Ponesimod

一般名： Ponesimod
剤形: 経口錠剤 (-; 20 mg)
薬物クラス: 選択的免疫抑制剤

の使用法 Ponesimod

ポネシモドは、成人の再発性多発性硬化症（臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾​​患、活動性二次進行性疾患を含む）の治療に使用されます。

ポネシモドは、目的以外にも使用される場合があります。この医薬品ガイドに記載されています。

Ponesimod 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ポネシモドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍数が遅い、胸の痛み、息切れ、または心臓がドキドキしているように感じる場合。
  • 気を失いそうなようなふらつき感。
  • 突然の混乱、激しい頭痛、視力喪失、または発作。

  • 視覚の変化 - 視界がかすみ、光に対する過敏症の増加、視界に異常な色が見える、視界の中心に死角や影ができる。

  • 肝臓の問題 - 吐き気、嘔吐、胃上部の痛み、食欲不振、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

  • 皮膚の変化 - 黒ずむ、治らない新しい痛み、ほくろの大きさや色の変化、光沢のある、真珠のように見える、またはピンク色に見える成長や隆起。または

  • 感染症の症状 - 発熱、頭痛、痛み、倦怠感、嘔吐、首のこわばり、光に対する過敏症の増加。

    • ポネシモドの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

  • 高血圧。または
  • 肝機能検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Ponesimod

    ポネシモドにアレルギーがある場合、または特定の重篤な心臓疾患がある場合、特に以下の場合はポネシモドを使用しないでください。

    <リ>

    「房室ブロック」または副鼻腔炎症候群 (ペースメーカーを使用している場合を除く);または

  • 最近（過去 6 か月以内）の心不全、心臓発作、脳卒中、「ミニ脳卒中」または TIA、胸痛（不安定狭心症）、またはその他の深刻な心臓の問題。

    • 一部の心拍リズム治療薬は、ポネシモドと併用すると、望ましくない、または危険な影響を引き起こす可能性があります。アミオダロン、ジソピラミド、ドフェチリド、ドロネダロン、イブチリド、プロカインアミド、キニジン、またはソタロールも使用している場合、医師は治療計画を変更することがあります。

    ポネシモドを服用する前に、水痘にかかったことがないか、水痘ワクチン（バリバックス）を受けたことがないかどうかを医師に伝えてください。ワクチン接種を受けてから、ポネシモドの投与まで 1 か月待つ必要がある場合があります。

    過去 30 日以内にワクチンを受けた場合、またはワクチンを受ける予定がある場合は、医師に伝えてください。

    発熱や感染症がある場合、またはこれまでに次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

    <リ>

    免疫力の低下 (病気または特定の薬の使用が原因);

  • 心拍数が非常に遅い;
  • 心拍リズムの問​​題、QT 延長症候群;
  • 心臓発作、脳卒中、胸痛;
  • 高血圧;
  • 睡眠時無呼吸症候群またはその他の呼吸の問題。
  • 糖尿病;
  • 肝臓病;
  • ぶどう膜炎と呼ばれる目の病気。または
  • 黒色腫、基底細胞癌または扁平上皮癌などの皮膚癌。

    • 胎児に害を及ぼす可能性があります。 ポネシモドの使用中および最後の投与後少なくとも 1 週間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Ponesimod

    多発性硬化症の通常の成人用量:

    治療開始: 1 日目に 2 mg を 1 日 1 回経口、3 日目に 23 mg を 1 日 1 回経口、および 44 mg を経口5 日目に 1 日 1 回および 65 mg 経口 7 日目に 1 日 1 回 76 mg 経口 1 日 1 回 87 日目 98 mg 経口 10 日目に 1 日 1 回 9 mg 経口 110 日目に 1 日 1 回経口12日目、13日目、および14日目に1日1回経口投与 維持用量: 15日目から開始し、20 mgを1日1回経口投与 用途: 臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾​​患を含む、再発性多発性硬化症(MS)の成人患者の治療用、および活動性の二次進行性疾患 コメント: - 治療を開始する患者にはスターター パックを使用する必要があります (14 日間滴定パック)。 - 治療を開始する患者は心拍数の低下を引き起こす可能性があります。 -症候性徐脈を適切に管理するためのリソースが利用可能な環境で初回投与を投与します。 -洞性徐脈[HR 55拍/分(bpm)未満]の患者には、初回投与または2回目の投与で4時間のモニタリングが推奨されます。 - 程度（モビッツ I 型）の房室ブロック、または治療開始の 6 か月以上前に発生した心筋梗塞または心不全の病歴があり、状態が安定している。 - 治療中の中断、特に漸増中の中断は推奨されない。 - 治療前、適切な臨床検査および健康診断を受けて検討する。 -治療を開始する前に、心拍数または房室伝導を遅らせる可能性のある薬剤を患者が服用しているかどうかを確認します。-抗腫瘍剤、免疫抑制剤、または免疫調節療法を服用している、または以前に使用していた患者では、治療を開始する前に、意図しない相加的な免疫抑制効果の可能性を考慮してください。-アレムツズマブによる治療後にこの薬剤を開始することは推奨されません。 - ワクチン接種状況を評価し、水痘帯状疱疹ウイルス (VZV) に対する抗体を検査してください。

    警告

    ポネシモドを服用し始めると、心拍数が低下することがあります。心拍が遅い、胸の痛み、息切れ、または心臓の鼓動が飛んでいるように感じる場合は、医師に相談してください。

    感染症にかかりやすくなる可能性があり、場合によっては重篤な感染症や致命的な感染症にさえなる可能性があります。

    b> 発熱、悪寒、痛み、倦怠感、嘔吐、首のこわばり、混乱、光に対する過敏症などの症状がある場合は、医師に連絡してください。 ポネシモドの服用を中止した後も、感染のリスクは 2 週間続く可能性があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Ponesimod

    ポネシモドは深刻な心臓の問題を引き起こす可能性があります。感染症、喘息、心臓病、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬として他の特定の薬も使用している場合、リスクが高くなる可能性があります。

    他のすべての薬について医師に伝えてください。薬、特に:

  • アレムツズマブ;
  • リファンピン;
  • 心臓または血圧の薬;
  • カルバマゼピンやフェニトインなどの発作薬。または免疫系を弱めるその他の薬剤 (抗がん剤、ステロイド、臓器移植拒絶反応を防ぐ薬)。
  • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もポネシモドに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    • ポネシモドは、身体、特に免疫系に長期にわたる影響を与える可能性があります。最後の投与から 1 ～ 2 週間以内に、治療を担当する医師にポネシモドを使用したことを伝えてください。

    免責事項

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