Ponatinib

Nume generic: Ponatinib
Nume de marcă: Iclusig
Forma de dozare: comprimat oral (10 mg; 15 mg; 30 mg; 45 mg)

Utilizarea Ponatinib

Ponatinib este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea unor celule canceroase.

Ponatinibis utilizat la adulți pentru a trata un tip de cancer de sânge numit leucemie mieloidă cronică (LMC) sau cromozom Philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (ALL).

Ponatinib se administrează de obicei după ce alte medicamente similare au fost încercate fără succes.

Ponatinib efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la ponatinib: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Ponatinib poate provoca probleme ale inimii sau ale vaselor de sânge care ar putea duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Apelați imediat medicul sau obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți:

simptome de atac de cord - durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, senzație de lipsă de aer;

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corp), dureri de cap severă bruscă, vorbire neclară, probleme cu vederea sau echilibrul; sau

semne ale unui cheag de sânge - durere severă de stomac, durere sau umflare în brațe sau picioare, tuse cu sânge.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

amețeli, confuzie, dureri de cap, modificare a stării mentale;

o criză;

umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de dispnee;

a rană care nu se vindecă;

probleme oculare - probleme de vedere, dureri sau umflături oculare, sângerare în ochi, sensibilitate crescută la lumină, fulgerări de lumină sau „plutește” în vederea dvs.;

probleme cardiace - durere în piept, dificultăți de respirație, bătăi rapide sau puternice ale inimii, senzația de a trece afară;

o gaură sau o ruptură în stomac sau intestin - durere severă sau umflare în stomac cu febră mare;

lfluxul de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci;

probleme nervoase - slăbiciune musculară, dificultăți de mișcare a ochilor sau a altor părți ale feței, furnicături, dureri de arsură, amorțeală în mâini și picioare;

sângerări severe - sângerări nazale, scaune cu sânge sau gudron, urină roz sau maro, menstruații abundente, tuse cu sânge sau vărsături sângeroase sau care arată ca cafeaua motive;

semne de probleme hepatice sau pancreasului - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (care se pot răspândi la spate), greață sau vărsături, ritm cardiac rapid, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Reacțiile adverse frecvente ale ponatinibului pot include:

piele uscată, erupție cutanată;

dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație;

dureri de cap, mușchi sau dureri articulare;

durere în brațe, mâini, picioare sau picioare;

creșterea tensiunii arteriale; sau

febră, senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ponatinib

Nu trebuie să utilizați ponatinib dacă sunteți alergic la acesta.

Pentru a vă asigura că ponatinib este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, probleme de ritm cardiac;

sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei);

un accident vascular cerebral sau cheag de sânge;

diabet;

colesterol ridicat;

boală hepatică;

probleme de sângerare;

intoleranță la lactoză (comprimatele pot conține lactoză);

pancreatită; sau

dacă ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele 2 săptămâni.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Ponatinib poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați ponatinib și timp de cel puțin 3 săptămâni după ultima doză.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece ponatinib poate dăuna copilului nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați ponatinib și cel puțin 6 zile după ultima doză.

Cum se utilizează Ponatinib

Doza obișnuită de Ponatinib pentru adulți pentru leucemia mielogenă cronică:

Leucemia mieloidă cronică în fază cronică (CP-CML): - Doza inițială: 45 mg oral o dată pe zi - După atingerea de 1% BCR-ABL1 sau mai puțin (standardizat conform Scalei Internaționale): 15 mg oral o dată pe zi -Pentru pierderea răspunsului: Reescalarea la o doză tolerată anterior de 30 mg sau 45 mg oral o dată pe zi Faza accelerată cronică leucemie mieloidă (AP-CML), leucemie mieloidă cronică în fază blastică (BP-CML) sau leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+ LLA): - Doza inițială: 45 mg oral o dată pe zi

Doza uzuală de Ponatinib pentru adulți pentru leucemia limfoblastică acută:

Leucemie mieloidă cronică în fază cronică (CP-CML): -Doza inițială: 45 mg oral o dată pe zi -La atingerea 1% BCR- ABL1 sau mai puțin (standardizat conform Scalei Internaționale): 15 mg pe cale orală o dată pe zi - Pentru pierderea răspunsului: Reescalați la o doză tolerată anterior de 30 mg sau 45 mg oral o dată pe zi Leucemie mieloidă cronică în fază accelerată (AP-LMC) ), leucemie mieloidă cronică în fază blastică (BP-CML) sau leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+ ALL): -Doza inițială: 45 mg oral o dată pe zi Comentarii: -Doza optimă nu a fost identificată pentru AP-CML, BP -LMC și Ph+ ALL. - Luați în considerare reducerea dozei pentru pacienții cu AP-LMC care au obținut un răspuns citogen major. -Continuați tratamentul până la pierderea răspunsului sau la toxicitate inacceptabilă. - Ar trebui luată în considerare întreruperea tratamentului dacă răspunsul pacientului nu a avut loc în 3 luni (90 de zile). -Acest medicament nu este indicat și nu este recomandat pentru tratamentul pacienților cu leucemie mieloidă cronică în fază cronică nou diagnosticată (CP-LMC). Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților adulți cu LMC-CP cu rezistență sau intoleranță la cel puțin doi inhibitori anteriori de kinază - Pentru tratamentul pacienților adulți cu LMC-AP, sau LMC-BP sau LLA Ph+ pentru care nu sunt alți inhibitori de kinază indicat -Pentru tratamentul pacienților adulți cu LMC T315I-pozitiv (fază cronică, fază accelerată sau fază blastică) sau LLA Ph+ T315I-pozitiv

Avertizări

Ponatinib poate provoca probleme ale inimii sau ale vaselor de sânge care ar putea duce la infarct miocardic, accident vascular cerebral sau deces.

Apelați medicul dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți: durere în piept care se răspândește la maxilar sau umăr, dificultăți de respirație, amețeli, dureri severe de stomac, umflare la nivelul picioarelor, amorțeală sau slăbiciune bruscă, dureri de cap sau probleme cu vederea sau vorbirea.

Ponatinib poate dăunează și ficatului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac în partea superioară cu pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, vânătăi sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Ce alte medicamente vor afecta Ponatinib

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Multe medicamente pot interacționa cu ponatinib. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.