Ponesimod

Gattungsbezeichnung: Ponesimod
Darreichungsform: orale Tablette (-; 20 mg)
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Ponesimod

Ponesimod wird zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose bei Erwachsenen eingesetzt (einschließlich klinisch isoliertem Syndrom, schubförmig remittierender Erkrankung und aktiver sekundär fortschreitender Erkrankung).

Ponesimod kann auch für andere Zwecke eingesetzt werden sind in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt.

Ponesimod Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Ponesimod kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • langsamer Herzschlag, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder das Gefühl, dass Ihr Herz aussetzt;
  • ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
  • plötzliche Verwirrtheit, starke Kopfschmerzen, Sehverlust oder ein Anfall;
  • Veränderungen des Sehvermögens – verschwommenes Sehen, erhöhte Lichtempfindlichkeit, das Sehen einer ungewöhnlichen Farbe in Ihrem Sehvermögen oder ein blinder Fleck oder Schatten in der Mitte Ihres Sehvermögens;

  • Leberprobleme – Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

  • Hautveränderungen – Verdunkelung, eine neue Wunde, die nicht heilt, eine Veränderung der Größe oder Farbe eines Muttermals, eine Wucherung oder Beule, die glänzend, perlmuttartig oder rosa aussieht; oder

  • Symptome einer Infektion – Fieber, Kopfschmerzen, Schmerzen, Müdigkeit, Erbrechen, Nackensteifheit, erhöhte Lichtempfindlichkeit.

    • Häufige Nebenwirkungen von Ponesimod können sein:

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

  • hoher Blutdruck; oder
  • abnormale Leberfunktionstests.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Ponesimod

    Sie sollten Ponesimod nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie an bestimmten schweren Herzerkrankungen leiden, insbesondere:

  • „AV-Block“ oder Sick-Sinus-Syndrom (es sei denn, Sie haben einen Herzschrittmacher); oder
  • kürzlich (innerhalb der letzten 6 Monate) aufgetretene Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Schlaganfall, „Mini-Schlaganfall“ oder TIA, Brustschmerzen (instabile Angina pectoris) oder andere schwere Herzprobleme.

    • Einige Herzrhythmus-Medikamente können bei Anwendung mit Ponesimod unerwünschte oder gefährliche Wirkungen haben. Ihr Arzt kann Ihren Behandlungsplan ändern, wenn Sie außerdem Amiodaron, Disopyramid, Dofetilid, Dronedaron, Ibutilid, Procainamid, Chinidin oder Sotalol anwenden.

    Bevor Sie Ponesimod einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie noch nie Windpocken hatten oder einen Varizellen-Impfstoff (Varivax) erhalten haben. Möglicherweise müssen Sie den Impfstoff erhalten und dann einen Monat warten, bevor Sie Ponesimod einnehmen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in den letzten 30 Tagen einen Impfstoff erhalten haben oder eine Impfung geplant ist.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fieber oder eine Infektion haben oder jemals Folgendes hatten:

  • ein schwaches Immunsystem (verursacht durch eine Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente);
  • eine sehr langsame Herzfrequenz;
  • Herzrhythmusstörungen, Long-QT-Syndrom;
  • ein Herzinfarkt, Schlaganfall oder Brustschmerzen;
  • Bluthochdruck;
  • Schlafapnoe oder andere Atemprobleme;
  • Diabetes;
  • Lebererkrankung;
  • eine Augenerkrankung namens Uveitis; oder
  • Hautkrebs, einschließlich Melanom, oder Basal- oder Plattenepithelkarzinom.

    • Kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Ponesimod und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Fragen Sie einen Arzt, ob das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels sicher ist.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Ponesimod

    Übliche Erwachsenendosis bei Multipler Sklerose:

    Behandlungsbeginn: 2 mg oral einmal täglich an Tag 1 und 23 mg oral einmal täglich an Tag 3 und 44 mg oral einmal täglich am Tag 5 und 65 mg oral einmal täglich am Tag 76 mg oral einmal täglich am Tag 87 mg oral einmal täglich am Tag 98 mg oral einmal täglich am Tag 10 9 mg oral einmal täglich am Tag 1110 mg oral einmal täglich an den Tagen 12, 13 und 14 Erhaltungsdosis: 20 mg oral einmal täglich ab Tag 15 Anwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS), einschließlich klinisch isoliertem Syndrom und schubförmig remittierender Erkrankung , und aktive sekundär fortschreitende ErkrankungKommentare:-Für Patienten, die mit der Behandlung beginnen, muss ein Starterpaket verwendet werden (14-Tage-Titrationspaket).-Bei Patienten, die mit der Therapie beginnen, kann es zu einer Verringerung der Herzfrequenz kommen. -Verabreichen Sie die erste Dosis in einer Umgebung, in der Ressourcen zur ordnungsgemäßen Behandlung der symptomatischen Bradykardie verfügbar sind. -Für Patienten mit Sinusbradykardie [Herzfrequenz unter 55 Schlägen pro Minute (bpm)], erster oder zweiter, wird eine 4-stündige Überwachung der ersten Dosis empfohlen -AV-Block vom Grad (Mobitz Typ I) oder ein Myokardinfarkt oder eine Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte, die mehr als 6 Monate vor Beginn der Behandlung aufgetreten ist und sich in einem stabilen Zustand befindet. - Eine Unterbrechung der Behandlung, insbesondere während der Titration, wird nicht empfohlen. - Vor der Therapie , entsprechende Labortests und medizinische Untersuchungen einholen und überprüfen. - Stellen Sie vor Beginn der Behandlung fest, ob Patienten Medikamente einnehmen, die die Herzfrequenz oder die atrioventrikuläre Überleitung verlangsamen könnten. - Berücksichtigen Sie vor Beginn der Behandlung mögliche unbeabsichtigte zusätzliche immunsuppressive Wirkungen bei Patienten, die antineoplastische, immunsuppressive oder immunmodulierende Therapien einnehmen oder zuvor angewendet haben. Die Einnahme dieses Arzneimittels nach der Behandlung mit Alemtuzumab wird nicht empfohlen. – Beurteilen Sie den Impfstatus und testen Sie auf Antikörper gegen das Varizella-Zoster-Virus (VZV).

    Warnungen

    Ponesimod kann Ihre Herzfrequenz verlangsamen, wenn Sie mit der Einnahme beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen langsamen Herzschlag, Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit haben oder das Gefühl haben, dass Ihr Herz aussetzt.

    Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Müdigkeit, Erbrechen, Nackensteifheit, Verwirrtheit oder erhöhte Lichtempfindlichkeit haben. Ihr Infektionsrisiko kann noch zwei Wochen nach Absetzen von Ponesimod bestehen bleiben.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ponesimod

    Ponesimod kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen, Krebs, Malaria oder HIV einnehmen.

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel Arzneimittel, insbesondere:

  • Alemtuzumab;
  • Rifampin;
  • Herz oder Blutdruckmedikamente;
  • Anfallsmedikamente wie Carbamazepin oder Phenytoin; oder andere Medikamente, die das Immunsystem schwächen (Krebsmedikamente, Steroide, Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantaten).
  • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Ponesimod beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    • Ponesimod kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihren Körper haben, insbesondere auf Ihr Immunsystem. Teilen Sie 1 bis 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie Ponesimod angewendet haben.

    Haftungsausschluss

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