Ponatinib

Obecný název: Ponatinib
Názvy značek: Iclusig
léková forma: perorální tableta (10 mg; 15 mg; 30 mg; 45 mg)

Použití Ponatinib

Ponatinib je lék proti rakovině, který narušuje růst některých rakovinných buněk.

Ponatinibis se používá u dospělých k léčbě typu rakoviny krve nazývaného chronická myeloidní leukémie (CML) nebo pozitivní na chromozom Philadelphia akutní lymfoblastická leukémie (ALL).

Ponatinib se obvykle podává poté, co byly bez úspěchu vyzkoušeny jiné podobné léky.

Ponatinib vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na ponatinib, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ponatinib může způsobit problémy se srdcem nebo krevními cévami, které mohou vést k srdečnímu infarktu nebo mrtvici. Okamžitě zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, pocit dušnosti;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně tělo), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou; nebo

příznaky krevní sraženiny – silná bolest žaludku, bolest nebo otok paží nebo nohou, vykašlávání krve.

Zavolejte ihned svému lékaři, pokud máte:

závratě, zmatenost, bolest hlavy, změnu duševního stavu;

záchvat;

otoky, rychlý nárůst hmotnosti, pocit dušnosti;

a rána, která se nehojí;

oční problémy – problémy se zrakem, bolest nebo otok oka, krvácení do oka, zvýšená citlivost na světlo, záblesky světlo nebo "plovoucí" ve vašem vidění;

srdeční problémy – bolest na hrudi, dušnost, rychlé nebo bušení srdce, pocit, jako byste mohli projít ven;

díra nebo trhlina v žaludku nebo střevu – silná bolest nebo otok žaludku s vysokou horečkou;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy;

nervové problémy – svalová slabost, potíže s pohybem očí nebo jiných částí obličeje, brnění, pálivá bolest, necitlivost rukou a nohou;

silné krvácení – krvácení z nosu, krvavá nebo dehtovitá stolice, růžová nebo hnědá moč, silná menstruace, vykašlávání krve nebo zvratků, které jsou krvavé nebo vypadají jako káva důvody;

příznaky problémů s játry nebo slinivkou – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku (která se může rozšířit do zad), nevolnost nebo zvracení, rychlý srdeční tep, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Běžné nežádoucí účinky ponatinibu mohou zahrnovat:

suchá kůže, vyrážka;

bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

bolest hlavy, svalů nebo bolest kloubů;

bolest paží, rukou, nohou nebo chodidel;

zvýšený krevní tlak; nebo

horečka, pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ponatinib

Neměli byste ponatinib užívat, pokud jste na něj alergičtí.

Abyste se ujistili, že je ponatinib pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

srdeční selhání, vysoký krevní tlak, problémy se srdečním rytmem;

syndrom dlouhého QT (u vás nebo člena rodiny);

mrtvice nebo krevní sraženina;

diabetes;

vysoký cholesterol;

onemocnění jater;

problémy s krvácením;

nesnášenlivost laktózy (tablety mohou obsahovat laktózu);

pankreatitida; nebo

pokud jste v posledních 2 týdnech podstoupili operaci.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Ponatinib může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání ponatinibu a po dobu alespoň 3 týdnů po poslední dávce.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u žen. Nicméně je důležité používat antikoncepci k prevenci těhotenství, protože ponatinib může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání ponatinibu a alespoň 6 dní po poslední dávce byste neměla kojit.

Jak používat Ponatinib

Obvyklá dávka ponatinibu pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:

Chronická fáze chronické myeloidní leukémie (CP-CML): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně -Po dosažení 1% BCR-ABL1 nebo méně (standardizované podle mezinárodní stupnice): 15 mg perorálně jednou denně -Při ztrátě odpovědi: Znovu zvyšte dávku na dříve tolerovanou dávku 30 mg nebo 45 mg perorálně jednou denně Zrychlená fáze chronické myeloidní leukémie (AP-CML), chronická myeloidní leukémie v blastické fázi (BP-CML) nebo akutní lymfoblastická leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně

Obvyklá dávka ponatinibu pro dospělé u akutní lymfoblastické leukémie:

Chronická myeloidní leukémie v chronické fázi (CP-CML): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně -Při dosažení 1% BCR- ABL1 nebo méně (standardizované podle mezinárodní stupnice): 15 mg perorálně jednou denně - Pro ztrátu odpovědi: Znovu zvyšte dávku na dříve tolerovanou dávku 30 mg nebo 45 mg perorálně jednou denně Akcelerovaná fáze chronické myeloidní leukémie (AP-CML ), chronická myeloidní leukémie v blastické fázi (BP-CML) nebo akutní lymfoblastická leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně Komentář: -Optimální dávka nebyla identifikována pro AP-CML, BP -CML a Ph+ VŠECHNY. -Zvažte snížení dávky u pacientů s AP-CML, kteří dosáhli velké cytogenní odpovědi. -Pokračovat v léčbě až do ztráty odpovědi nebo nepřijatelné toxicity. -Je třeba zvážit vysazení léku, pokud se odpověď pacienta nedostaví do 3 měsíců (90 dnů). -Tento lék není indikován a nedoporučuje se k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou chronickou fází chronické myeloidní leukémie (CP-CML). Použití: -K léčbě dospělých pacientů s CP-CML s rezistencí nebo intolerancí na alespoň dva předchozí inhibitory kináz -K léčbě dospělých pacientů s AP-CML nebo BP-CML nebo Ph+ ALL, pro které nejsou žádné jiné inhibitory kináz indikováno -K léčbě dospělých pacientů s T315I-pozitivní CML (chronická fáze, akcelerovaná fáze nebo blastická fáze) nebo T315I-pozitivní Ph+ ALL

Varování

Ponatinib může způsobit problémy se srdcem nebo krevními cévami, které mohou vést k srdečnímu infarktu, mrtvici nebo smrti.

Zavolejte svému lékaři nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud: bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, dušnost, závratě, silná bolest žaludku, otoky nohou, náhlá necitlivost nebo slabost, bolest hlavy nebo problémy se zrakem nebo řečí.

Ponatinib může také poškodit vaše játra. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolesti v horní části žaludku se ztrátou chuti k jídlu, tmavou moč, modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Co ovlivní další léky Ponatinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může interagovat s ponatinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.