Ponesimod

Nombre generico: Ponesimod
Forma de dosificación: tableta oral (-; 20 mg)
Clase de droga: Inmunosupresores selectivos

Uso de Ponesimod

Ponesimod se usa para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple en adultos (incluido el síndrome clínicamente aislado, enfermedad remitente-recurrente y enfermedad progresiva secundaria activa).

Ponesimod también se puede usar para fines no relacionados con enumerados en esta guía de medicamentos.

Ponesimod efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Ponesimod puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • latidos cardíacos lentos, dolor en el pecho, dificultad para respirar o siente que su corazón se salta los latidos;
  • una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;
  • confusión repentina, dolor de cabeza intenso, pérdida de la visión o convulsiones;
  • cambios en la visión: visión borrosa, mayor sensibilidad a la luz, ver un color inusual en la visión o tener un punto ciego o sombras en el centro de la visión;

  • problemas hepáticos: náuseas, vómitos, dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);
  • cambios en la piel: oscurecimiento, una nueva llaga que no sana, un cambio en el tamaño o color de un lunar, un crecimiento o bulto que luce brillante, nacarado o rosado; o

  • síntomas de infección: fiebre, dolor de cabeza, dolores, cansancio, vómitos, rigidez del cuello, aumento de la sensibilidad a la luz.
  • Los efectos secundarios comunes de ponesimod pueden incluir:

  • síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

  • presión arterial alta; o
  • pruebas de función hepática anormales.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Ponesimod

    No debes usar ponesimod si eres alérgico a él, o si tienes ciertas afecciones cardíacas graves, especialmente:

  • "bloqueo AV" o síndrome del seno enfermo (a menos que tenga un marcapasos); o
  • insuficiencia cardíaca reciente (en los últimos 6 meses), ataque cardíaco, derrame cerebral, "mini derrame cerebral" o AIT, dolor en el pecho (angina inestable) u otro problema cardíaco grave.

  • Algunos medicamentos para el ritmo cardíaco pueden causar efectos no deseados o peligrosos cuando se usan con ponesimod. Su médico puede cambiar su plan de tratamiento si también usa amiodarona, disopiramida, dofetilida, dronedarona, ibutilida, procainamida, quinidina o sotalol.

    Antes de tomar ponesimod, informe a su médico si nunca ha tenido varicela ni ha recibido la vacuna contra la varicela (Varivax). Es posible que deba recibir la vacuna y luego esperar 1 mes antes de tomar ponesimod.

    Informe a su médico si ha recibido alguna vacuna en los últimos 30 días o si tiene previsto recibir una vacuna.

    Informe a su médico si tiene fiebre o infección, o si alguna vez ha tenido:

  • un sistema inmunológico débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos);
  • un ritmo cardíaco muy lento;
  • problemas del ritmo cardíaco, síndrome de QT largo;
  • un ataque cardíaco, un derrame cerebral o dolor en el pecho;
  • presión arterial alta;
  • apnea del sueño u otros problemas respiratorios;
  • diabetes;
  • enfermedad hepática;
  • una afección ocular llamada uveítis; o
  • Cáncer de piel, incluido melanoma, o carcinoma de células basales o de células escamosas.
  • Puede dañar al feto. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa ponesimod y durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

    Pregunte a su médico si es seguro amamantar mientras usa este medicamento.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Ponesimod

    Dosis habitual en adultos para la esclerosis múltiple:

    Inicio del tratamiento: 2 mg por vía oral una vez al día el día 1 y 23 mg por vía oral una vez al día el día 3 y 44 mg por vía oral una vez al día el día 5 y 65 mg por vía oral una vez al día el día 76 mg por vía oral una vez al día el día 87 mg por vía oral una vez al día el día 98 mg por vía oral una vez al día el día 10 9 mg por vía oral una vez al día el día 1110 mg por vía oral una vez al día los días 12, 13 y 14 Dosis de mantenimiento: 20 mg por vía oral una vez al día a partir del día 15 Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM), para incluir síndrome clínicamente aislado, enfermedad remitente-recurrente , y enfermedad progresiva secundaria activaComentarios:-El paquete de inicio debe usarse para los pacientes que inician el tratamiento (paquete de titulación de 14 días).-Los pacientes que se someten al inicio de la terapia pueden desarrollar una disminución en la frecuencia cardíaca. -Administrar la primera dosis en un entorno donde haya recursos disponibles para controlar adecuadamente la bradicardia sintomática. -Se recomienda la monitorización de 4 horas de la primera dosis para pacientes con bradicardia sinusal [FC inferior a 55 latidos por minuto (lpm)], primera o segunda -Bloqueo AV de grado (Mobitz tipo I), o antecedentes de infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca ocurridos más de 6 meses antes del inicio del tratamiento y en condición estable. -No se recomienda la interrupción durante el tratamiento, especialmente durante la titulación. -Antes de la terapia. , obtener y revisar pruebas de laboratorio y exámenes médicos apropiados. -Establecer si los pacientes están tomando medicamentos que podrían disminuir la frecuencia cardíaca o la conducción auriculoventricular antes de iniciar el tratamiento. -Considerar posibles efectos inmunosupresores aditivos no deseados antes de iniciar el tratamiento en pacientes que toman o con uso previo de terapias antineoplásicas, inmunosupresoras o inmunomoduladoras.- No se recomienda iniciar este medicamento después del tratamiento con alemtuzumab. -Evaluar el estado de vacunación y realizar pruebas de anticuerpos contra el virus varicela zoster (VZV).

    Advertencias

    Ponesimod puede disminuir su ritmo cardíaco cuando comienza a tomarlo. Informe a su médico si tiene latidos cardíacos lentos, dolor en el pecho, dificultad para respirar o siente que su corazón se salta los latidos.

    Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, dolores, cansancio, vómitos, rigidez del cuello, confusión, aumento de la sensibilidad a la luz. Su riesgo de infección podría durar 2 semanas después de dejar de tomar ponesimod.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Ponesimod

    Ponesimod puede causar un problema cardíaco grave. Su riesgo puede ser mayor si también usa ciertos otros medicamentos para infecciones, asma, problemas cardíacos, presión arterial alta, depresión, enfermedades mentales, cáncer, malaria o VIH.

    Informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos. medicamentos, especialmente:

  • alemtuzumab;
  • rifampicina;
  • corazón o medicamentos para la presión arterial;
  • medicamentos para las convulsiones como carbamazepina o fenitoína; u otros medicamentos que debilitan el sistema inmunológico (medicamentos contra el cáncer, esteroides, medicamentos para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos).
  • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar el ponesimod, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. No se enumeran aquí todas las posibles interacciones medicamentosas.
  • Ponesimod puede tener efectos duraderos en su cuerpo, especialmente en su sistema inmunológico. Durante 1 o 2 semanas después de su última dosis, informe a cualquier médico que lo atienda que ha usado ponesimod.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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