Ponesimod

Nome generico: Ponesimod
Forma di dosaggio: compressa orale (-; 20 mg)
Classe del farmaco: Immunosoppressori selettivi

Utilizzo di Ponesimod

Ponesimod è usato per trattare le forme recidivanti di sclerosi multipla negli adulti (incluse la sindrome clinicamente isolata, la malattia recidivante-remittente e la malattia secondaria progressiva attiva).

Ponesimod può anche essere usato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Ponesimod effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Ponesimod può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

  • battiti cardiaci lenti, dolore al petto, mancanza di respiro o hai la sensazione che il tuo cuore stia saltando i battiti;
  • sensazione di stordimento, come se potessi svenire;
  • confusione improvvisa, forte mal di testa, perdita della vista o convulsioni;
  • cambiamenti nella visione: visione offuscata, maggiore sensibilità alla luce, vedere un colore insolito nella tua visione o avere un punto cieco o ombre al centro della tua visione;

  • problemi al fegato: nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • cambiamenti della pelle: scurimento, una nuova piaga che non guarisce, un cambiamento nella dimensione o nel colore di un neo, una crescita o una protuberanza che appare lucida, perlata o rosa; oppure

  • sintomi di infezione: febbre, mal di testa, dolori, stanchezza, vomito, rigidità del collo, aumento della sensibilità alla luce.
  • Gli effetti collaterali comuni di ponesimod possono includere:

  • sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, mal di gola;

  • pressione alta; o
  • test di funzionalità epatica anomali.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Ponesimod

    Non dovresti usare ponesimod se sei allergico ad esso o se soffri di determinate patologie cardiache gravi, in particolare:

  • "Blocco AV" o sindrome del seno malato (a meno che tu non abbia un pacemaker); oppure
  • recente (negli ultimi 6 mesi) insufficienza cardiaca, infarto, ictus, "mini-ictus" o TIA, dolore toracico (angina instabile) o altri problemi cardiaci gravi.

  • Alcuni farmaci per il ritmo cardiaco possono causare effetti indesiderati o pericolosi se utilizzati con ponesimod. Il medico può modificare il piano di trattamento se usi anche amiodarone, disopiramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procainamide, chinidina o sotalolo.

    Prima di prendere ponesimod, informi il medico se non ha mai avuto la varicella o ha ricevuto un vaccino contro la varicella (Varivax). Potrebbe essere necessario ricevere il vaccino e quindi attendere 1 mese prima di prendere ponesimod.

    Informa il tuo medico se hai ricevuto un vaccino negli ultimi 30 giorni o se è prevista la ricezione di un vaccino.

    Informa il tuo medico se hai la febbre o un'infezione o se hai mai avuto:

  • un sistema immunitario debole (causato da una malattia o dall'uso di determinati medicinali);
  • una frequenza cardiaca molto lenta;
  • problemi del ritmo cardiaco, sindrome del QT lungo;
  • un infarto, un ictus o un dolore al petto;
  • pressione alta;
  • apnea notturna o altri problemi respiratori;
  • diabete;
  • malattia del fegato;
  • una condizione dell'occhio chiamata uveite; oppure
  • cancro della pelle incluso melanoma o carcinoma basocellulare o squamoso.
  • Può danneggiare un feto. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'utilizzo di ponesimod e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

    Chiedi a un medico se è sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Ponesimod

    Dose abituale per gli adulti per la sclerosi multipla:

    Inizio del trattamento: 2 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 1 e 23 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 3 e 44 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 5 e 65 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 76 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 87 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 98 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 10 9 mg per via orale una volta al giorno il Giorno 1110 mg per via orale una volta al giorno nei giorni 12, 13 e 14 Dose di mantenimento: 20 mg per via orale una volta al giorno a partire dal giorno 15 Uso: per il trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (SM), per includere la sindrome clinicamente isolata, la malattia recidivante-remittente e malattia secondaria progressiva attiva Commenti: - Il pacchetto iniziale deve essere utilizzato per i pazienti che iniziano il trattamento (pacchetto di titolazione di 14 giorni). - I pazienti sottoposti all'inizio della terapia possono sviluppare una diminuzione della frequenza cardiaca. -Somministrare la prima dose in un ambiente in cui siano disponibili risorse per gestire adeguatamente la bradicardia sintomatica. -Si raccomanda il monitoraggio di 4 ore della prima dose per i pazienti con bradicardia sinusale [FC inferiore a 55 battiti al minuto (bpm)], prima o seconda -blocco AV di grado (Mobitz tipo I) o storia di infarto miocardico o insufficienza cardiaca verificatisi più di 6 mesi prima dell'inizio del trattamento e in condizioni stabili. - L'interruzione durante il trattamento, specialmente durante la titolazione, non è raccomandata. - Prima della terapia , ottenere e rivedere esami di laboratorio e esami medici appropriati. -Stabilire se i pazienti stanno assumendo farmaci che potrebbero rallentare la frequenza cardiaca o la conduzione atrioventricolare prima di iniziare il trattamento. -Considerare i possibili effetti immunosoppressivi additivi indesiderati prima di iniziare il trattamento nei pazienti che assumono o hanno precedentemente utilizzato terapie antineoplastiche, immunosoppressive o immunomodulanti.- Non è raccomandato iniziare questo farmaco dopo il trattamento con alemtuzumab. -Valutare lo stato vaccinale e testare gli anticorpi contro il virus varicella zoster (VZV).

    Avvertenze

    Ponesimod può rallentare la frequenza cardiaca quando inizi a prenderlo. Informi il medico se ha battito cardiaco lento, dolore toracico, fiato corto o ha la sensazione che il suo cuore stia perdendo battito.

    Potrebbe contrarre infezioni più facilmente, anche gravi o fatali.

    b> Chiama il tuo medico se hai febbre, brividi, dolori, stanchezza, vomito, rigidità del collo, confusione, aumento della sensibilità alla luce. Il rischio di infezione potrebbe durare per 2 settimane dopo aver interrotto l'assunzione di ponesimod.

    Quali altri farmaci influenzeranno Ponesimod

    Ponesimod può causare seri problemi cardiaci. Il rischio potrebbe essere maggiore se usi anche alcuni altri medicinali per infezioni, asma, problemi cardiaci, pressione alta, depressione, malattie mentali, cancro, malaria o HIV.

    Informa il tuo medico di tutti gli altri tuoi medicinali, in particolare:

  • alemtuzumab;
  • rifampicina;
  • cuore o farmaci per la pressione sanguigna;
  • medicinali per l'epilessia come carbamazepina o fenitoina; o altri farmaci che indeboliscono il sistema immunitario (medicinali contro il cancro, steroidi, medicinali per prevenire il rigetto dei trapianti d'organo).
  • L'elenco non è completo. Altri farmaci possono influenzare il ponesimod, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.
  • Ponesimod può avere effetti a lungo termine sul tuo corpo, specialmente sul tuo sistema immunitario. Per 1 o 2 settimane dopo l'ultima dose, informi qualsiasi medico che ti tratta che hai usato ponesimod.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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