Ponesimod

Nama generik: Ponesimod
Borang dos: tablet oral (-; 20 mg)
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Ponesimod

Ponesimod digunakan untuk merawat bentuk berulang sklerosis berganda pada orang dewasa (termasuk sindrom terpencil secara klinikal, penyakit relapsing-remitting dan penyakit progresif sekunder aktif).

Ponesimod juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Ponesimod kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Ponesimod boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • degupan jantung perlahan, sakit dada, sesak nafas, atau rasa seperti jantung anda melangkau degupan;
  • rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;
  • kekeliruan secara tiba-tiba, sakit kepala yang teruk, kehilangan penglihatan atau sawan;

  • perubahan dalam penglihatan--penglihatan kabur, peningkatan kepekaan terhadap cahaya, melihat warna luar biasa dalam penglihatan anda, atau mempunyai titik buta atau bayang-bayang di tengah penglihatan anda;

  • masalah hati--loya, muntah, sakit bahagian atas perut, hilang selera makan, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning);

  • perubahan kulit--kegelapan, kudis baru yang tidak sembuh, perubahan dalam saiz atau warna tahi lalat, pertumbuhan atau benjolan yang kelihatan berkilat, seperti mutiara atau merah jambu; atau

  • gejala jangkitan--demam, sakit kepala, sakit, letih, muntah, leher tegang, kepekaan meningkat kepada cahaya.

    • Kesan sampingan biasa ponesimod mungkin termasuk:

  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;

  • tekanan darah tinggi; atau
  • ujian fungsi hati yang tidak normal.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ponesimod

    Anda tidak boleh menggunakan ponesimod jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai masalah jantung serius tertentu, terutamanya:

  • "Blok AV" atau sindrom sinus sakit (melainkan anda mempunyai perentak jantung); atau
  • kegagalan jantung baru-baru ini (dalam tempoh 6 bulan lalu), serangan jantung, strok, "strok mini" atau TIA, sakit dada (angina tidak stabil) atau masalah jantung serius yang lain.

    • Sesetengah ubat irama jantung boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini atau berbahaya apabila digunakan bersama ponesimod. Doktor anda mungkin menukar pelan rawatan anda jika anda turut menggunakan amiodarone, disopyramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procainamide, quinidine atau sotalol.

    Sebelum anda mengambil ponesimod, beritahu doktor anda jika anda tidak pernah mengalami cacar air atau menerima vaksin varicella (Varivax). Anda mungkin perlu menerima vaksin dan kemudian tunggu 1 bulan sebelum mengambil ponesimod.

    Beritahu doktor anda jika anda telah menerima sebarang vaksin dalam tempoh 30 hari yang lalu, atau jika anda dijadualkan untuk menerima vaksin.

    Beritahu doktor anda jika anda mengalami demam atau jangkitan, atau jika anda pernah mengalami:

  • sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau menggunakan ubat tertentu);
  • kadar jantung yang sangat perlahan;
  • masalah irama jantung, sindrom QT panjang;
  • serangan jantung, strok atau sakit dada;
  • tekanan darah tinggi;
  • apnea tidur atau masalah pernafasan lain;
  • kencing manis;
  • penyakit hati;
  • keadaan mata yang dipanggil uveitis; atau
  • kanser kulit termasuk melanoma, atau karsinoma sel basal atau skuamosa.

    • Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan ponesimod dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

    Tanya doktor sama ada selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Ponesimod

    Dos Dewasa Biasa untuk Sklerosis Berbilang:

    Permulaan Rawatan:2 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 1 dan 23 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 3 dan 44 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 5 dan 65 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 76 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 87 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 98 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 10 9 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 1110 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 12, 13, dan 14 Dos Penyelenggaraan: 20 mg secara lisan sekali sehari bermula pada Hari 15Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan bentuk berulang multiple sclerosis (MS), termasuk sindrom terpencil secara klinikal, penyakit relapsing-remit , dan penyakit progresif sekunder aktifKomen:-Pek permulaan mesti digunakan untuk pesakit yang memulakan rawatan (pek titrasi 14 hari).-Pesakit yang menjalani permulaan terapi mungkin mengalami penurunan kadar denyutan jantung. -Kelolakan dos pertama dalam keadaan di mana sumber untuk menguruskan bradikardia bergejala dengan betul tersedia.-Pemantauan 4 jam dos pertama disyorkan untuk pesakit bradikardia sinus [HR kurang daripada 55 denyutan seminit (bpm)], pertama atau kedua -ijazah (Mobitz jenis I) blok AV, atau sejarah infarksi miokardium atau kegagalan jantung yang berlaku lebih daripada 6 bulan sebelum permulaan rawatan dan dalam keadaan stabil.-Gangguan semasa rawatan, terutamanya semasa titrasi, tidak disyorkan.-Sebelum terapi , dapatkan dan semak ujian makmal dan pemeriksaan perubatan yang sesuai. -Tetapkan jika pesakit mengambil ubat yang boleh memperlahankan degupan jantung atau pengaliran atrioventrikular sebelum memulakan rawatan.-Pertimbangkan kemungkinan kesan imunosupresif aditif yang tidak diingini sebelum memulakan rawatan pada pesakit yang mengambil atau dengan penggunaan terapi anti-neoplastik, imunosupresif atau modulasi imun sebelum ini.- Memulakan ubat ini selepas rawatan dengan alemtuzumab tidak disyorkan.-Kaji status vaksinasi dan ujian untuk antibodi kepada virus varicella zoster (VZV).

    Amaran

    Ponesimod boleh memperlahankan kadar denyutan jantung anda apabila anda mula mengambilnya. Beritahu doktor anda jika anda mengalami degupan jantung yang perlahan, sakit dada, sesak nafas atau berasa seperti jantung anda melangkau degupan.

    Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut.

    b> Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, sakit, letih, muntah, leher kaku, kekeliruan, peningkatan kepekaan terhadap cahaya. Risiko jangkitan anda boleh bertahan selama 2 minggu selepas anda berhenti mengambil ponesimod.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ponesimod

    Ponesimod boleh menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda turut menggunakan ubat lain tertentu untuk jangkitan, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, kemurungan, penyakit mental, kanser, malaria atau HIV.

    Beritahu doktor anda tentang semua anda yang lain. ubat-ubatan, terutamanya:

  • alemtuzumab;
  • rifampin;
  • jantung atau ubat tekanan darah;
  • ubat sawan seperti Carbamazepine atau phenytoin; atau ubat lain yang melemahkan sistem imun (ubat kanser, steroid, ubat untuk mencegah penolakan pemindahan organ).
  • Senarai ini tidak lengkap. Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan ponesimod, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    • Ponesimod boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda, terutamanya pada sistem imun anda. Selama 1 atau 2 minggu selepas dos terakhir anda, beritahu mana-mana doktor yang merawat anda bahawa anda telah menggunakan ponesimod.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular