Ponvory

Nazwa ogólna: Ponesimod
Postać dawkowania: tabletki
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Ponvory

Ponvory to lek na receptę stosowany w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego, w tym klinicznie izolowanego zespołu, choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej u dorosłych.
  • Nie wiadomo, czy lek ten jest bezpieczny i skuteczny u dzieci.

    • Ponvory skutki uboczne

    Ponvory może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

  • Zobacz Ważne informacje
  • Problemy z oddychaniem. U niektórych osób przyjmujących Ponvory występuje duszność oddech. Jeśli wystąpią nowe lub nasilające się problemy z oddychaniem, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
  • Problemy z wątrobą. Ponvory może powodować problemy z wątrobą. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia stanu wątroby. Zadzwoń natychmiast do swojego lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów problemów z wątrobą:
  • niewyjaśnione nudności
  • utrata apetytu
  • wymioty
  • zażółcenie białek oczu lub skóry
  • ból brzucha lub ciemny mocz
  • zmęczenie
  • podwyższone ciśnienie krwi. Twój lekarz powinien sprawdzać ciśnienie krwi podczas leczenia.
  • rodzaje raka skóry zwane rakiem podstawnokomórkowym (BCC), czerniakiem i rakiem płaskonabłonkowym.< /strong> Niektóre rodzaje raka skóry występowały w wyniku stosowania leków z tej samej klasy. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek zmiany w wyglądzie skóry, w tym zmiany w pieprzyku, nowe ciemne miejsce na skórze, niegojąca się rana lub narośla na skórze, takie jak guz, który może błyszczące, perłowobiałe, w kolorze skóry lub różowe. Lekarz powinien sprawdzić skórę pod kątem jakichkolwiek zmian podczas leczenia. Ogranicz ilość czasu spędzanego na słońcu i świetle ultrafioletowym (UV). Noś odzież ochronną i stosuj filtry przeciwsłoneczne o wysokim współczynniku ochrony przeciwsłonecznej.
  • problem ze wzrokiem zwany obrzękiem plamki. Poinformuj swojego lekarza o wszelkich zmianach w widzeniu. Lekarz powinien sprawdzić Twój wzrok przed rozpoczęciem leczenia oraz za każdym razem, gdy zauważysz zmiany w widzeniu podczas leczenia lekiem Ponvory. Ryzyko wystąpienia obrzęku plamki jest większe w przypadku cukrzycy lub zapalenia oka zwanego zapaleniem błony naczyniowej oka. Należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
  • zamglenie lub cienie w centrum pola widzenia
  • wrażliwość na światło
  • martwy punkt w centrum pola widzenia
  • nietypowo zabarwione (przyciemnione) widzenie
  • obrzęk i zwężenie  naczyń krwionośnych w mózgu. W przypadku leków z tej samej klasy występował stan zwany zespołem odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). Objawy PRES zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku Ponvory. Jednak nieleczona może prowadzić do udaru mózgu. Zadzwoń natychmiast do swojego lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
  • nagły silny ból głowy
  • nagła utrata wzroku lub inne zmiany w widzeniu
  • nagła dezorientacja
  • napad drgawkowy
  • poważne pogorszenie stwardnienia rozsianego (SM) po odstawieniu leku Ponvory. Po odstawieniu leku Ponvory objawy stwardnienia rozsianego mogą powrócić i ulec pogorszeniu w porównaniu do stanu przed leczeniem lub w jego trakcie. Przed przerwaniem stosowania leku Ponvory z jakiegokolwiek powodu należy zawsze porozmawiać ze swoim lekarzem. Jeśli po zaprzestaniu stosowania leku Ponvory wystąpią u Ciebie objawy stwardnienia rozsianego, należy poinformować lekarza.

    • Do najczęstszych działań niepożądanych należą:

  • infekcje górnych dróg oddechowych
  • podwyższone enzymy wątrobowe (nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych)
  • wysokie ciśnienie krwi

    • To nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Aby uzyskać więcej informacji, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę. Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę medyczną dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Ponvory

    Nie bierz leku Ponvory, jeśli:

  • w ciągu ostatnich 6 miesięcy u pacjenta wystąpił zawał serca, ból w klatce piersiowej zwany niestabilną dławicą piersiową, udar lub miniudar (przemijający atak niedokrwienny, TIA) lub określony rodzaj niewydolności serca.
  • u pacjenta występują pewne rodzaje bloku serca lub nieregularne lub nieprawidłowe bicie serca (arytmia), chyba że pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca. Jeśli cierpisz na którykolwiek z tych stanów lub nie wiesz, czy cierpisz na którykolwiek z tych stanów, przed zażyciem leku Ponvory porozmawiaj ze swoim lekarzem.

    • Powiąż narkotyki

    Jak używać Ponvory

    Otrzymasz 14-dniowy pakiet startowy. Leczenie lekiem Ponvory należy rozpoczynać od powolnego zwiększania dawek przez pierwsze dwa tygodnie. Postępuj zgodnie ze schematem dawkowania podanym w poniższej tabeli. Może to zmniejszyć ryzyko spowolnienia akcji serca.

    Pakiet startowy Dzień Dawka dzienna Dzień 1 Tabletka 2 mg 1 raz dziennie Dzień 2 Tabletka 2 mg 1 raz dziennie Dzień 3 Tabletka 3 mg 1 raz dziennie Dzień 4 Tabletka 3 mg 1 raz dziennie Dzień 5 Tabletka 4 mg 1 raz dziennie Dzień 6 Tabletka 4 mg 1 raz dziennie Dzień 7 Tabletka 5 mg 1 raz dziennie Dzień 8 Tabletka 6 mg 1 raz dziennie Dzień 9 Tabletka 7 mg 1 raz dziennie Dzień 10 Tabletka 8 mg 1 raz dziennie Dzień 11 Tabletka 9 mg 1 raz dziennie Dzień 12 Tabletka 10 mg 1 raz dziennie Dzień 13 Tabletka 10 mg 1 raz dziennie Dzień 14 10 mg tabletka 1 raz dziennie

    Podtrzymanie Dawka dzienna Dzień 15 i później tabletka 20 mg 1 raz dziennie
  • Przyjmuj Ponvory dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.
  • Przyjmuj Ponvory 1 raz dziennie.
  • Tabletki Ponvory należy połykać w całości.
  • Przyjmuj tabletki z jedzeniem lub bez.
  • Nie należy przerywać stosowania leku Ponvory bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
  • Nie pomijać dawki.
  • Rozpocznij stosowanie leku Ponvory z 14-dniowym pakietem startowym.
  • W przypadku pominięcia przyjęcia 1, 2 lub 3 tabletek leku Ponvory z rzędu w 14-dniowym pakiecie startowym, należy kontynuować leczenie, przyjmując pierwszą pominiętą dawkę. Jak tylko sobie o tym przypomnisz, weź 1 tabletkę. Następnie należy przyjmować 1 tabletkę dziennie, aby zgodnie z planem kontynuować dawkę z pakietu startowego.
  • W przypadku pominięcia przyjęcia 1, 2 lub 3 tabletek leku Ponvory z rzędu podczas przyjmowania dawki podtrzymującej 20 mg, należy kontynuować leczenie z dawką podtrzymującą 20 mg.
  • W przypadku pominięcia przyjęcia 4 lub więcej tabletek leku Ponvory z rzędu podczas przyjmowania 14-dniowego opakowania startowego lub dawki podtrzymującej 20 mg, należy wznowić leczenie od nowy 14-dniowy pakiet startowy. W przypadku pominięcia 4 lub więcej dawek leku Ponvory należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy ponownie uruchamiać leku Ponvory po zaprzestaniu stosowania go na 4 lub więcej dni z rzędu bez konsultacji z lekarzem. Jeśli cierpisz na określone choroby serca, przed przyjęciem kolejnej dawki może zaistnieć konieczność pozostawania pod obserwacją lekarza przez co najmniej 4 godziny.
  • Zapisz datę rozpoczęcia przyjmowania leku Ponvory, aby wiedzieć, czy pominąć 4 lub więcej dawek z rzędu.

    • Ostrzeżenia

    Ponvory może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

    1. Zakażenia. Ponvory może zwiększać ryzyko poważnych infekcji, które mogą zagrażać życiu i powodować śmierć. Ponvory zmniejsza liczbę białych krwinek (limfocytów) we krwi. Zwykle wraca to do normy w ciągu 1 do 2 tygodni od zaprzestania leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien zapoznać się z ostatnim badaniem krwi białych krwinek. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Ponvory i przez 1 do 2 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki wystąpi którykolwiek z poniższych objawów zakażenia:

  • gorączka
  • wymioty
  • zmęczenie
  • ból głowy z gorączką, sztywność karku, wrażliwość na światło, nudności lub dezorientacja (te mogą to być objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, infekcji błony otaczającej mózg i kręgosłup)
  • bóle ciała
  • dreszcze
  • nudności Twój lekarz może opóźnić rozpoczęcie leczenia lub może zaprzestań leczenia, jeśli masz infekcję.

    • 2. Powolne bicie serca (bradykardia lub bradyarytmia) po rozpoczęciu stosowania leku Ponvory. Ponvory może powodować spowolnienie akcji serca, zwłaszcza po przyjęciu pierwszej dawki. Przed przyjęciem pierwszej dawki należy wykonać test sprawdzający czynność elektryczną serca, zwany elektrokardiogramem (EKG). Rozpocznij leczenie wyłącznie korzystając z Pakietu Startowego. Należy użyć pakietu startowego, aby powoli zwiększać dawkę przez okres 14 dni, aby złagodzić efekt spowolnienia tętna. Ważne jest, aby przestrzegać zalecanej instrukcji dawkowania. Patrz Jak powinienem przyjmować Ponvory? Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli doświadczysz następujących objawów wolnego tętna:

  • zawroty głowy
  • duszność
  • zawroty głowy
  • splątanie
  • uczucie, że serce bije powoli lub przeskakuje
  • ból w klatce piersiowej
  • zmęczenie Postępuj zgodnie ze wskazówkami lekarza na początku leczenia i w przypadku pominięcia dawki. Patrz Jak powinienem przyjmować Ponvory? Aby uzyskać więcej informacji na temat skutków ubocznych, zobacz Skutki uboczne Ponvory.

    • Na jakie inne leki wpłyną Ponvory

    Ponvory może powodować poważne problemy z sercem. Ryzyko może być większe, jeśli stosujesz także niektóre inne leki na infekcje, astmę, problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi, depresję, choroby psychiczne, raka, malarię lub HIV.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych dolegliwościach leki, w szczególności:

  • alemtuzumab;
  • ryfampicyna;
  • serce lub leki na ciśnienie krwi;
  • leki na drgawki, takie jak karbamazepina lub fenytoina; lub inne leki osłabiające układ odpornościowy (leki przeciwnowotworowe, sterydy, leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu).
  • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie ponesimodu. Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji leków.

    • Ponvory może wywierać długotrwały wpływ na organizm, zwłaszcza na układ odpornościowy. Przez 1 lub 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki należy poinformować lekarza prowadzącego, że przyjmowano lek Ponvory.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe