Poractant Alfa

ΜΑΡΚΕΣ: Curosurf
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Poractant Alfa

Σύνδρομο Αναπνευστικής Δυσχέρειας (RDS)

Θεραπεία (διάσωση) του RDS (νόσος της υαλίνης μεμβράνης) σε πρόωρα νεογνά (που έχει χαρακτηριστεί ως ορφανό φάρμακο από την FDA για αυτή τη χρήση).

Πρόληψη† [εκτός ετικέτας] του RDS σε βρέφη με υψηλό κίνδυνο για RDS.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Poractant Alfa

Γενικά

  • Παρατηρήστε την κλινική κατάσταση και παρακολουθήστε συχνά τη συστηματική οξυγόνωση. μειώστε σταδιακά τις συγκεντρώσεις του εισπνεόμενου οξυγόνου και τις πιέσεις του αναπνευστήρα για την πρόληψη της υπεροξίας.
  • Μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας δοσολογίας, συνεχίστε τη συνήθη διαχείριση του αναπνευστήρα και την κλινική φροντίδα. Μην αναρροφάτε τους αεραγωγούς για 1 ώρα μετά τη χορήγηση, εκτός εάν παρουσιαστεί σημαντική απόφραξη. (Δείτε την εμπειρία του επόπτη κλινικού ιατρού στις Προφυλάξεις.)

    • Χορήγηση

    Ενδοτραχειακή χορήγηση

    Χορήγηση μόνο με ενδοτραχειακή ενστάλαξη χρησιμοποιώντας εξειδικευμένες τεχνικές . Συμβουλευτείτε την επισήμανση του κατασκευαστή ή τις εξειδικευμένες αναφορές για οδηγίες σχετικά με τις τεχνικές χορήγησης.

    Αφήστε το φάρμακο να φτάσει σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χορήγηση. Αναστρέψτε απαλά το φιαλίδιο για να αποκτήσετε ένα ομοιόμορφο εναιώρημα. Μην ανακινείτε.

    Δεν περιέχει συντηρητικά. Απορρίψτε το αχρησιμοποίητο τμήμα.

    Δοσολογία

    Διατίθεται ως πορακτή άλφα. δοσολογία εκφρασμένη σε φωσφολιπίδια.

    Κάθε mL της εμπορικά διαθέσιμης σύνθεσης περιέχει 80 mg φωσφολιπιδίων (συμπεριλαμβανομένων 54 mg φωσφατιδυλοχολίνης, εκ των οποίων 30,5 mg είναι διπαλμιτοϋλ φωσφατιδυλοχολίνη) και 1 mg επιφανειοδραστικών πρωτεϊνών (SP-B, SP-C).

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Θεραπεία RDS Ενδοτραχειακά

    Πρόωρα νεογνά: 2,5 mL/kg (200 mg/kg) βάρους γέννησης.

    Χορηγήστε έως και 2 επαναλαμβανόμενες δόσεις ( 1,25 mL/kg βάρους γέννησης), χορηγείται σε διαστήματα 12 ωρών, εάν το νεογνό παραμένει διασωληνωμένο και οι αναπνευστικές εκδηλώσεις του RDS επιμένουν ή επιδεινώνονται.

    Πρόληψη του RDS† [εκτός ετικέτας] Ενδοτραχειακά

    100 ή 200 mg /kg, χορηγείται ως εφάπαξ δόση εντός 10 λεπτών από τη γέννηση.

    Όρια συνταγογράφησης

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Θεραπεία ενδοτραχειακού RDS

    Πρόωρα νεογνά: Η συνολική δόση (αρχικές και επαναλαμβανόμενες δόσεις) δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mL/kg. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί για τη χορήγηση >3 δόσεων (1 αρχική και 2 επαναλαμβανόμενες δόσεις), τη χορήγηση συχνότερα από κάθε 12 ώρες και την έναρξη της θεραπείας >15 ώρες μετά τη διάγνωση RDS.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Δεν υπάρχουν γνωστές αντενδείξεις.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Εμπειρία εποπτεύοντος κλινικού ιατρού

    Χρήση μόνο από κλινικούς ιατρούς με εμπειρία στην ανάνηψη, τη σταθεροποίηση και τη γενική φροντίδα των πρόωρων νεογνών.

    Αναπνευστικά αποτελέσματα

    Η θεραπεία μπορεί να επηρεάσει γρήγορα την οξυγόνωση και τη συμμόρφωση των πνευμόνων. Εκτελέστε συχνές κλινικές και εργαστηριακές αξιολογήσεις. τροποποιήστε το οξυγόνο και την αναπνευστική υποστήριξη ως απάντηση στις αναπνευστικές αλλαγές.

    Αναφέρθηκαν παροδικά επεισόδια μειωμένου κορεσμού οξυγόνου. Εάν συμβεί αυτό, διακόψτε τη χορήγηση και ξεκινήστε τα κατάλληλα μέτρα για την ανακούφιση της κατάστασης. μετά τη σταθεροποίηση, συνεχίστε τη θεραπεία και παρακολουθήστε κατάλληλα.

    Καρδιαγγειακές επιδράσεις

    Αναφέρθηκαν παροδικά επεισόδια βραδυκαρδίας και υπότασης. Εάν εμφανιστούν αυτά, διακόψτε τη χορήγηση και ξεκινήστε τα κατάλληλα μέτρα για την ανακούφιση της κατάστασης. μετά τη σταθεροποίηση, συνεχίστε τη θεραπεία και παρακολουθήστε κατάλληλα.

    Επιπλοκές ενδοτραχειακού σωλήνα

    Παροδική απόφραξη του ενδοτραχειακού σωλήνα, παλινδρόμηση επιφανειοδραστικής ουσίας στον ενδοτραχειακό σωλήνα και απόφραξη των αεραγωγών. Εάν εμφανιστούν αυτά, διακόψτε τη χορήγηση και ξεκινήστε τα κατάλληλα μέτρα για την ανακούφιση της κατάστασης. μετά τη σταθεροποίηση, συνεχίστε τη θεραπεία και παρακολουθήστε κατάλληλα.

    Γενικές προφυλάξεις

    Ταυτόχρονη ασθένεια

    Συνιστάται διόρθωση οξέωσης, υπότασης, αναιμίας, υπογλυκαιμίας και υποθερμίας πριν από τη χορήγηση.

    Επιπλοκές της προωρότητας

    Η θεραπεία αναμένεται να μειώσει τη σοβαρότητα του RDS αλλά θα δεν εξαλείφει τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα που σχετίζονται με άλλες επιπλοκές της προωρότητας (π.χ. πνευμονία, σηψαιμία, ενδοκρανιακή αιμορραγία, ανοιχτός αρτηριακός πόρος).

    Χρήση με διερευνητικές θεραπείες για RDS

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε συνδυασμό με ερευνητικές θεραπείες (DS) π.χ. αερισμός υψηλής συχνότητας) δεν έχει καθιερωθεί.

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Δεν προορίζεται για χρήση σε ενήλικες.

    Γαλουχία

    Δεν προορίζεται για χρήση σε ενήλικες.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Παροδική βραδυκαρδία, υπόταση, απόφραξη ενδοτραχειακού σωλήνα, μειωμένος κορεσμός οξυγόνου.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Poractant Alfa

    Δεν αναφέρθηκαν αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά