Ponatinib

Nama generik: Ponatinib
Nama jenama: Iclusig
Borang dos: tablet oral (10 mg; 15 mg; 30 mg; 45 mg)

Penggunaan Ponatinib

Ponatinib ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan beberapa sel kanser.

Ponatinibis digunakan pada orang dewasa untuk merawat sejenis kanser darah yang dipanggil leukemia myeloid kronik (CML), atau kromosom Philadelphia positif leukemia limfoblastik akut (SEMUA).

Ponatinib biasanya diberikan selepas ubat lain yang serupa telah dicuba tanpa berjaya.

Ponatinib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap ponatinib: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Ponatinib boleh menyebabkan masalah jantung atau saluran darah yang boleh menyebabkan serangan jantung atau strok. Hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami:

  • gejala serangan jantung - sakit dada atau tekanan, sakit merebak ke rahang atau bahu anda, berasa sesak nafas;
  • tanda strok - kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), sakit kepala teruk secara tiba-tiba, pertuturan yang tidak jelas, masalah dengan penglihatan atau keseimbangan; atau
  • tanda darah beku - sakit perut yang teruk, sakit atau bengkak pada lengan atau kaki anda, batuk berdarah.

    • Panggil octor anda sekali gus jika anda mengalami:

  • pening, kekeliruan, sakit kepala, perubahan status mental;

  • serangan sawan;
  • bengkak, berat badan bertambah cepat, rasa sesak nafas;
  • a luka yang tidak akan sembuh;
  • masalah mata - masalah penglihatan, sakit mata atau bengkak, pendarahan dalam mata, peningkatan kepekaan terhadap cahaya, kilatan ringan atau "terapung" dalam penglihatan anda;
  • masalah jantung - sakit dada, sesak nafas, degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, rasa seperti anda mungkin lulus keluar;
  • lubang atau koyak di perut atau usus anda - sakit teruk atau bengkak di perut anda dengan demam panas;
  • lkiraan sel darah - demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk;
  • masalah saraf - kelemahan otot, masalah menggerakkan mata atau bahagian muka yang lain, kesemutan, sakit terbakar, kebas pada tangan dan kaki;
    • p>
  • pendarahan teruk - hidung berdarah, najis berdarah atau berlarutan, air kencing merah jambu atau coklat, haid berat, batuk darah atau muntah yang berdarah atau kelihatan seperti kopi alasan;
  • tanda-tanda masalah hati atau pankreas - hilang selera makan, sakit perut bahagian atas (yang mungkin merebak ke belakang anda), loya atau muntah, degupan jantung cepat, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning).

    • Kesan sampingan ponatinib yang biasa mungkin termasuk:

  • kulit kering, ruam;
  • sakit perut, loya, muntah, cirit-birit, sembelit;
  • sakit kepala, otot atau sakit sendi;
  • sakit pada lengan, tangan, kaki atau kaki anda;
  • tekanan darah meningkat; atau
  • demam, rasa letih.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ponatinib

    Anda tidak boleh menggunakan ponatinib jika anda alah kepadanya.

    Untuk memastikan ponatinib selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • kegagalan jantung, tekanan darah tinggi, masalah irama jantung;
  • sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga);
  • strok atau darah beku;
  • kencing manis;
  • kolestrol tinggi;
  • penyakit hati;
  • masalah pendarahan;
  • intoleransi laktosa (tablet mungkin mengandungi laktosa);
  • pankreatitis; atau
  • jika anda telah menjalani pembedahan dalam tempoh 2 minggu yang lalu.

    • Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

    Ponatinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ponatinib dan sekurang-kurangnya 3 minggu selepas dos terakhir anda.

    Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana ponatinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

    Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ponatinib dan sekurang-kurangnya 6 hari selepas dos terakhir anda.

    Bagaimana nak guna Ponatinib

    Dos Dewasa Biasa Ponatinib untuk Leukemia Myelogenous Kronik:

    Leukemia myeloid kronik fasa kronik (CP-CML): -Dos Permulaan: 45 mg secara lisan sekali sehari -Setelah pencapaian 1% BCR-ABL1 atau kurang (distandarkan mengikut Skala Antarabangsa): 15 mg secara lisan sekali sehari -Untuk kehilangan tindak balas: Naikkan semula kepada dos yang diterima sebelum ini iaitu 30 mg atau 45 mg secara lisan sekali sehari Fasa dipercepatkan kronik leukemia myeloid (AP-CML), leukemia myeloid kronik fasa letupan (BP-CML) atau leukemia limfoblastik akut kromosom Philadelphia positif (Ph+ ALL): -Dos awal: 45 mg secara lisan sekali sehari

    Dos Biasa Dewasa Ponatinib untuk Leukemia Limfoblastik Akut:

    Leukemia myeloid kronik fasa kronik (CP-CML): -Dos Permulaan: 45 mg secara lisan sekali sehari -Setelah mencapai 1% BCR- ABL1 atau kurang (distandarkan mengikut Skala Antarabangsa): 15 mg secara lisan sekali sehari -Untuk kehilangan tindak balas: Naikkan semula kepada dos yang diterima sebelum ini iaitu 30 mg atau 45 mg secara lisan sekali sehari Fasa dipercepatkan leukemia myeloid kronik (AP-CML) ), leukemia myeloid kronik fasa letupan (BP-CML) atau leukemia limfoblastik akut kromosom Philadelphia positif (Ph+ SEMUA): -Dos awal: 45 mg secara lisan sekali sehari Ulasan: -Dos optimum belum dikenal pasti untuk AP-CML, BP -CML, dan Ph+ SEMUA. -Pertimbangkan pengurangan dos untuk pesakit AP-CML yang telah mencapai tindak balas sitogenik utama. -Teruskan rawatan sehingga hilang tindak balas atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. -Pemberhentian ubat perlu dipertimbangkan jika tindak balas pesakit tidak berlaku dalam tempoh 3 bulan (90 hari). -Ubat ini tidak ditunjukkan dan tidak disyorkan untuk rawatan pesakit dengan leukemia myeloid kronik fasa kronik (CP-CML) yang baru didiagnosis. Kegunaan: -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan CP-CML dengan rintangan atau intoleransi terhadap sekurang-kurangnya dua perencat kinase terdahulu -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan AP-CML, atau BP-CML atau Ph+ ALL yang tiada perencat kinase lain ditunjukkan -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan CML T315I-positif (fasa kronik, fasa dipercepatkan atau fasa letupan) atau T315I-positif Ph+ SEMUA

    Amaran

    Ponatinib boleh menyebabkan masalah jantung atau saluran darah yang boleh menyebabkan serangan jantung, strok atau kematian.

    Hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai: sakit dada merebak ke rahang atau bahu anda, sesak nafas, pening, sakit perut yang teruk, bengkak pada kaki anda, kebas atau lemah secara tiba-tiba, sakit kepala atau masalah dengan penglihatan atau pertuturan.

    Ponatinib mungkin juga membahayakan hati anda. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut bahagian atas dengan kehilangan selera makan, air kencing gelap, lebam atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ponatinib

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Banyak ubat boleh berinteraksi dengan ponatinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular