Ponesimod

Generieke naam: Ponesimod
Doseringsvorm: orale tablet (-; 20 mg)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Ponesimod

Ponesimod wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Ponesimod kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet vermeld in deze medicatiehandleiding.

Ponesimod bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ponesimod kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • langzame hartslag, pijn op de borst, kortademigheid of het gevoel heeft dat uw hart slagen overslaat;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
  • plotselinge verwarring, ernstige hoofdpijn, verlies van gezichtsvermogen of een aanval;

  • veranderingen in het gezichtsvermogen - wazig zicht, verhoogde gevoeligheid voor licht, het zien van een ongewone kleur in uw zicht, of het hebben van een blinde vlek of schaduwen in het midden van uw zicht;

    >
  • leverproblemen - misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

  • huidveranderingen - donkerder worden, een nieuwe zweer die niet geneest, een verandering in de grootte of kleur van een moedervlek, een groei of bult die er glanzend, parelachtig of roze uitziet; of

  • symptomen van infectie - koorts, hoofdpijn, pijn, vermoeidheid, braken, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van ponesimod kunnen zijn:

  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

  • hoge bloeddruk; of
  • abnormale leverfunctietests.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ponesimod

    U mag ponesimod niet gebruiken als u allergisch bent of als u bepaalde ernstige hartaandoeningen heeft, vooral:

  • 'AV-blok' of 'sick-sinussyndroom' (tenzij u een pacemaker heeft); of
  • recent (in de afgelopen 6 maanden) hartfalen, hartaanval, beroerte, 'mini-beroerte' of TIA, pijn op de borst (instabiele angina pectoris) of een ander ernstig hartprobleem.

    • Sommige hartritmemedicijnen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met ponesimod worden gebruikt. Uw arts kan uw behandelplan wijzigen als u ook amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, ibutilide, procaïnamide, kinidine of sotalol gebruikt.

    Informeer uw arts voordat u ponesimod inneemt als u nog nooit waterpokken heeft gehad of een varicellavaccin (Varivax) heeft gekregen. Mogelijk moet u het vaccin krijgen en vervolgens 1 maand wachten voordat u ponesimod inneemt.

    Vertel uw arts als u in de afgelopen 30 dagen een vaccin heeft gekregen of als u binnenkort een vaccin zult krijgen.

    Vertel het uw arts als u koorts of een infectie heeft, of als u ooit:

    heeft gehad
  • een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);
  • een zeer trage hartslag;
  • hartritmeproblemen, lang QT-syndroom;
  • een hartaanval, beroerte of pijn op de borst;
  • hoge bloeddruk;
  • slaapapneu of andere ademhalingsproblemen;
  • diabetes;
  • leverziekte;
  • een oogaandoening die uveïtis wordt genoemd; of
  • huidkanker, waaronder melanoom, of basaal- of plaveiselcelcarcinoom.

    • Kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van ponesimod en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ponesimod

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

    Aanvang van de behandeling: 2 mg oraal eenmaal daags op dag 1 en 23 mg oraal eenmaal daags op dag 3 en 44 mg oraal eenmaal daags op dag 5 en 65 mg oraal eenmaal daags op dag 76 mg oraal eenmaal daags op dag 87 mg oraal eenmaal daags op dag 98 mg oraal eenmaal daags op dag 10 9 mg oraal eenmaal daags op dag 1110 mg oraal eenmaal daags op dag 12, 13 en 14 Onderhoudsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags vanaf dag 15 Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom en relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte Opmerkingen: - Er moet een startpakket worden gebruikt voor patiënten die de behandeling starten (titratiepakket van 14 dagen). - Patiënten bij wie de behandeling wordt gestart, kunnen een verlaging van de hartslag ontwikkelen. -Dien de eerste dosis toe in een omgeving waar middelen beschikbaar zijn om symptomatische bradycardie op de juiste manier te behandelen. -Eerste dosismonitoring van 4 uur wordt aanbevolen voor patiënten met sinusbradycardie [HR minder dan 55 slagen per minuut (bpm)], eerste of tweede -graads (Mobitz type I) AV-blok, of een voorgeschiedenis van een myocardinfarct of hartfalen dat meer dan 6 maanden vóór aanvang van de behandeling optrad en in stabiele toestand. -Onderbreking tijdens de behandeling, vooral tijdens titratie, wordt niet aanbevolen. - Voorafgaand aan de behandeling , passende laboratoriumtests en medische onderzoeken verkrijgen en beoordelen. - Stel vast of patiënten geneesmiddelen gebruiken die de hartslag of de atrioventriculaire geleiding kunnen vertragen voordat u met de behandeling begint. - Houd rekening met mogelijke onbedoelde additieve immunosuppressieve effecten voordat u de behandeling start bij patiënten die anti-neoplastische, immunosuppressieve of immuunmodulerende therapieën gebruiken of hebben gebruikt. - Het starten van dit medicijn na behandeling met alemtuzumab wordt niet aanbevolen. - Beoordeel de vaccinatiestatus en test op antilichamen tegen het varicella zoster-virus (VZV).

    Waarschuwingen

    Ponesimod kan uw hartslag vertragen als u ermee begint. Vertel het uw arts als u last heeft van een trage hartslag, pijn op de borst, kortademigheid of het gevoel heeft dat uw hart slagen overslaat.

    U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties.

    b> Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, braken, nekstijfheid, verwarring of verhoogde gevoeligheid voor licht heeft. Uw risico op infectie kan nog twee weken aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van ponesimod.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ponesimod

    Ponesimod kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. geneesmiddelen, vooral:

  • alemtuzumab;
  • rifampicine;
  • hart of bloeddrukmedicatie;
  • medicatie tegen epilepsie, zoals Carbamazepine of fenytoïne; of andere medicijnen die het immuunsysteem verzwakken (kankergeneesmiddelen, steroïden, medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen).
  • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen ponesimod beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    • Ponesimod kan langdurige effecten op uw lichaam hebben, vooral op uw immuunsysteem. Vertel uw arts die u behandelt gedurende 1 of 2 weken na uw laatste dosis dat u ponesimod heeft gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden