Ponesimod

Nume generic: Ponesimod
Forma de dozare: comprimat oral (-; 20 mg)
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Ponesimod

Ponesimod este utilizat pentru a trata formele recidivante de scleroză multiplă la adulți (inclusiv sindromul izolat clinic, boala recidivantă-remisiva și boala activă secundar progresivă).

Ponesimod poate fi utilizat și în scopuri care nu enumerate în acest ghid de medicamente.

Ponesimod efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Ponesimod poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • bătăi lente ale inimii, dureri în piept, dificultăți de respirație sau simțiți că inima îți trece bătăile;
  • o senzație de amețeli, ca și cum ați leșina;
  • confuzie bruscă, dureri de cap severă, pierderea vederii sau convulsii;
  • modificări ale vederii - vedere încețoșată, sensibilitate crescută la lumină, observarea unei culori neobișnuite în vedere sau apariția unui punct orb sau a umbrelor în centrul vederii;

  • probleme hepatice--greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

  • modificări ale pielii - întunecare, o nouă răni care nu se vindecă, o modificare a mărimii sau culorii unei alunițe, o creștere sau o umflătură care arată strălucitoare, sidefată sau roz; sau

  • simptome de infecție - febră, dureri de cap, dureri, oboseală, vărsături, rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină.

    • Efectele secundare frecvente ale ponesimodului pot include:

  • simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât;

  • tensiune arterială crescută; sau
  • teste anormale ale funcției hepatice.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Ponesimod

    Nu trebuie să utilizați ponesimod dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți anumite afecțiuni cardiace grave, în special:

  • „bloc AV” sau sindrom de sinus bolnav (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac); sau
  • insuficiență cardiacă recentă (în ultimele 6 luni), infarct miocardic, accident vascular cerebral, „mini-accident vascular cerebral” sau AIT, durere în piept (angină instabilă) sau altă problemă gravă a inimii.

    • >

    Unele medicamente pentru ritmul cardiac pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate împreună cu ponesimod. Medicul dumneavoastră vă poate schimba planul de tratament dacă utilizați și amiodaronă, disopiramidă, dofetilidă, dronedaronă, ibutilidă, procainamidă, chinidină sau sotalol.

    Înainte de a lua ponesimod, spuneți medicului dumneavoastră dacă nu ați avut niciodată varicela sau ați primit un vaccin împotriva varicelei (Varivax). Este posibil să fie necesar să primiți vaccinul și apoi să așteptați 1 lună înainte de a lua ponesimod.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit vreun vaccin în ultimele 30 de zile sau dacă sunteți programat să primiți un vaccin.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți febră sau infecție sau dacă ați avut vreodată:

  • un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);
  • o frecvență cardiacă foarte lent;
  • probleme de ritm cardiac, sindrom QT lung;
  • un atac de cord, un accident vascular cerebral sau durere în piept;
  • tensiune arterială crescută;
  • apneea în somn sau alte probleme de respirație;
  • diabet;
  • boală hepatică;
  • o afecțiune a ochiului numită uveită; sau
  • cancer de piele, inclusiv melanomul sau carcinomul bazocelular sau spinocelular.

    • Poate dăuna unui copil nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați ponesimod și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Adresați-vă medicului dacă este sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Ponesimod

    Doza uzuală pentru adulți pentru scleroza multiplă:

    Inițierea tratamentului: 2 mg oral o dată pe zi în ziua 1 și 23 mg oral o dată pe zi în ziua 3 și 44 mg oral o dată pe zi în ziua 5 și 65 mg oral o dată pe zi în ziua 76 mg oral o dată pe zi în ziua 87 mg oral o dată pe zi în ziua 98 mg oral o dată pe zi în ziua 10 9 mg oral o dată pe zi în ziua 1110 mg oral o dată pe zi în zilele 12, 13 și 14 Doză de întreținere: 20 mg oral o dată pe zi începând cu ziua 15 Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu forme recidivante de scleroză multiplă (SM), pentru a include sindromul izolat clinic, boala recidivantă-remisiva , și boală secundară progresivă activă Comentarii: - Pachetul inițial trebuie utilizat pentru pacienții care inițiază tratamentul (pachet cu titrare de 14 zile). - Pacienții care urmează inițierea terapiei pot dezvolta o scădere a ritmului cardiac. -Se administrează prima doză într-un cadru în care sunt disponibile resurse pentru gestionarea corectă a bradicardiei simptomatice. -Se recomandă monitorizarea primei doze de 4 ore pentru pacienții cu bradicardie sinusală [HR mai puțin de 55 bătăi pe minut (bpm)], prima sau a doua -bloc AV de grad (Mobitz tip I) sau antecedente de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă apărute cu mai mult de 6 luni înainte de inițierea tratamentului și în stare stabilă.-Nu se recomandă întreruperea tratamentului, în special în timpul titrarii.-Înaintea terapiei , obțineți și revizuiți testele de laborator și examinările medicale adecvate. - Stabiliți dacă pacienții iau medicamente care ar putea încetini ritmul cardiac sau conducerea atrioventriculară înainte de începerea tratamentului. - Luați în considerare posibilele efecte imunosupresoare aditive neintenționate înainte de a iniția tratamentul la pacienții care iau sau cu utilizarea anterioară a terapiilor antineoplazice, imunosupresoare sau de modulare a imunității. - Inițierea acestui medicament după tratamentul cu alemtuzumab nu este recomandată.-Evaluați starea vaccinării și testați anticorpii împotriva virusului varicela zoster (VZV).

    Avertizări

    Ponesimod vă poate încetini ritmul cardiac atunci când începeți să îl luați. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți bătăi lente ale inimii, dureri în piept, dificultăți de respirație sau simțiți că inima îți sarește bătăile.

    Puteți face mai ușor infecții, chiar infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, dureri, oboseală, vărsături, rigiditate a gâtului, confuzie, sensibilitate crescută la lumină. Riscul dumneavoastră de infecție poate dura 2 săptămâni după ce încetați să luați ponesimod.

    Ce alte medicamente vor afecta Ponesimod

    Ponesimod poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • alemtuzumab;
  • rifampină;
  • inima sau medicamente pentru tensiune arterială;
  • medicament pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina sau fenitoina; sau alte medicamente care slăbesc sistemul imunitar (medicamente împotriva cancerului, steroizi, medicamente pentru prevenirea respingerii transplantului de organe).
  • Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta ponesimodul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    • Ponesimod poate avea efecte de lungă durată asupra organismului dumneavoastră, în special asupra sistemului dumneavoastră imunitar. Timp de 1 sau 2 săptămâni după ultima doză, spuneți oricărui medic care vă tratează că ați utilizat ponesimod.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare