Ponatinib

Gattungsbezeichnung: Ponatinib
Markennamen: Iclusig
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (10 mg; 15 mg; 30 mg; 45 mg)

Benutzung von Ponatinib

Ponatinib ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum einiger Krebszellen beeinträchtigt.

Ponatinibis wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Blutkrebsart namens chronische myeloische Leukämie (CML) oder Philadelphia-Chromosom-positiv eingesetzt Akute lymphoblastische Leukämie (ALL).

Ponatinib wird normalerweise verabreicht, nachdem andere ähnliche Medikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Ponatinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Ponatinib haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Ponatinib kann Herz- oder Blutgefäßprobleme verursachen, die zu Herzinfarkt oder Schlaganfall führen können. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn:

Herzinfarktsymptome - Brustschmerzen oder Druckgefühl, Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten, Kurzatmigkeit;

Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Seite des Arms). Körper), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen; oder

Anzeichen eines Blutgerinnsels – starke Magenschmerzen, Schmerzen oder Schwellungen in Armen oder Beinen, Bluthusten.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Schwindel, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Veränderung des Geisteszustands;

ein Anfall;

Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;

a Wunde, die nicht heilt;

Augenprobleme – Sehprobleme, Augenschmerzen oder -schwellung, Blutungen im Auge, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Blitze Licht oder „Schwimmer“ in Ihrer Sicht;

Herzprobleme – Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, schneller oder hämmernder Herzschlag, das Gefühl, als ob Sie sterben würden aus;

ein Loch oder ein Riss in Ihrem Magen oder Darm - starke Schmerzen oder Schwellung im Magen mit hohem Fieber;

niedrige Blutkörperchenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße;

Nervenprobleme – Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Bewegen der Augen oder anderer Teile Ihres Gesichts, Kribbeln, brennende Schmerzen, Taubheitsgefühl in Ihren Händen und Füßen;

starke Blutungen – Nasenbluten, blutiger oder teeriger Stuhl, rosa oder brauner Urin, starke Menstruation, Bluthusten oder blutiges oder kaffeeähnliches Erbrochenes Gründe;

Anzeichen von Leber- oder Bauchspeicheldrüsenproblemen – Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch (die sich auf den Rücken ausbreiten können), Übelkeit oder Erbrechen, Schnelle Herzfrequenz, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Häufige Nebenwirkungen von Ponatinib können sein:

trockene Haut, Hautausschlag;

Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;

Kopfschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen;

Schmerzen in Ihren Armen, Händen, Beinen oder Füßen;

erhöhter Blutdruck; oder

Fieber, Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Ponatinib

Sie sollten Ponatinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Um sicherzustellen, dass Ponatinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzinsuffizienz, hoher Blutdruck, Herzrhythmusstörungen;

Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied);

ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;

Diabetes;

hoher Cholesterinspiegel;

Lebererkrankung;

Blutungsprobleme;

Laktoseintoleranz (Tabletten können Laktose enthalten);

Pankreatitis; oder

wenn Sie in den letzten 2 Wochen operiert wurden.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Ponatinib kann einem ungeborenen Kind schaden. Nutzen Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Ponatinib und für mindestens 3 Wochen nach Ihrer letzten Dosis zu verhindern.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Frauen beeinträchtigen. Allerdings ist es wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Ponatinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

Sie sollten während der Anwendung von Ponatinib und mindestens 6 Tage nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Wie benutzt man Ponatinib

Übliche Ponatinib-Dosis für Erwachsene bei chronischer myeloischer Leukämie:

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML): - Anfangsdosis: 45 mg oral einmal täglich - Nach Erreichen von 1 % BCR-ABL1 oder weniger (standardisiert nach internationaler Skala): 15 mg oral einmal täglich – Bei Ansprechverlust: Erneute Eskalation auf eine zuvor tolerierte Dosierung von 30 mg oder 45 mg oral einmal täglich. Akzelerierte Phase chronisch myeloische Leukämie (AP-CML), chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase (BP-CML) oder Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ ALL): -Anfangsdosis: 45 mg oral einmal täglich

Übliche Ponatinib-Dosis für Erwachsene bei akuter lymphoblastischer Leukämie:

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML): -Anfangsdosis: 45 mg oral einmal täglich -Bei Erreichen von 1 % BCR- ABL1 oder weniger (standardisiert nach internationaler Skala): 15 mg oral einmal täglich – Bei Ansprechverlust: Erneute Eskalation auf eine zuvor tolerierte Dosierung von 30 mg oder 45 mg oral einmal täglich. Chronische myeloische Leukämie in der beschleunigten Phase (AP-CML). ), chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase (BP-CML) oder Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie (Ph+ ALL): -Anfangsdosis: 45 mg oral einmal täglich Kommentare: -Die optimale Dosis wurde für AP-CML, BP nicht ermittelt -CML und Ph+ ALL. - Erwägen Sie eine Dosisreduktion bei AP-CML-Patienten, die ein starkes zytogenes Ansprechen erreicht haben. - Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Reaktion verloren geht oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. - Ein Absetzen des Arzneimittels sollte in Betracht gezogen werden, wenn der Patient innerhalb von 3 Monaten (90 Tagen) nicht anspricht. -Dieses Medikament ist nicht indiziert und wird nicht für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) empfohlen. Verwendung: - Zur Behandlung erwachsener Patienten mit CP-CML mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens zwei früheren Kinaseinhibitoren. - Zur Behandlung erwachsener Patienten mit AP-CML, BP-CML oder Ph+ ALL, für die keine anderen Kinaseinhibitoren geeignet sind Indiziert – Zur Behandlung erwachsener Patienten mit T315I-positiver CML (chronische Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positiver Ph+ ALL

Warnungen

Ponatinib kann Herz- oder Blutgefäßprobleme verursachen, die zu Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod führen können.

Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Folgendes haben: Brustschmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Kurzatmigkeit, Schwindel, starke Bauchschmerzen, Schwellungen in den Beinen, plötzliche Taubheit oder Schwäche, Kopfschmerzen oder Seh- oder Sprachprobleme.

Ponatinib kann auch Ihre Leber schädigen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Schmerzen im Oberbauch mit Appetitlosigkeit, dunklem Urin, Blutergüssen oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ponatinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Viele Medikamente können mit Ponatinib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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