny

Dane in vitro

Badanie ekstraktu P. leucotomos dodanego do 4 różnych preparatów filtrów przeciwsłonecznych wykazało wzrost SPF średnio o 14%, wraz ze wzrostem innych parametrów (np. zaobserwowano również czynniki nadwrażliwości).(Aguilera 2021)

Dane kliniczne

Opisane wcześniej badanie in vitro oceniające dodatek ekstraktu P. leucotomos do różnych preparatów filtrów przeciwsłonecznych pomogło potwierdzić mechanizmy działania wyniki wcześniejszego badania klinicznego porównującego działanie filtrów przeciwsłonecznych z dodatkiem i bez dodatku 0,5% ekstraktu P. leucotomos u 10 ochotników narażonych na promieniowanie słoneczne. Ekstrakt zapewnił zwiększoną ochronę przed zmianami i uszkodzeniami skóry we wszystkich mierzonych wynikach.(Schalka 2019)

Zapalenie migdałków

Dane in vitro

W modelu migdałka podniebiennego u dziecka z wykorzystaniem tkanki pobranej od 20 dzieci z nawracającym zapaleniem migdałków, które przeszły operację migdałków, ekstrakt P. leucotomos (Anapsos) w różnych dawki znacząco zwiększały IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alfa i kilka immunoglobulin (tj. IgM, IgD, IgG-4) w porównaniu z kontrolami. Dodatkowo aktywowano komórki NK, które nie tylko uwolniły więcej cytokin, ale także zwiększyły populację komórek.(Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos skutki uboczne

W systematycznym przeglądzie dotyczącym bezpieczeństwa roślin leczniczych stosowanych w leczeniu bielactwa nabytego i hipermelanozy zidentyfikowano 5 małych badań z zastosowaniem doustnie P. leucotomos. Populacje objęte badaniem wahały się od 10 do 40, a 4 z 5 badań to badania randomizowane, kontrolowane z podwójnie ślepą próbą. W 1 niekontrolowanym małym badaniu (N=10) zgłoszono jedynie rumień i obrzęk o niewielkim nasileniu.(Hussain 2021)

Przed wzięciem Polypodium leucotomos

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Polypodium leucotomos

Rogowacenie słoneczne

Po PDT stosowano początkową dawkę ekstraktu P. leucotomos wynoszącą 960 mg/dzień doustnie przez 1 miesiąc, a następnie 480 mg/dzień przez 5 miesięcy.(Auriemma 2015)

Atopowe zapalenie skóry

P. Ekstrakt leucotomos (Anapsos) w dawkach do 480 mg/dzień (czas leczenia: 6 miesięcy) oceniano u dzieci z atopowym zapaleniem skóry w celu oceny wpływu miejscowego stosowania kortykosteroidów w leczeniu ognisk choroby.(Ramirez-Bosca 2012)

Fotoprotekcja

P. ekstrakt z leucotoma (np. Heliocare) stosowano w dawkach od 240 do 480 mg/dzień do oceny wpływu na ciemnienie pigmentu, fotoindukowane nadwrażliwość skóry, podostry skórny toczeń rumieniowaty i fototoksyczną wysypkę polekową wywołaną wandetanibem; Ekstrakt z P. leucotomas był często podawany jako terapia wspomagająca, a czas trwania leczenia był zróżnicowany.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Krem przeciwsłoneczny

Dodatek P. leucotomos 0,5 % ekstraktu do filtra przeciwsłonecznego zostało ocenione w małym badaniu z udziałem ochotników narażonych na promieniowanie słoneczne.(Schalka 2019)

Vitiligo

P. ekstrakt leucotomos (np. Fernblock) badano w dawkach od 720 do 960 mg/dzień doustnie w połączeniu z terapią światłem UV pod kątem potencjalnego poprawy repigmentacji; czas trwania leczenia wahał się od 12 do 26 tygodni.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Ostrzeżenia

U szczurów nie zaobserwowano śmiertelności po zastosowaniu standaryzowanego wodnego ekstraktu P. leucotomos (Fernblock) w dawkach do 5000 mg/kg/dzień przez 28 dni. Statystycznie istotne zmiany zależne od dawki obejmowały zmniejszenie stężenia kreatyniny u mężczyzn, a także zwiększenie stężenia wapnia i średniej objętości krwinki u kobiet; jednakże uznano, że odkrycia te nie mają znaczenia toksykologicznego. (Murbach 2017).

Na jakie inne leki wpłyną Polypodium leucotomos

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe