Poractant Alfa

Názvy značek: Curosurf
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Poractant Alfa

Syndrom respirační tísně (RDS)

Léčba (záchrana) RDS (hyalinní membránové onemocnění) u předčasně narozených novorozenců (pro toto použití označeno FDA za lék na vzácná onemocnění).

Prevence† [off-label] RDS u kojenců s vysokým rizikem RDS.

Související drogy

Jak používat Poractant Alfa

Obecné

  • Sledujte klinický stav a často monitorujte systémovou oxygenaci; snižujte postupně koncentrace vdechovaného kyslíku a tlak ve ventilátoru, abyste zabránili hyperoxii.
  • Po dokončení postupu dávkování pokračujte v obvyklém řízení ventilátoru a klinické péči. Nevysávejte dýchací cesty po dobu 1 hodiny po podání dávky, pokud nedojde k výrazné obstrukci. (Viz Zkušenosti dohlížejícího lékaře v části Upozornění.)

    • Podávání

    Intratracheální podání

    Podávejte pouze intratracheální instilací pomocí specializovaných technik . Pokyny pro techniky podávání naleznete na štítcích výrobce nebo ve specializovaných referencích.

    Před podáním nechejte lék dosáhnout pokojové teploty. Lahvičku jemně otočte, abyste získali stejnoměrnou suspenzi; netřepat.

    Neobsahuje žádné konzervační látky; nepoužitou část zlikvidujte.

    Dávkování

    Dostupný jako poractant alfa; dávka vyjádřená jako fosfolipidy.

    Každý ml komerčně dostupné formulace obsahuje 80 mg fosfolipidů (včetně 54 mg fosfatidylcholinu, z toho 30,5 mg dipalmitoylfosfatidylcholinu) a 1 mg povrchově aktivních proteinů (SP-B, SP-C).

    Pediatričtí pacienti

    Léčba RDS intratracheální

    Předčasně narození novorozenci: 2,5 ml/kg (200 mg/kg) porodní hmotnosti.

    Podejte až 2 opakované dávky ( 1,25 ml/kg porodní hmotnosti), podávané ve 12hodinových intervalech, pokud novorozenec zůstává intubován a respirační projevy RDS přetrvávají nebo se zhoršují.

    Prevence RDS† [off-label] Intratracheální

    100 nebo 200 mg /kg, podaná jednorázově do 10 minut po porodu.

    Limity předepisování

    Pediatričtí pacienti

    Léčba RDS intratracheální

    Nenarození novorozenci: Celková dávka (počáteční a opakované dávky) by neměla překročit 5 ml/kg. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena pro podávání >3 dávek (1 úvodní a 2 opakované dávky), podávání častěji než každých 12 hodin a zahájení léčby >15 hodin po diagnóze RDS.

    Varování

    Kontraindikace
  • Žádné známé kontraindikace.
    • Varování/Opatření

    Upozornění

    Zkušenosti dohlížejícího lékaře

    Používejte pouze lékaři se zkušenostmi s resuscitací, stabilizací a celkovou péčí o předčasně narozené novorozence.

    Účinky na dýchání

    Terapie může rychle ovlivnit okysličení a poddajnost plic. Provádějte častá klinická a laboratorní vyšetření; modifikovat kyslíkovou a ventilační podporu v reakci na respirační změny.

    Byly hlášeny přechodné epizody snížené saturace kyslíkem. Pokud k tomu dojde, přerušte podávání a zahajte vhodná opatření ke zmírnění stavu; po stabilizaci pokračujte v léčbě a přiměřeně ji sledujte.

    Kardiovaskulární účinky

    Hlášeny přechodné epizody bradykardie a hypotenze. Pokud k tomu dojde, přerušte podávání a zahajte vhodná opatření ke zmírnění stavu; po stabilizaci pokračujte v terapii a odpovídajícím způsobem monitorujte.

    Komplikace endotracheální trubice

    Bylo hlášeno přechodné zablokování endotracheální trubice, reflux surfaktantu do endotracheální trubice a obstrukce dýchacích cest. Pokud k tomu dojde, přerušte podávání a zahajte vhodná opatření ke zmírnění stavu; po stabilizaci pokračujte v léčbě a přiměřeně ji sledujte.

    Obecná opatření

    Souběžné onemocnění

    Před podáním se doporučuje korekce acidózy, hypotenze, anémie, hypoglykémie a hypotermie.

    Komplikace nedonošených dětí

    Očekává se, že léčba sníží závažnost RDS, ale bude neeliminují morbiditu a mortalitu spojenou s jinými komplikacemi nedonošených (např. pneumonie, septikémie, intrakraniální krvácení, otevřený ductus arteriosus).

    Použití s ​​vyšetřovací léčbou RDS

    Bezpečnost a účinnost ve spojení s vyšetřovacími terapiemi RDS ( např. vysokofrekvenční ventilace) není zavedena.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Není určeno k použití u dospělých.

    Kojení

    Není určeno k použití u dospělých.

    Časté nežádoucí účinky

    Přechodná bradykardie, hypotenze, ucpání endotracheální trubice, snížená saturace kyslíkem.

    Co ovlivní další léky Poractant Alfa

    Nebyly hlášeny žádné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova