Poractant Alfa

Jeneng merek: Curosurf
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Poractant Alfa

Respiratory Distress Syndrome (RDS)

Pengobatan (nyelametake) RDS (penyakit membran hialin) ing neonatus prematur (ditunjuk minangka obat yatim piatu dening FDA kanggo panggunaan iki).

Nyegah† [off-label] saka RDS ing bayi kanthi risiko dhuwur kanggo RDS.

Related obat

Carane nggunakake Poractant Alfa

Umum

  • Amati status klinis lan monitor oksigenasi sistemik kanthi kerep; nyuda konsentrasi oksigen inspirasi lan tekanan ventilator kanthi bertahap kanggo nyegah hiperoksia.
  • Sawise rampung prosedur dosis, nerusake manajemen ventilator lan perawatan klinis biasa. Aja nyedhot saluran napas sajrone 1 jam sawise dosis kajaba ana alangan sing signifikan. (Deleng Pengalaman Dokter Pengawas ing Ngawasi.)

    • Administrasi

    Administrasi Intratrakeal

    Administrasi mung kanthi intratrakeal nggunakake teknik khusus . Hubungi labeling pabrikan utawa referensi khusus kanggo pedoman babagan teknik administrasi.

    Ayo obat kasebut tekan suhu kamar sadurunge administrasi. Alon-alon mbalikke vial kanggo entuk suspensi seragam; aja goyangake.

    Ora ana pengawet; Mbuwang bagean sing ora digunakake.

    Dosis

    Kasedhiya minangka poractant alfa; dosis ditulis ing syarat-syarat fosfolipid.

    Saben mL saka formulasi sing kasedhiya kanthi komersial ngandhut 80 mg fosfolipid (kalebu 54 mg fosfatidilkolin, sing 30,5 mg dipalmitoil fosfatidilkolin) lan 1 mg protèin surfaktan (SP-B, SP-C).

    Pasien Anak

    Perawatan RDS Intratracheal

    Neonatus prematur: 2,5 mL/kg (200 mg/kg) bobot lair.

    Ngatur nganti 2 dosis ulang ( 1,25 mL/kg bobot lair), diwenehake kanthi interval 12 jam, yen neonate tetep diintubasi lan manifestasi ambegan RDS tetep utawa saya tambah parah.

    Nyegah RDS† [off-label] Intratrakeal

    100 utawa 200 mg / kg, diwenehi minangka dosis siji ing 10 menit sawise lair.

    Batesan Resep

    Pasien Anak

    Perawatan RDS Intratracheal

    Neonatus prematur: Dosis total (dosis awal lan ulangan) ora ngluwihi 5 mL/kg. Keamanan lan khasiat ora ditetepake kanggo administrasi> 3 dosis (1 dosis awal lan 2 ulangan), administrasi luwih kerep tinimbang saben 12 jam, lan wiwitan terapi> 15 jam sawise diagnosa RDS.

    Pènget

    Kontraindikasi
  • Ora ana kontraindikasi.
    • Pènget/Panandhap

    Pènget

    Pengalaman Dokter Pengawas

    Gunakake mung dening dokter sing duwe pengalaman babagan resusitasi, stabilisasi, lan perawatan umum kanggo neonatus prematur.

    Efek Pernafasan

    Terapi bisa nyebabake oksigenasi lan kepatuhan paru-paru kanthi cepet. Nindakake penilaian klinis lan laboratorium sing kerep; ngowahi dhukungan oksigen lan ventilasi kanggo nanggepi owah-owahan ambegan.

    Episode transien saka saturasi oksigen sing suda. Yen kedadeyan kasebut, mungkasi administrasi lan miwiti langkah-langkah sing cocog kanggo nyuda kondisi kasebut; sawise stabilisasi, nerusake terapi lan ngawasi kanthi tepat.

    Efek Kardiovaskular

    Episode transien bradikardia lan hipotensi kacarita. Yen kedadeyan kasebut, mungkasi administrasi lan miwiti langkah-langkah sing cocog kanggo nyuda kondisi kasebut; sawise stabilisasi, nerusake terapi lan monitor kanthi tepat.

    Komplikasi Tabung Endotrakeal

    Penyumbatan tabung endotrakeal transien, refluks surfaktan menyang tabung endotrakeal, lan obstruksi saluran napas dilaporake. Yen kedadeyan kasebut, mungkasi administrasi lan miwiti langkah-langkah sing cocog kanggo nyuda kondisi kasebut; sawise stabilisasi, nerusake terapi lan ngawasi kanthi tepat.

    Pancegahan Umum

    Penyakit bebarengan

    Koreksi asidosis, hipotensi, anemia, hipoglikemia, lan hipotermia dianjurake sadurunge administrasi.

    Komplikasi Prematuritas

    Terapi sing dikarepake bisa nyuda keruwetan RDS nanging bakal ora ngilangi morbiditas lan mortalitas sing ana gandhengane karo komplikasi prematuritas liyane (contone, pneumonia, septikemia, pendarahan intrakranial, patent ductus arteriosus).

    Gunakake karo Perawatan Investigasi kanggo RDS

    Keamanan lan kesahihan bebarengan karo terapi investigasi kanggo RDS ( contone, ventilasi frekuensi dhuwur) ora ditetepake.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Ora kanggo digunakake ing wong diwasa.

    Laktasi

    Ora kanggo digunakake ing wong diwasa.

    Efek Samsaya Awon

    Bradikardia transien, hipotensi, sumbatan tabung endotrakeal, nyuda saturasi oksigen.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Poractant Alfa

    Ora ana interaksi obat sing dilaporake.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer