Polypodium leucotomos

Genel isim: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Marka isimleri: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Kullanımı Polypodium leucotomos

Antioksidan ve immünomodülatör etkiler belgelenmiştir. Klinik veriler, güneş yanığı tepkisinde, fotoyaşlanma hasarında, siklooksijenaz 2 (COX-2) seviyelerinde ve ultraviyole B (UVB) kaynaklı immünsüpresyonda azalmaları belgeleyen daha önceki in vitro ve hayvan çalışmalarında yapılan gözlemleri desteklemektedir. Mekanizmalar arasında süperoksit anyonlarının, lipit peroksitlerin ve hidroksil radikallerinin nötralizasyonu, COX-2 ekspresyonunun azalması, p53 baskılayıcı gen mutasyonlarının azalması ve inflamatuar sızıntının azalmasının yanı sıra mitojenlere karşı artan lenfoblast tepkisi, sitotoksik/baskılayıcı (CD8+) hücrelerin daha yüksek oranları yer alır. , artan serum immünoglobulin seviyeleri ve interlökin (IL)-1beta, IL-2 ve tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa) modülasyonu.(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Cilt rahatsızlıkları

P. leucotomos'un hem topikal hem de oral ekstraktlarının antioksidan mekanizmalar yoluyla (akut güneş yanığı ve psoralen fototoksik reaksiyonlarının önlenmesi, reaktif oksijen türlerinin zayıflatılması, elastikiyetin tersine çevrilmesi) UV fotokoruyucu etkileri rapor edilmiştir. lif kaybı ve fibroblast ve keratinosit membran bütünlüğünde iyileşme).(Shakhbazova 2021)

Aktinik keratoz

Klinik veriler

Saçlı derisi olan yetişkin erkeklerde yapılan bir çalışmada Aktinik keratozlarda (N=34), fotodinamik terapiden (PDT) sonra oral P. leucotomos ekstraktı takviyesinin etkinliği, takviye içermeyen PDT ile karşılaştırıldı. Ekstrakt takviyesi, son PDT seansından 1 hafta sonra 1 ay boyunca 960 mg/gün, ardından 5 ay boyunca 480 mg/gün olarak başlatıldı. Katılımcıların ortalama yaşı yaklaşık 76 idi. Her iki tedavi de aktinik keratoz sayısını başarıyla azalttı; ancak 6 ay sonra ekstrakt grubunun anlamlı derecede daha iyi temizliğe sahip olduğu gözlendi (P=0.04). Hiçbir hastada skuamöz hücreli karsinoma ilerleme olmadı ve önemli bir yan etki bildirilmedi.(Auriemma 2015)

Atopik dermatit

Klinik veriler

A faz 4, çok merkezli Atopik dermatitli 2 ila 17 yaş arası 105 çocukta yürütülen çift kör, randomize, plasebo kontrollü çalışmada, piyasada satılan, oral olarak uygulanan P. leucotomos ekstraktının (Anapsos) tedavi için topikal kortikosteroid kullanımını azaltma üzerindeki etkisi araştırıldı. salgınlar. Dozajlama yaş grubuna göre yapıldı: 6 yaşından küçük, 6 ila 12 yaş arası ve 12 yaşından büyük, ilgili P. leucotomos dozları 240 mg/gün, 360 mg/gün ve 480 mg/gün idi. 6 aylık tedavi sonrasında salgınlarda topikal kortikosteroid kullanımının azaltılmasında plasebo ve P. leucotomos grupları arasında anlamlı bir fark gözlenmedi. Bununla birlikte, topikal kortikosteroid kullanımının ay başına gün yüzdesi değerlendirilirken, ekstrakt, plaseboyla %9'luk bir azalmaya kıyasla beşinci ayda ilk aya kıyasla önemli ölçüde daha az gün (%36 azalma) sağladı (P=0.02). Benzer şekilde, antihistaminik kullanan hastaların yüzdesi (P<0.05) gibi antihistaminik kullanım günlerinin yüzdesi, plaseboya kıyasla ekstraktla anlamlı derecede düşüktü (medyan: günlerin sırasıyla %4.5'ine karşı %13.6; P=0.038). Olumsuz olayların görülme sıklığı gruplar arasında benzerdi.(Ramirez-Bosca 2012)

Melazma

Klinik veriler

Sistematik bir incelemede 2 randomize, plasebo kontrollü tespit edildi , Melazmalı kadın hastalarda P. leucotomos oral ekstraktının kullanımını değerlendiren 12 haftalık çalışmalar (N=54). 2 çalışma arasında sonuçlar şüpheliydi; 1 çalışma şiddet ve yaşam kalitesi puanlarında anlamlı düşüşler bildirdi (her biri P<0.05), diğeri plaseboya kıyasla şiddet, yaşam kalitesi veya melanin açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmadığını bildirdi. (Zhou 2017)

Çift-kör, randomize, plasebo kontrollü bir pilot çalışma, ticari olarak temin edilebilen bir oral P. leucotomos ekstraktının (Fernblock) melazma tedavisinde, özellikle Fitzpatrick ile yetişkin bir Asyalı popülasyonda etkisini araştırdı. III veya IV cilt tipleri. Nihai analizler 33 kadından (31 Çinli hasta ve 2 Malezyalı hasta) elde edilen verileri içeriyordu. 12 haftalık tedaviden sonra, ekstrakt için hastalık ciddiyet skorları plaseboya kıyasla önemli ölçüde daha düşüktü (sırasıyla %49,4'e karşı %32,6 azalma; P<0,05), istatistiksel anlamlılık 56. günden itibaren gözlemlendi. Melanin indeksinde ekstrakt ile iyileşmeler gözlendi, eritem indeksi ve yaşam kalitesi skorları plaseboya göre anlamlı düzeyde farklı değildi. Hiçbir sistemik yan etki bildirilmemiştir.(Goh 2018)

Işığa karşı koruma

Klinik veriler

Fitzpatrick cilt fototipleri IV ila VI olan katılımcılarla yapılan küçük bir çalışmada, uygulama Ticari olarak temin edilebilen bir oral P. leucotomos ekstraktının (Heliocare) 28 gün boyunca oral olarak 480 mg/gün dozajında ​​uygulanması, 480 mg/gün dozunda görünür ışığa maruz kalma sonrasında kalıcı pigment koyulaşması ve gecikmiş bronzlaşma aşamaları arasındaki göreceli pigmentasyonda önemli bir azalmaya yol açmıştır. J/cm2 (P<0.05). 7 katılımcı tarafından GI rahatsızlığı, kaşıntı ve ağız kuruluğu bildirildi.(Mohammad 2019) Cilt fototipleri I ila III olan ve UVB'ye maruz kalan katılımcılarla yürütülen başka bir küçük çapraz çalışmada (N=22), ortalama araştırmacının genel değerlendirme puanları, P. leucotomos ekstraktının uygulanmasından sonra (ışınlamadan 2 saat ve 1 saat önce oral olarak 240 mg [yani, toplam 480 mg]) takviye öncesi ile karşılaştırıldığında gözlemlendi. Ekstrakt takviyesi sonrasında deneklerin %77'sinde UVB kaynaklı değişiklikler azaldı. Ek olarak, zararlı UVB etkileriyle (yani DNA hasarı, apoptoz, inflamasyon, COX-2, proliferasyon) ilişkili tüm biyobelirteçlerde önemli (P<0,05) azalmalar kaydedildi.(Kohli 2017) Başka bir küçük çalışmada da benzer sonuçlar bildirildi (N) =20) 28 günlük oral P. leucotomos ekstraktı uygulamasından sonra; Plaseboya kıyasla UV maruziyetinden sonra daha yüksek minimal eritem dozu (MED) (P=0,01) ve daha düşük UV kaynaklı eritem yoğunluğu (P<0,01) gözlendi.(Nestor 2015) Displastik nevüs sendromu, sporadik melanom, veya ailesel melanomda (N=61), oral P. leucotomos ekstraktı uygulanması, artan UVB-MED değerleri açısından ultraviyole radyasyona duyarlılıkta önemli bir azalmaya yol açtı (P<0.05). Cinsiyete göre analiz, kadınların takviye sonrasında erkeklere göre anlamlı derecede daha yüksek MED değerlerine sahip olduğunu gösterdi (P<0.05). 61 katılımcının %65'i, koyu renk göz fenotipi ve daha düşük bir temel MED (her biri için P<0,05) ile önemli korelasyonlar ile gelişmiş MED yaşadı.(Aguilera 2013)

Birkaç vakada yardımcı P. leucotomos özütü kullanımı foto kaynaklı deri döküntülerinin daha iyi yönetildiğini göstermiştir.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) 11 yaşındaki bir kız çocuğunda görülen kaşıntılı fotodermatoz (aktinik prurigo) vakası, P. aureus'un ek kullanımıyla başarılı bir şekilde tedavi edildi. topikal kortikosteroidlerle birlikte leucotomos ekstraktı (Heliocare 240 mg oral olarak günde iki kez). 3 ay boyunca ağızdan alınan leucotomos ekstraktı (240 mg/gün), Fitzpatrick cilt tipi V'e sahip 52 yaşındaki bir erkekte kronik foto kaynaklı aşırı duyarlılık dermatitinin tamamen iyileşmesine yol açtı. Ekstrakt, devam eden takrolimus ve topikal triamsinolon ile birlikte kullanıldı. (Luber 2016) Topikal steroid tedavisine yanıt vermeyen kalıcı cilt döküntüleri olan 59 yaşında bir erkeğe subakut kutanöz lupus eritematozus tanısı konuldu. 3 aylık hidroksiklorokin rejimine verilen ılımlı yanıtın ardından, oral P. leucotomos ekstraktının (240 mg/gün) eklenmesi, 4 ay içinde geri kalan döküntülerin yanı sıra yeniden ortaya çıkan alevlenmelerin çoğunu da çözdü. 37 ay boyunca günlük ekstrakt takviyesi sonrasında hasta yalnızca 3 küçük alevlenme bildirdi ve bunların tümü topikal kortikosteroid kreme hızlı bir şekilde yanıt verdi.(Breithaupt 2012)

Benzer şekilde, uzun süreli vandetanib kaynaklı fototoksik ilaç döküntüsü vakası düzeldi Ameliyat edilemeyen tiroid kanseri olan 55 yaşındaki bir erkekte P. leucotomos ekstraktı takviyesi ile. 6 haftalık kortikosteroid tedavisinin ardından döküntüde minimal iyileşme sağlandıktan sonra, ağızdan 240 mg/gün P. leucotomos ekstresi ile tedaviye başlandı; 8 hafta içinde eritem ve ödemli cilt lezyonları herhangi bir postinflamatuar veya hiperpigmentasyon bildirilmeden iyileşti.(Korman 2019)

Vitiligo

Klinik veriler

2021 sistematik raporunda Vitiligo için topikal veya oral bitkisel bazlı yardımcı tedaviler hakkında rapor veren bir derlemede, 2 adet yüksek kaliteli, küçük, çift kör, randomize, plasebo kontrollü çalışma, oral P. leucotomos'u değerlendirdi. 2007 çalışmasına vitiligo vulgarisli 49 hasta dahil edildi; 2006 çalışmasına ise jeneralize vitiligolu 19 hasta dahil edildi; ilgili tedaviler, 25 ila 26 hafta boyunca haftada iki kez dar bant UVB artı P. leucotomos günde 3 kez ağızdan 250 mg ve psoralens artı haftada 3 kez ultraviyole A artı 12 hafta boyunca ağızdan günde 720 mg P. leucotomos idi. Her iki çalışmada da P. leucotomos gruplarında plaseboya kıyasla repigmentasyonda önemli iyileşmeler rapor edildi (sırasıyla P=0,06 ve P<0,05).(Shakhbazova 2021)

Küçük, tek kör, randomize bir çalışmada , genelleştirilmiş segmental olmayan vitiligosu olan yetişkinlerde (N=44) yapılan plasebo kontrollü bir çalışmada, standartlaştırılmış bir P. leucotomos ekstraktının (Fernblock) 6 aya kadar günde iki kez 480 mg oral olarak uygulanması, dar bant UVB ile kombinasyon halinde repigmentasyonda anlamlı iyileşme sağlamıştır. baş ve boyun (plasebo ile %85'e karşı %25; P<0.001) ve ekstremiteler (plasebo ile %83'e karşı %12; P=0.001). Gövde bölgesi için, ekstreyi alan hastaların %92'si orta veya mükemmel repigmentasyon elde ederken, plasebo alan hastaların %44'ü orta düzeyde iyileşme elde etti; ancak orta derecede repigmentasyon elde etme açısından tedavi grupları arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. Hastalık süresi daha kısa olanlarda sonuçlar daha belirgindi. Dar bant UVB ile ilişkili olumsuz olayların görülme sıklığı, eritem de dahil olmak üzere (%17'ye karşı %63; P=0,009) plaseboya kıyasla ekstrakt grubunda anlamlı derecede düşüktü (%52'ye karşılık %86; P=0,023).(Pacifico) 2021)

Güneş koruyucu

İn vitro veriler

4 farklı güneş koruyucu formülasyona eklenen P. leucotomos ekstraktı üzerinde yapılan bir çalışmada, diğer parametrelerde (ör. temas) artışlarla birlikte SPF'nin ortalama %14 oranında arttığı kaydedildi. aşırı duyarlılık faktörleri) de gözlendi.(Aguilera 2021)

Klinik veriler

P. leucotomos ekstraktının çeşitli güneş koruyucu formülasyonlara eklenmesini değerlendiren daha önce açıklanan in vitro çalışma, Güneş radyasyonuna maruz kalan 10 gönüllüde P. leucotomos %0,5 ekstraktı eklenmiş ve eklenmemiş güneş kreminin etkilerini karşılaştıran daha önceki bir klinik çalışmanın sonuçları. Ekstrakt, ölçülen tüm sonuçlarda cilt değişikliklerine ve hasara karşı daha fazla koruma sağladı.(Schalka 2019)

Bademcik iltihabı

İn vitro veriler

Bademcik ameliyatı geçiren, tekrarlayan bademcik iltihabı olan 20 çocuktan toplanan doku kullanılarak yapılan bir çocuk palatin bademcik modelinde, çeşitli zamanlarda P. leucotomos özütü (Anapsos) dozlar, kontrollerle karşılaştırıldığında IL-2, IL-10, IL-1 beta, interferon-gamma, TNF-alfa ve çeşitli immünoglobulinleri (yani IgM, IgD, IgG-4) önemli ölçüde arttırdı. Ek olarak, doğal öldürücü hücreler aktive edilerek hem daha fazla sitokin salındı ​​hem de hücre popülasyonu arttı.(Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos yan etkiler

Vitiligo ve hipermelanoz tedavisinde kullanılan şifalı bitkilerin güvenliğini araştıran sistematik bir incelemede, oral P. leucotomos'un kullanıldığı 5 küçük çalışma belirlendi. Çalışma popülasyonları 10 ila 40 arasında değişiyordu ve 5 çalışmanın 4'ü çift kör, randomize, kontrollü çalışmalardı. Kontrolsüz 1 küçük araştırmada (N=10) yalnızca düşük dereceli eritem ve ödem bildirildi.(Hussain 2021)

Almadan önce Polypodium leucotomos

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksiktir.

Nasıl kullanılır Polypodium leucotomos

Aktinik keratoz

PDT'den sonra ilk olarak 1 ay boyunca oral olarak 960 mg/gün P. leucotomos ekstraktı dozu ve ardından 5 ay boyunca 480 mg/gün kullanıldı.(Auriemma 2015)

Atopik dermatit

S. Salgınların tedavisinde topikal kortikosteroid kullanımının etkilerini değerlendirmek amacıyla atopik dermatitli çocuklarda 480 mg/gün'e kadar (tedavi süresi, 6 ay) leucotomos ekstraktı (Anapsos) dozajları değerlendirildi.(Ramirez-Bosca 2012)

Işık koruma

S. 240 ila 480 mg/gün aralığında değişen lökotoma ekstraktı (örneğin Heliocare) dozajları, pigment kararması, foto kaynaklı aşırı duyarlılık dermatiti, subakut kutanöz lupus eritematozus ve vandetanib kaynaklı fototoksik ilaç döküntüsü üzerindeki etkileri değerlendirmek için kullanılmıştır; P. leucotomas ekstraktı sıklıkla yardımcı tedavi olarak uygulandı ve tedavi süreleri değişiklik gösterdi.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Güneş Kremi

P. leucotomos eklenmesi 0,5 Güneş kremi ekstraktı yüzdesi, güneş radyasyonuna maruz kalan gönüllüler üzerinde yapılan küçük bir çalışmada değerlendirilmiştir.(Schalka 2019)

Vitiligo

P. Oral olarak 720 ila 960 mg/gün arasında değişen leucotomos ekstraktı (örn., Fernblock) dozajları artı UV ışık tedavisi, repigmentasyonu iyileştirme potansiyeli açısından incelenmiştir; tedavi süreleri 12 ila 26 hafta arasında değişiyordu.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Uyarılar

Sıçanlarda, 28 gün boyunca 5.000 mg/kg/gün'e kadar dozlarda P. leucotomos'un standartlaştırılmış sulu ekstraktı (Fernblock) ile ölüm gözlenmedi. İstatistiksel olarak anlamlı doza bağlı değişiklikler arasında erkeklerde kreatinin düzeyinde bir azalmanın yanı sıra kadınlarda kalsiyum ve ortalama eritrosit hacminde bir artış yer alıyordu; ancak bu bulguların toksikolojik öneme sahip olduğu düşünülmedi.(Murbach 2017)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Polypodium leucotomos

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler