Polypodium leucotomos

Общее имя: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Торговые марки: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Использование Polypodium leucotomos

Доказан антиоксидантный и иммуномодулирующий эффект. Клинические данные подтверждают наблюдения, сделанные в более ранних исследованиях in vitro и на животных, которые документально подтвердили снижение реакции на солнечные ожоги, повреждений от фотостарения, уровней циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2) и иммуносупрессии, вызванной ультрафиолетом B (UVB). Механизмы включают нейтрализацию супероксидных анионов, перекисей липидов и гидроксильных радикалов, снижение экспрессии ЦОГ-2, снижение мутаций гена-супрессора р53 и уменьшение воспалительного инфильтрата, а также усиление ответа лимфобластов на митогены, более высокие доли цитотоксических/супрессорных (CD8+) клеток. , повышение уровня иммуноглобулина в сыворотке и модуляция интерлейкина (IL)-1бета, IL-2 и фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа). (Берман 2016, Кохли 2017, Мохаммад 2019, Санчес-Родригес 2018, Шахбазова 2021) < /п>

Состояния кожи

Сообщалось о фотозащитном эффекте УФ-лучей при использовании экстрактов P. leucotomos как для местного, так и для перорального применения посредством антиоксидантных механизмов (предотвращение острых солнечных ожогов и фототоксических реакций псоралена, ослабление активных форм кислорода, обращение эластических потеря волокон и улучшение целостности мембран фибробластов и кератиноцитов). (Шахбазова, 2021)

Актинический кератоз

Клинические данные

В исследовании на взрослых мужчинах с кожей головы при актиническом кератозе (N=34) эффективность перорального приема экстракта P. leucotomos после фотодинамической терапии (ФДТ) сравнивали с ФДТ без добавок. Прием экстракта был начат через 1 неделю после последнего сеанса ФДТ в дозе 960 мг/день в течение 1 месяца, а затем 480 мг/день в течение 5 месяцев. Средний возраст участников составил около 76 лет. Оба метода лечения успешно снизили количество актинических кератозов; однако через 6 месяцев в группе, принимавшей экстракт, наблюдался значительно лучший клиренс (P=0,04). Ни у одного пациента не наблюдалось прогрессирования плоскоклеточного рака, и не было зарегистрировано серьезных побочных эффектов. (Auriemma 2015)

Атопический дерматит

Клинические данные

Фаза 4, многоцентровый В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании, проведенном у 105 детей в возрасте от 2 до 17 лет с атопическим дерматитом, изучалось влияние коммерчески доступного перорально принимаемого экстракта P. leucotomos (анапсос) на снижение использования местных кортикостероидов для лечения. вспышек. Дозирование определялось в зависимости от возрастной группы: младше 6 лет, от 6 до 12 лет и старше 12 лет, с соответствующими дозами P. leucotomos 240 мг/день, 360 мг/день и 480 мг/день. После 6 месяцев лечения не наблюдалось существенной разницы между группами плацебо и P. leucotomos в снижении использования топических кортикостероидов при вспышках заболевания. Однако при оценке процента дней в месяц местного применения кортикостероидов экстракт привел к значительно меньшему количеству дней (сокращение на 36%) в пятом месяце по сравнению с первым месяцем по сравнению со снижением на 9% при приеме плацебо (P = 0,02). Аналогично, процент дней применения антигистаминных препаратов был значительно ниже при приеме экстракта по сравнению с плацебо (медиана: 4,5% против 13,6% дней соответственно; P=0,038), как и процент пациентов, принимавших антигистаминные препараты (P<0,05). Частота нежелательных явлений в группах была одинаковой. (Рамирес-Боска, 2012)

Мелазма

Клинические данные

Систематический обзор выявил 2 рандомизированных плацебо-контролируемых случая. , 12-недельные испытания по оценке использования перорального экстракта P. leucotomos у пациенток с мелазмой (N = 54). Результаты были неоднозначными между двумя исследованиями: в одном исследовании сообщалось о значительном снижении тяжести и качества жизни (P<0,05 каждое), а в другом не сообщалось о статистически значимой разнице в тяжести, качестве жизни или меланине по сравнению с плацебо. (Zhou 2017)

В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом пилотном исследовании изучалось влияние коммерчески доступного перорального экстракта P. leucotomos (Fernblock) на лечение мелазмы, особенно у взрослой азиатской популяции с болезнью Фитцпатрика. III или IV тип кожи. В окончательный анализ вошли данные 33 женщин (31 пациентки из Китая и 2 пациенток из Малайзии). После 12 недель лечения показатели тяжести заболевания были значительно ниже для экстракта, чем для плацебо (снижение на 49,4% против 32,6% соответственно; P<0,05), при этом статистическая значимость наблюдалась, начиная с 56-го дня. Индекс эритемы и показатели качества жизни существенно не отличались от таковых при приеме плацебо. Никаких системных побочных эффектов не зарегистрировано. (Goh 2018)

Фотозащита

Клинические данные

В небольшом исследовании участников с фототипами кожи IV–VI по Фитцпатрику применение Коммерчески доступный пероральный экстракт P. leucotomos (Heliocare) в дозе 480 мг/день перорально в течение 28 дней приводил к значительному уменьшению относительной пигментации между фазами стойкого потемнения пигмента и фазой отсроченного загара после воздействия видимого света в дозе 480 Дж/см2 (Р<0,05). О расстройствах желудочно-кишечного тракта, зуде и сухости во рту сообщили 7 участников (Mohammad 2019). В другом небольшом перекрестном исследовании (N = 22), проведенном с участием участников с фототипами кожи от I до III и подвергшихся воздействию ультрафиолета B, наблюдалось значительное (19%) снижение средние общие оценки исследователя в целом наблюдались после введения экстракта P. leucotomos (240 мг перорально за 2 часа и 1 час до облучения [т.е. всего 480 мг]) по сравнению с до приема добавки. Изменения, вызванные UVB, уменьшились у 77% испытуемых после приема экстракта. Кроме того, значительное (P<0,05) снижение было отмечено для всех биомаркеров, связанных с вредным воздействием UVB (т.е. повреждение ДНК, апоптоз, воспаление, ЦОГ-2, пролиферация). (Kohli 2017). Аналогичные результаты были получены в другом небольшом исследовании (N). =20) через 28 дней перорального приема экстракта P. leucotomos; более высокая минимальная доза эритемы (MED) (P = 0,01) и более низкая интенсивность УФ-индуцированной эритемы (P <0,01) наблюдались после воздействия УФ-излучения по сравнению с плацебо. (Nestor 2015) В исследовании пациентов с синдромом диспластического невуса, спорадической меланомой, или семейной меланомы (N=61), пероральное введение экстракта P. leucotomos приводило к значительному снижению чувствительности к ультрафиолетовому излучению в виде увеличения значений UVB-MED (P<0,05). Анализ по полу показал, что у женщин значения MED после приема добавок были значительно выше, чем у мужчин (P<0,05). Из 61 участника у 65% наблюдалось улучшение MED со значительной корреляцией с фенотипом темных глаз и более низким исходным MED (P<0,05 каждый). (Aguilera 2013)

Несколько случаев дополнительного использования экстракта P. leucotomos продемонстрировали улучшение лечения фотоиндуцированной кожной сыпи (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022). Случай зудящего фотодерматоза (актиническое пруриго) у 11-летней девочки был успешно вылечен с помощью дополнительного использования P. leucotomos (Heliocare 240 мг перорально два раза в день) с местными кортикостероидами. (Stump 2022) После минимального разрешения ситуации с помощью 7-месячного режима местной и системной рецептурной терапии (т. е. стероидов, такролимуса, гидроксизина, гидроксихлорохина) дополнительное назначение P. Экстракт лейкотомоса (240 мг/день) перорально в течение 3 месяцев привел к полному разрешению хронического фотоиндуцированного дерматита гиперчувствительности у 52-летнего мужчины с типом кожи V по Фитцпатрику. Экстракт использовался в сочетании с продолжающимся приемом такролимуса и триамцинолона для местного применения. (Luber 2016) У 59-летнего мужчины с постоянными кожными высыпаниями, не реагирующими на местное лечение стероидами, была диагностирована подострая кожная красная волчанка. После умеренного ответа на 3-месячный курс лечения гидроксихлорохином добавление перорального экстракта P. leucotomos (240 мг/день) разрешило оставшуюся сыпь, а также большинство повторяющихся обострений в течение 4 месяцев. После 37 месяцев ежедневного приема экстракта пациент сообщил только о 3 незначительных обострениях, все из которых быстро отреагировали на местный кортикостероидный крем. (Breithaupt 2012)

Аналогично, случай длительной сыпи, вызванной фототоксическим препаратом вандетанибом, разрешился. с добавлением экстракта P. leucotomos у 55-летнего мужчины с неоперабельным раком щитовидной железы. После минимального улучшения сыпи после 6 недель приема кортикостероидов было начато лечение экстрактом P. leucotomos в дозе 240 мг/день перорально; в течение 8 недель эритема и отечные поражения кожи зажили без каких-либо поствоспалительных явлений или гиперпигментации. (Корман, 2019)

Витилиго

Клинические данные

В систематическом исследовании 2021 года В обзоре, в котором сообщалось о местных или пероральных дополнительных методах лечения витилиго на основе трав, в двух высококачественных небольших двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях оценивалась пероральная эффективность P. leucotomos. В исследование 2007 года были включены 49 пациентов с вульгарным витилиго, а в исследование 2006 года — 19 пациентов с генерализованным витилиго; Соответствующее лечение включало узкополосный УФВ два раза в неделю плюс P. leucotomos по 250 мг перорально 3 раза в день в течение 25–26 недель и псораленс плюс ультрафиолет А 3 раза в неделю плюс P. leucotomos 720 мг/день перорально в течение 12 недель. В обоих исследованиях сообщалось о значительном улучшении репигментации для групп P. leucotomos по сравнению с плацебо (P=0,06 и P<0,05 соответственно). (Шахбазова, 2021)

В небольшом слепом рандомизированном исследовании В плацебо-контролируемом исследовании у взрослых с генерализованным несегментарным витилиго (N=44) пероральное введение стандартизированного экстракта P. leucotomos (Fernblock) по 480 мг два раза в день в течение 6 месяцев в сочетании с узкополосным УФВ-излучением привело к значительному улучшению репигментации голова и шея (85% против 25% в группе плацебо; P<0,001) и конечности (83% против 12% в группе плацебо; P=0,001). В области туловища 92% пациентов, получавших экстракт, достигли умеренной или превосходной репигментации, тогда как 44% пациентов, получавших плацебо, достигли умеренного улучшения; однако разница между группами лечения в достижении умеренной репигментации не была статистически значимой. Результаты были более выраженными у пациентов с более короткой продолжительностью заболевания. Частота нежелательных явлений, связанных с узкополосным УФВ-излучением, была значительно ниже в группе экстракта по сравнению с плацебо (52% против 86% соответственно; P=0,023), включая эритему (17% против 63%; P=0,009). 2021)

Солнцезащитный крем

Данные in vitro

Исследование экстракта P. leucotomos, добавленного к 4 различным составам солнцезащитных кремов, показало увеличение SPF в среднем на 14% с увеличением других параметров (например, контакт также наблюдались факторы гиперчувствительности). (Aguilera 2021)

Клинические данные

Описанное ранее исследование in vitro по оценке добавления экстракта P. leucotomos к различным солнцезащитным составам помогло подтвердить механизмы действия результаты более раннего клинического исследования, сравнивающего эффекты солнцезащитного крема с добавлением 0,5% экстракта P. leucotomos и без него у 10 добровольцев, подвергшихся солнечному излучению. Экстракт обеспечивал повышенную защиту от изменений и повреждений кожи по всем измеренным результатам (Schalka 2019)

Тонзилит

Данные in vitro

На модели детской небной миндалины с использованием тканей, собранных у 20 детей с рецидивирующим тонзиллитом, перенесших операцию на миндалинах, экстракт P. leucotomos (анапсос) при различных дозы значительно повышали содержание IL-2, IL-10, IL-1бета, гамма-интерферона, TNF-альфа и некоторых иммуноглобулинов (т.е. IgM, IgD, IgG-4) по сравнению с контролем. Кроме того, были активированы естественные клетки-киллеры, которые не только высвободили больше цитокинов, но и увеличили популяцию клеток. (Санчес-Родригес 2018)

Polypodium leucotomos побочные эффекты

Систематический обзор, изучавший безопасность лекарственных растений, используемых для лечения витилиго и гипермеланоза, выявил 5 небольших исследований с пероральным использованием P. leucotomos. В исследованиях участвовало от 10 до 40 человек, 4 из 5 исследований были двойными слепыми, рандомизированными, контролируемыми. В 1 неконтролируемом небольшом исследовании (N = 10) сообщалось только о легкой эритеме и отеке (Hussain 2021)

Прежде чем принимать Polypodium leucotomos

Избегайте использования. Информация о безопасности и эффективности при беременности и лактации отсутствует.

Как использовать Polypodium leucotomos

Актинический кератоз

После ФДТ использовалась первоначальная доза экстракта P. leucotomos 960 мг/день перорально в течение 1 месяца, а затем 480 мг/день в течение 5 месяцев. (Auriemma 2015)

Атопический дерматит

П. Дозы экстракта leucotomos (анапсос) до 480 мг/день (продолжительность лечения 6 месяцев) оценивались у детей с атопическим дерматитом для оценки влияния местного применения кортикостероидов для лечения вспышек заболевания (Ramirez-Bosca 2012)

Фотозащита

П. дозы экстракта лейкотомы (например, Heliocare) в диапазоне от 240 до 480 мг/день использовались для оценки влияния на потемнение пигмента, фотоиндуцированный гиперчувствительный дерматит, подострую кожную красную волчанку и сыпь, вызванную фототоксическим препаратом вандетанибом; Экстракт P. leucotomas часто применялся в качестве дополнительной терапии, а продолжительность лечения варьировалась. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Солнцезащитный крем

Добавление P. leucotomos 0,5 % экстракта в солнцезащитном креме был оценен в ходе небольшого исследования добровольцев, подвергшихся солнечному излучению. (Schalka 2019)

Витилиго

P. Дозы экстракта лейкотомоса (например, Fernblock) в диапазоне от 720 до 960 мг/день перорально плюс терапия УФ-излучением изучались на предмет потенциального улучшения репигментации; продолжительность лечения составляла от 12 до 26 недель. (Pacifico 2021, Шахбазова 2021)

Предупреждения

У крыс не наблюдалось смертности при применении стандартизированного водного экстракта P. leucotomos (Fernblock) в дозах до 5000 мг/кг/день в течение 28 дней. Статистически значимые дозозависимые изменения включали снижение уровня креатинина у мужчин, а также увеличение содержания кальция и среднего объема эритроцитов у женщин; однако эти результаты не были признаны имеющими токсикологическое значение (Мурбах 2017)

На какие другие лекарства повлияют Polypodium leucotomos

Ничего не документировано.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова