Ponatinib

일반적인 이름: Ponatinib
브랜드 이름: Iclusig
복용 형태: 경구 정제(10mg; 15mg; 30mg; 45mg)

사용법 Ponatinib

포나티닙은 일부 암세포의 성장을 방해하는 항암제입니다.

만성 골수성 백혈병(CML) 또는 필라델피아 염색체 양성이라는 혈액암의 일종을 치료하기 위해 성인에게 사용되는 포나티니비스 급성 림프구성 백혈병(ALL).

포나티닙은 일반적으로 다른 유사한 약물을 시도했지만 성공하지 못한 후에 투여됩니다.

Ponatinib 부작용

포나티닙에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

포나티닙은 심장마비나 뇌졸중으로 이어질 수 있는 심장 또는 혈관 문제를 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하거나 응급 의료 지원을 받으십시오.

심장마비 증상 - 흉통 또는 압박감, 통증이 턱이나 어깨로 퍼지고 숨이 가빠지는 느낌;

뇌졸중의 징후 - 갑작스러운 무감각이나 약화(특히 한쪽 부분) 신체), 갑작스러운 심한 두통, 불분명한 언어, 시력 또는 균형 문제; 또는

혈전의 징후 - 심한 복통, 팔이나 다리의 통증 또는 부기, 피를 토하는 기침.

다음과 같은 증상이 있으면 즉시 담당 의사에게 전화하세요:

현기증, 혼란, 두통, 정신 상태 변화

발작;

부종, 급격한 체중 증가, 숨가쁨

a 치유되지 않는 상처;

눈 문제 - 시력 문제, 눈 통증 또는 부기, 눈 출혈, 빛에 대한 민감도 증가, 섬광 시야가 가벼워지거나 "부유하는" 현상;

심장 문제 - 가슴 통증, 숨가쁨, 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 지나갈 것 같은 느낌 out;

위나 장에 구멍이 나거나 찢어짐 - 고열로 인해 배가 심하게 아프거나 부어오름;

혈구 수가 적음 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발;

신경 문제 - 근육 약화, 눈이나 얼굴의 다른 부분을 움직이는 데 어려움, 따끔거림, 타는 듯한 통증, 손과 발의 마비

심각한 출혈 - 코피, 혈변 또는 타르색 변, 분홍색 또는 갈색 소변, 과도한 월경 기간, 피가 섞인 기침 또는 피가 섞이거나 커피처럼 보이는 구토 근거;

간 또는 췌장 문제의 징후 - 식욕 부진, 상복부 통증(등으로 퍼질 수 있음), 메스꺼움 또는 구토, 빠른 심박수, 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

일반적인 포나티닙 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다.

건조한 피부, 발진;

복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

두통, 근육통 또는 관절통;

팔, 손, 다리, 발의 통증

혈압 상승; 또는

발열, 피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ponatinib

포나티닙에 알레르기가 있는 경우 포나티닙을 사용해서는 안 됩니다.

포나티닙이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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심부전, 고혈압, 심장 박동 문제

긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우)

뇌졸중이나 혈전

당뇨병;

콜레스테롤이 높습니다.

간 질환;

출혈 문제;

유당 불내증(정제에 유당이 함유되어 있을 수 있음)

췌장염; 또는

지난 2주 이내에 수술을 받은 경우

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

포나티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 포나티닙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3주 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

이 약은 여성의 생식력(가임 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 포나티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

포나티닙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6일 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Ponatinib

만성 골수성 백혈병에 대한 포나티닙의 일반적인 성인 용량:

만성기 만성 골수성 백혈병(CP-CML): -초기 용량: 1일 1회 경구 45mg - 1% BCR-ABL1 이하 달성(국제 규모에 따라 표준화됨): 1일 1회 15mg 경구 - 반응 상실의 경우: 이전에 허용된 용량인 30mg 또는 45mg 1일 1회 경구로 다시 증량 만성 가속기 골수성 백혈병(AP-CML), 급성기 만성 골수성 백혈병(BP-CML) 또는 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL): -초기 복용량: 1일 1회 45mg 경구

급성 림프구성 백혈병에 대한 포나티닙의 일반적인 성인 용량:

만성기 만성 골수성 백혈병(CP-CML): -초기 용량: 1일 1회 경구 45mg -BCR 1% 달성 시- ABL1 이하(국제 규모에 따라 표준화됨): 1일 1회 15mg 경구 - 반응 상실의 경우: 이전에 허용된 용량인 30mg 또는 45mg 1일 1회 경구로 다시 증량합니다. 가속기 만성 골수성 백혈병(AP-CML) ), 급성기 만성 골수성 백혈병(BP-CML) 또는 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL): -초기 용량: 1일 1회 경구 45mg 설명: -AP-CML, BP에 대한 최적 용량은 확인되지 않았습니다. -CML 및 Ph+ ALL. - 주요 세포 생성 반응을 달성한 AP-CML 환자의 경우 용량 감소를 고려합니다. -반응이 소실되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속합니다. - 3개월(90일)까지 환자의 반응이 나타나지 않으면 약물 중단을 고려해야 한다. -이 약은 새로 진단된 만성기 만성 골수성 백혈병(CP-CML) 환자의 치료에 적응증이 없으며 권장되지 않습니다. 용도: -최소 2종의 이전 키나제 억제제에 저항성 또는 불내성을 보이는 CP-CML 성인 환자 치료용 -다른 키나제 억제제가 없는 AP-CML, BP-CML 또는 Ph+ ALL 성인 환자 치료용 -T315I 양성 CML(만성기, 가속기 또는 폭발기) 또는 T315I 양성 Ph+ ALL 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

경고

포나티닙은 심장 마비, 뇌졸중 또는 사망으로 이어질 수 있는 심장 또는 혈관 문제를 일으킬 수 있습니다.

다음과 같은 경우 의사에게 연락하거나 응급 의료 지원을 받으십시오. 턱이나 어깨로 퍼지는 흉통, 숨가쁨, 현기증, 심한 복통, 다리 부기, 갑작스러운 무감각 또는 허약, 두통, 시력 또는 언어 문제.

포나티닙은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 간에도 해를 끼칩니다. 식욕 부진, 소변색이 짙어짐, 멍이 들거나 피부나 눈이 황변되는 등 상복부 통증이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ponatinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

많은 약물이 포나티닙과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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