Ponatinib

一般名： Ponatinib
ブランド名： Iclusig
剤形: 経口錠剤（10mg、15mg、30mg、45mg）

の使用法 Ponatinib

ポナチニブは、一部のがん細胞の増殖を妨げる抗がん剤です。

ポナチニビスは、慢性骨髄性白血病 (CML) またはフィラデルフィア染色体陽性と呼ばれる血液がんの一種の治療に成人に使用されます。急性リンパ芽球性白血病 (ALL)。

ポナチニブは通常、他の同様の薬剤が試行されても効果がなかった後に投与されます。

Ponatinib 副作用

ポナチニブに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ポナチニブは、心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性のある心臓または血管の問題を引き起こす可能性があります。 次のような場合はすぐに医師に連絡するか、緊急医療を受けてください。:

心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、息切れ;

脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感（特に片側）身体）、突然の激しい頭痛、ろれつが回らない、視力や平衡感覚の問題。または

血栓の兆候 - 激しい腹痛、腕や脚の痛みや腫れ、喀血。

次の症状がある場合は、すぐに医師に電話してください。

めまい、混乱、頭痛、精神状態の変化。

発作;

むくみ、急激な体重増加、息切れ;

a治らない傷;

目の問題 - 視力の問題、目の痛みや腫れ、目の出血、光に対する過敏症、目のちらつき視界に光や「浮遊物」が現れる;

心臓の問題 - 胸の痛み、息切れ、心拍数が速い、または脈打つような感じ、逝きそうな感じアウト;

胃または腸の穴または裂傷 - 高熱を伴う胃の激しい痛みまたは腫れ;

低血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、皮膚の青白さ、手足の冷え。

神経の問題 - 筋力低下、目や顔の他の部分を動かすのが困難、チクチク感、灼熱感、手と足のしびれ。

重度の出血 - 鼻血、血便またはタール便、ピンク色または茶色の尿、過多月経、喀血、血混じりまたはコーヒーのような嘔吐物根拠;

肝臓または膵臓の問題の兆候 - 食欲不振、胃上部の痛み（背中に広がる可能性があります）、吐き気または嘔吐、心拍数が速い、尿の色が濃い、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

ポナチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

乾燥肌、発疹;

胃痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘;

頭痛、筋肉痛、または関節痛;

腕、手、脚、または足の痛み;

血圧の上昇。または

発熱、倦怠感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Ponatinib

ポナチニブにアレルギーがある場合は、ポナチニブを使用しないでください。

ポナチニブがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状があった場合は医師に伝えてください。

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心不全、高血圧、心拍リズムの問題;

QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;

脳卒中または血栓;

糖尿病;

高コレステロール;

肝臓病;

出血の問題;

乳糖不耐症 (錠剤には乳糖が含まれる場合があります);

膵炎;または

過去 2 週間以内に手術を受けた場合。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

ポナチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。ポナチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 週間は、効果的な避妊を行って妊娠を防止してください。

この薬は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ポナチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

ポナチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 6 日間は授乳しないでください。

使い方 Ponatinib

慢性骨髄性白血病に対するポナチニブの成人の通常用量:

慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML): - 初回用量: 1 日 1 回 45 mg 経口投与 - 1% BCR-ABL1 以下の達成 (国際スケールに従って標準化): 15 mg 経口 1 日 1 回 - 反応消失の場合: 以前に許容された 30 mg または 45 mg の経口 1 日 1 回の用量に再増加慢性加速期骨髄性白血病（AP-CML）、急性転化期慢性骨髄性白血病（BP-CML）、またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）: - 初回用量: 45 mg を 1 日 1 回経口投与

急性リンパ芽球性白血病に対するポナチニブの成人の通常用量:

慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML): -初回用量: 1 日 1 回 45 mg 経口投与 -1% BCR 達成時- ABL1以下（国際尺度に従って標準化）：15mgを1日1回経口投与 -反応消失の場合：以前に許容されていた30mgまたは45mgの1日1回経口投与量に再増加加速期慢性骨髄性白血病（AP-CML））、急性転化期慢性骨髄性白血病（BP-CML）またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ph+ ALL）： -初回用量：1日1回経口45mg コメント： -AP-CML、BPについては最適用量は特定されていない。 -CML、および Ph+ ALL。 - 重大な細胞感染性反応を示した AP-CML 患者の場合は、用量の減量を検討してください。 -反応が失われるか許容できない毒性が現れるまで治療を継続します。 - 3 か月 (90 日) までに患者の反応が見られない場合は、薬剤の中止を考慮する必要があります。 -この薬剤は、新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML) の患者の治療には適応がなく、推奨されていません。用途: - 少なくとも 2 種類のキナーゼ阻害剤に対して耐性または不耐症を有する CP-CML の成人患者の治療 - 他のキナーゼ阻害剤が適用できない AP-CML、BP-CML、または Ph+ ALL の成人患者の治療適応 - T315I 陽性 CML (慢性期、加速期、または急性期) または T315I 陽性 Ph+ ALL の成人患者の治療

警告

ポナチニブは、心臓発作、脳卒中、または死につながる可能性のある心臓または血管の問題を引き起こす可能性があります。

以下の場合は医師に連絡するか、緊急医療援助を受けてください。 顎や肩に広がる胸痛、息切れ、めまい、重度の腹痛、脚のむくみ、突然のしびれや脱力感、頭痛、視力や言語の問題。

ポナチニブは次のような症状を引き起こす可能性があります。肝臓にもダメージを与えます。食欲不振、暗色の尿、あざ、皮膚や目の黄変を伴う胃上部の痛みがある場合は、すぐに医師に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Ponatinib

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

多くの薬はポナチニブと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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