Polypodium leucotomos

Nume generic: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Nume de marcă: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Utilizarea Polypodium leucotomos

Efectele antioxidante și imunomodulatoare au fost documentate. Datele clinice susțin observațiile făcute în studiile in vitro și pe animale anterioare, care au documentat reduceri ale răspunsului la arsurile solare, daunelor de fotoîmbătrânire, nivelurilor de ciclooxigenază 2 (COX-2) și imunosupresiei induse de ultraviolete B (UVB). Mecanismele includ neutralizarea anionilor superoxid, peroxizilor lipidici și a radicalilor hidroxil, exprimarea redusă a COX-2, mutațiile mai mici ale genei supresoare p53 și scăderea infiltratului inflamator, precum și creșterea răspunsului limfoblastului la mitogeni, proporții mai mari de celule citotoxice/supresoare (CD8+). , niveluri crescute de imunoglobuline serice și modularea interleukinei (IL)-1beta, IL-2 și factorului de necroză tumorală alfa (TNF-alfa). (Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova)< 2021 /p>

Afecțiuni ale pielii

Efecte fotoprotectoare UV au fost raportate atât cu extracte topice cât și orale de P. leucotomos prin mecanisme antioxidante (prevenirea arsurilor solare acute și a reacțiilor fototoxice cu psoralen, atenuarea speciilor reactive de oxigen, inversarea elasticității). pierderea fibrelor și îmbunătățirea integrității membranei fibroblastelor și a keratinocitelor).(Shakhbazova 2021)

Keratoze actinice

Date clinice

Într-un studiu la bărbați adulți cu scalp keratozele actinice (N=34), eficacitatea suplimentării cu extract oral de P. leucotomos după terapia fotodinamică (PDT) a fost comparată cu PDT fără suplimentare. Suplimentarea cu extract a fost inițiată la 1 săptămână după ultima ședință de PDT la 960 mg/zi timp de 1 lună, urmată de 480 mg/zi timp de 5 luni. Vârsta medie a participanților a fost de aproximativ 76 de ani. Ambele tratamente au redus cu succes numărul de keratoze actinice; cu toate acestea, după 6 luni, sa observat că grupul cu extract are un clearance semnificativ mai bun (P=0,04). Niciun pacient nu a progresat la carcinom cu celule scuamoase și nu au fost raportate efecte adverse majore.(Auriemma 2015)

Dermatită atopică

Date clinice

A faza 4, multicentric , studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, efectuat la 105 copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 17 ani cu dermatită atopică, a investigat impactul unui extract de P. leucotomos (Anapsos) administrat oral, disponibil comercial, asupra reducerii utilizării corticosteroizilor topici pentru tratament a focarelor. Dozarea sa bazat pe grupa de vârstă: sub 6 ani, 6 până la 12 ani și peste 12 ani, cu dozele respective de P. leucotomos de 240 mg/zi, 360 mg/zi și 480 mg/zi. După 6 luni de tratament, nu a fost observată nicio diferență semnificativă între grupurile placebo și P. leucotomos în reducerea utilizării corticosteroizilor topici pentru focare. Cu toate acestea, atunci când se evaluează procentul de zile pe lună de utilizare topică a corticosteroizilor, extractul a condus la un număr semnificativ mai mic de zile (reducere de 36%) în luna a cincea față de prima lună, comparativ cu o reducere de 9% cu placebo (P=0,02). În mod similar, procentul de zile de utilizare a antihistaminice a fost semnificativ mai mic cu extractul comparativ cu placebo (mediană: 4,5% față de 13,6% din zile, respectiv; P=0,038), la fel ca și procentul de pacienți care au luat antihistaminice (P<0,05). Incidența evenimentelor adverse a fost similară între grupuri. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Date clinice

O revizuire sistematică a identificat 2 randomizate, controlate cu placebo , studii de 12 săptămâni care evaluează utilizarea unui extract oral de P. leucotomos la femeile cu melasmă (N=54). Rezultatele au fost echivoce între cele 2 studii, 1 studiu raportând scăderi semnificative ale scorurilor de severitate și calitatea vieții (P<0,05 fiecare), iar celălalt raportând nicio diferență semnificativă statistic în severitate, calitatea vieții sau melanină în comparație cu placebo. (Zhou 2017)

Un studiu pilot dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo a investigat efectul unui extract oral de P. leucotomos disponibil comercial (Fernblock) pentru tratarea melasmei, în special la o populație adultă asiatică cu Fitzpatrick Tipurile de piele III sau IV. Analizele finale au inclus date de la 33 de femei (31 de pacienți chinezi și 2 pacienți din Malaezia). După 12 săptămâni de tratament, scorurile de severitate ale bolii au fost semnificativ mai mici pentru extract decât placebo (reducere de 49,4% față de 32,6%, respectiv; P<0,05), cu semnificație statistică observată începând cu ziua 56. Îmbunătățiri observate cu extractul în indicele de melanină, indicele de eritem și scorurile de calitate a vieții nu au fost semnificativ diferite față de placebo. Nu au fost raportate efecte adverse sistemice. (Goh 2018)

Fotoprotecție

Date clinice

Într-un mic studiu al participanților cu fototipuri de piele Fitzpatrick IV până la VI, administrarea a unui extract oral de P. leucotomos disponibil comercial (Heliocare) la o doză de 480 mg/zi pe cale orală timp de 28 de zile a condus la o scădere semnificativă a pigmentării relative între fazele de întunecare persistentă a pigmentului și fazele de bronzare întârziată după expunerea la lumină vizibilă la o doză de 480 J/cm2 (P<0,05). Tulburări gastrointestinale, prurit și gură uscată au fost raportate de 7 participanți. (Mohammad 2019) Într-un alt studiu încrucișat mic (N=22) efectuat la participanți cu fototipuri de piele de la I la III și expuși la UVB, o scădere semnificativă (19%) a scorurile medii ale evaluării globale ale investigatorului au fost observate după administrarea extractului de P. leucotomos (240 mg pe cale orală cu 2 ore și 1 oră înainte de iradiere [adică, 480 mg total]) în comparație cu înainte de suplimentare. Modificările induse de UVB au fost scăzute la 77% dintre subiecți după suplimentarea cu extract. În plus, s-au observat reduceri semnificative (P<0,05) la toți biomarkerii asociați cu efecte nocive UVB (de exemplu, deteriorarea ADN-ului, apoptoză, inflamație, COX-2, proliferare). (Kohli 2017) Rezultate similare au fost raportate într-un alt studiu mic (N =20) după 28 de zile de administrare orală a extractului de P. leucotomos; Doza minimă mai mare de eritem (MED) (P=0,01) și intensitate mai mică a eritemului indus de UV (P<0,01) au fost observate după expunerea la UV, comparativ cu placebo. (Nestor 2015) Într-un studiu efectuat pe pacienți cu sindrom de nev displazic, melanom sporadic, sau melanom familial (N=61), administrarea orală de extract de P. leucotomos a condus la o reducere semnificativă a sensibilității la radiațiile ultraviolete în ceea ce privește creșterea valorilor UVB-MED (P<0,05). Analiza în funcție de sex a demonstrat că femeile au avut valori MED semnificativ mai mari după suplimentare decât bărbații (P<0,05). Din cei 61 de participanți, 65% au prezentat o îmbunătățire a MED, cu corelații semnificative cu fenotipul ochilor întunecați și un MED inițial mai scăzut (P<0,05 fiecare). au demonstrat o gestionare îmbunătățită a erupțiilor cutanate foto-induse. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Un caz de fotodermatoză pruriginoasă (prurigo actinic) la o fetiță de 11 ani a fost gestionat cu succes cu utilizarea adjuvantă a P. extract de leucotomos (Heliocare 240 mg oral de două ori pe zi) cu corticosteroizi topici. (Stump 2022) După o rezoluție minimă cu un regim de 7 luni de terapii topice și sistemice cu prescripție medicală (adică, steroizi, tacrolimus, hidroxizină, hidroxiclorochină), administrarea adjuvantă de P. Extractul de leucotomos (240 mg/zi) pe cale orală timp de 3 luni a condus la rezolvarea completă a dermatitei cronice de hipersensibilitate foto-indusă la un bărbat de 52 de ani cu piele Fitzpatrick tip V. Extractul a fost utilizat împreună cu tacrolimus continuat și triamcinolonă topic. (Luber 2016) Un bărbat de 59 de ani cu erupții cutanate persistente care nu răspunde la tratamentul cu steroizi topic a fost diagnosticat cu lupus eritematos cutanat subacut. După un răspuns moderat la un regim de hidroxiclorochină de 3 luni, adăugarea unui extract oral de P. leucotomos (240 mg/zi) a rezolvat erupția rămasă, precum și majoritatea crizelor recurente în decurs de 4 luni. După 37 de luni de suplimentare zilnică cu extract, pacientul a raportat doar 3 erupții minore, toate acestea au răspuns rapid la crema cu corticosteroizi topici. cu suplimentarea cu extract de P. leucotomos la un bărbat de 55 de ani cu cancer tiroidian inoperabil. După ameliorarea minimă a erupțiilor cutanate după 6 săptămâni de regim cu corticosteroizi, a fost început tratamentul cu extract de P. leucotomos 240 mg/zi pe cale orală; în decurs de 8 săptămâni, eritemul și leziunile edematoase ale pielii s-au vindecat fără a fi observată postinflamație sau hiperpigmentare. (Korman 2019)

Vitiligo

Date clinice

Într-o sistematică din 2021 revizuire care a raportat despre terapiile adjuvante topice sau orale pe bază de plante pentru vitiligo, 2 studii de înaltă calitate, mici, dublu-orb, randomizate, controlate cu placebo au evaluat P. leucotomos oral. Studiul din 2007 a înrolat 49 de pacienți cu vitiligo vulgar, în timp ce 19 pacienți cu vitiligo generalizat au fost înrolați în studiul din 2006; tratamentele respective au fost UVB în bandă îngustă de două ori pe săptămână plus P. leucotomos 250 mg pe cale orală de 3 ori pe zi timp de 25 până la 26 de săptămâni și psoraleni plus ultraviolete A de 3 ori pe săptămână plus P. leucotomos 720 mg/zi oral timp de 12 săptămâni. Îmbunătățiri semnificative ale repigmentării au fost raportate în ambele studii pentru grupurile cu P. leucotomos comparativ cu placebo (P=0,06 și, respectiv, P<0,05). (Shakhbazova 2021)

Într-un mic, single-orb, randomizat , studiu controlat placebo la adulți cu vitiligo nesegmental generalizat (N=44), administrarea orală a unui extract standardizat de P. leucotomos (Fernblock) 480 mg de două ori pe zi timp de până la 6 luni în combinație cu UVB de bandă îngustă a produs o îmbunătățire semnificativă a repigmentării cap și gât (85% vs 25% cu placebo; P<0,001) și extremități (83% vs 12% cu placebo; P=0,001). Pentru zona trunchiului, 92% dintre pacienții cărora li sa administrat extract au obținut o repigmentare moderată sau excelentă, în timp ce 44% dintre pacienții cărora li s-a administrat placebo au obținut o îmbunătățire moderată; cu toate acestea, diferența dintre grupurile de tratament în obținerea repigmentării moderate nu a fost semnificativă statistic. Rezultatele au fost mai pronunțate la cei cu o durată mai scurtă a bolii. Incidența evenimentelor adverse legate de UVB în bandă îngustă a fost semnificativ mai mică în grupul cu extract în comparație cu placebo (52% vs 86%, respectiv; P=0,023), inclusiv pentru eritem (17% vs 63%; P=0,009).(Pacifico). 2021)

Programă de protecție solară

Date in vitro

Un studiu al extractului de P. leucotomos adăugat la 4 formulări diferite de protecție solară a observat o creștere a SPF cu 14% în medie, cu creșteri ale altor parametri (de exemplu, contact factori de hipersensibilitate) observați de asemenea.(Aguilera 2021)

Date clinice

Studiul in vitro descris anterior care evaluează adăugarea extractului de P. leucotomos la diferite formulări de protecție solară a ajutat la confirmarea mecanismelor de acțiune pentru rezultatele unui studiu clinic anterior, care compara efectele cremei solare cu și fără adaos de extract de P. leucotomos 0,5% la 10 voluntari expuși la radiația solară. Extractul a oferit o protecție sporită împotriva modificărilor și daunelor pielii pentru toate rezultatele măsurate. (Schalka 2019)

Amigdalita

Date in vitro

Într-un model de amigdale palatine pentru copii care utilizează țesut recoltat de la 20 de copii cu amigdalita recurentă care au suferit o intervenție chirurgicală la amigdale, extract de P. leucotomos (Anapsos) la diferite dozele au crescut semnificativ IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alfa și câteva imunoglobuline (adică, IgM, IgD, IgG-4) în comparație cu martorii. În plus, au fost activate celule ucigașe care nu numai că au eliberat mai multe citokine, dar au crescut populația de celule. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos efecte secundare

O revizuire sistematică care a investigat siguranța plantelor medicinale utilizate pentru tratamentul vitiligo și hipermelanoză a identificat 5 studii mici folosind P. leucotomos oral. Populațiile studiate au variat de la 10 la 40, iar 4 din cele 5 studii au fost studii dublu-orb, randomizate, controlate. Doar eritem și edem de grad scăzut au fost raportate într-un studiu mic necontrolat (N=10).(Hussain 2021)

Înainte de a lua Polypodium leucotomos

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

Cum se utilizează Polypodium leucotomos

Keratoza actinica

Doza inițială de extract de P. leucotomos de 960 mg/zi pe cale orală timp de 1 lună, urmată de 480 mg/zi timp de 5 luni, a fost utilizată după PDT. (Auriemma 2015)

Dermatita atopică

P. Doze de extract de leucotomos (Anapsos) de până la 480 mg/zi (durata tratamentului, 6 luni) au fost evaluate la copiii cu dermatită atopică pentru a evalua efectele asupra utilizării topice a corticosteroizilor pentru tratamentul focarelor.(Ramirez-Bosca 2012)

Fotoprotecție

P. Doze de extract de leucotome (de exemplu, Heliocare) variind de la 240 la 480 mg/zi au fost utilizate pentru a evalua efectele asupra întunecării pigmentului, dermatitei de hipersensibilitate foto-indusă, lupus eritematos cutanat subacut și erupții cutanate fototoxice induse de vandetanib; Extractul de P. leucotomas a fost adesea administrat ca terapie adjuvantă, iar durata tratamentului a variat. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Cremă solară

Adăugarea de P. leucotomos 0,5 % extract de protecție solară a fost evaluat într-un mic studiu pe voluntari expuși la radiația solară. (Schalka 2019)

Vitiligo

P. Extract de leucotomos (de exemplu, Fernblock) doze variind de la 720 la 960 mg/zi pe cale orală plus terapia cu lumină UV au fost studiate pentru potențialul de a îmbunătăți repigmentarea; durata tratamentului a variat de la 12 la 26 de săptămâni. (Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Avertizări

La șobolani, nu a fost observată nicio mortalitate cu un extract apos standardizat de P. leucotomos (Fernblock) în doze de până la 5.000 mg/kg/zi timp de 28 de zile. Modificările semnificative statistic legate de doză au inclus o reducere a creatininei la bărbați, precum și o creștere a calciului și a volumului corpuscular mediu la femei; cu toate acestea, aceste constatări nu au fost considerate a fi de semnificație toxicologică. (Murbach 2017)

Ce alte medicamente vor afecta Polypodium leucotomos

Niciuna bine documentată.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare