Ponesimod

Nazwa ogólna: Ponesimod
Postać dawkowania: tabletka doustna (-; 20 mg)
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Ponesimod

Ponesimod stosuje się w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych (w tym klinicznie izolowanego zespołu, choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej).

Ponesimod można także stosować do celów innych niż wymienione w tym przewodniku po lekach.

Ponesimod skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Ponesimod może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:

  • wolne bicie serca, ból w klatce piersiowej, duszność lub uczucie, że serce przestaje bić;
  • uczucie zawrotów głowy, jakbyś miał stracić przytomność;
  • nagłe splątanie, silny ból głowy, utrata wzroku lub drgawki;
  • nagłe splątanie, silny ból głowy, utrata wzroku lub drgawki;

  • zmiany w widzeniu — niewyraźne widzenie, zwiększona wrażliwość na światło, widzenie nietypowego koloru lub występowanie martwego pola lub cieni w centrum pola widzenia;

  • problemy z wątrobą – nudności, wymioty, ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

  • zmiany skórne — ciemnienie, nowy, nie gojący się ból, zmiana wielkości lub koloru pieprzyka, narośl lub guzek o błyszczącym, perłowym lub różowym wyglądzie; lub

  • objawy infekcji – gorączka, ból głowy, bóle, zmęczenie, wymioty, sztywność karku, zwiększona wrażliwość na światło.

    • Częste działania niepożądane ponesimodu mogą obejmować:

  • objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;

  • wysokie ciśnienie krwi; lub
  • nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.

    • To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Ponesimod

    Nie należy stosować ponesimodu, jeśli jesteś uczulony na ten lek lub jeśli masz pewne poważne choroby serca, zwłaszcza:

  • „blok AV” lub zespół chorej zatoki (chyba że masz rozrusznik serca); lub
  • niedawna (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) niewydolność serca, zawał serca, udar, „mini-udar” lub TIA, ból w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa) lub inna poważna choroba serca.

    • Niektóre leki na rytm serca mogą powodować niepożądane lub niebezpieczne skutki, gdy są stosowane z ponesimodem. Lekarz może zmienić plan leczenia, jeśli stosujesz również amiodaron, dyzopiramid, dofetylid, dronedaron, ibutilid, prokainamid, chinidynę lub sotalol.

    Przed przyjęciem ponesimodu należy powiedzieć lekarzowi, jeśli nigdy nie chorowałeś na ospę wietrzną ani nie otrzymywałeś szczepionki przeciwko ospie wietrznej (Varivax). Może być konieczne podanie szczepionki, a następnie odczekanie 1 miesiąca przed przyjęciem ponesimodu.

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w ciągu ostatnich 30 dni otrzymano jakąkolwiek szczepionkę lub jeśli szczepienie jest zaplanowane.

    Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz gorączkę lub infekcję lub jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • słaby układ odpornościowy (spowodowany chorobą lub stosowaniem określonych leków);
  • bardzo wolne tętno;
  • zaburzenia rytmu serca, zespół długiego QT;
  • zawał serca, udar lub ból w klatce piersiowej;
  • wysokie ciśnienie krwi;
  • bezdech senny lub inne problemy z oddychaniem;
  • cukrzyca;
  • choroba wątroby;
  • choroba oka zwana zapaleniem błony naczyniowej oka; lub
  • rak skóry, w tym czerniak oraz rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy.

    • Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Podczas stosowania ponesimodu i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną antykoncepcję. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Zapytaj lekarza, czy karmienie piersią podczas stosowania tego leku jest bezpieczne.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Ponesimod

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu stwardnienia rozsianego:

    Rozpoczęcie leczenia: 2 mg doustnie raz dziennie w 1. dniu i 23 mg doustnie raz dziennie w 3. dniu i 44 mg doustnie raz dziennie w dniu 5 i 65 mg doustnie raz dziennie w dniu 76 mg doustnie raz dziennie w dniu 87 mg doustnie raz dziennie w dniu 98 mg doustnie raz dziennie w dniu 10 9 mg doustnie raz dziennie w dniu 1110 mg doustnie raz dziennie w dniach 12, 13 i 14. Dawka podtrzymująca: 20 mg doustnie raz dziennie, począwszy od 15. dnia. Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (SM), w tym z klinicznie izolowanym zespołem, chorobą nawracająco-remisyjną. i aktywna choroba wtórnie postępująca. Uwagi: -U pacjentów rozpoczynających leczenie należy zastosować zestaw startowy (zestaw 14-dniowej dawki zwiększanej). -U pacjentów rozpoczynających leczenie może wystąpić zwolnienie częstości akcji serca. -Podaj pierwszą dawkę w warunkach, w których dostępne są środki umożliwiające właściwe leczenie objawowej bradykardii. -W przypadku pacjentów z bradykardią zatokową [HR poniżej 55 uderzeń na minutę (bpm)], zaleca się 4-godzinne monitorowanie pierwszej dawki -blok AV stopnia (Mobitz typu I) lub przebyty zawał mięśnia sercowego lub niewydolność serca, które wystąpiły ponad 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia i gdy stan jest stabilny. -Nie zaleca się przerywania leczenia, zwłaszcza podczas zwiększania dawki. -Przed terapią , uzyskać i przeglądać odpowiednie badania laboratoryjne i lekarskie. - Przed rozpoczęciem leczenia należy ustalić, czy pacjenci przyjmują leki, które mogą spowolnić tętno lub przewodzenie przedsionkowo-komorowe. - Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć możliwe niezamierzone addytywne skutki immunosupresyjne u pacjentów przyjmujących lub wcześniej stosujących terapie przeciwnowotworowe, immunosupresyjne lub modulujące odporność.- Nie zaleca się rozpoczynania leczenia tym lekiem po leczeniu alemtuzumabem.-Oceń status szczepień i wykonaj badanie na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (VZV).

    Ostrzeżenia

    Ponesimod może spowolnić tętno po rozpoczęciu jego stosowania. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje wolne bicie serca, ból w klatce piersiowej, duszność lub uczucie, że serce przestaje bić.

    Możesz łatwiej zapadać na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne.

    Możesz łatwiej zapadać na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne.

    Możesz łatwiej zapadać na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne.

    b> Zadzwoń do lekarza, jeśli masz gorączkę, dreszcze, bóle, zmęczenie, wymioty, sztywność karku, dezorientację, zwiększoną wrażliwość na światło. Ryzyko zakażenia może utrzymywać się przez 2 tygodnie po zaprzestaniu stosowania ponesimodu.

    Na jakie inne leki wpłyną Ponesimod

    Ponesimod może powodować poważne problemy z sercem. Ryzyko może być większe, jeśli stosujesz także niektóre inne leki na infekcje, astmę, problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi, depresję, choroby psychiczne, raka, malarię lub HIV.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych dolegliwościach leki, w szczególności:

  • alemtuzumab;
  • ryfampicyna;
  • serce lub leki na ciśnienie krwi;
  • leki na drgawki, takie jak karbamazepina lub fenytoina; lub inne leki osłabiające układ odpornościowy (leki na raka, sterydy, leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu).
  • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie ponesimodu. Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji leków.

    • Ponesimod może mieć długotrwały wpływ na organizm, zwłaszcza na układ odpornościowy. Przez 1 lub 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki należy poinformować lekarza prowadzącego, że przyjmowano ponesimod.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe