Poria

Nombre generico: Poria Cocos (Schw.) Wolf.
Nombres de marca: Fu-ling, Hoelen, Indian Bread, Poria, Tuckahoe

Uso de Poria

La mayor parte de la evidencia clínica se basa en preparaciones combinadas que contienen poria. Los estudios clínicos en los que P. cocos es solo uno de varios derivados químicos o vegetales incluidos en las preparaciones, lo cual es común en la medicina tradicional china, no pueden evaluarse para determinar la eficacia de la poria sola.

Efectos antiinflamatorios

Datos en animales

Los ácidos carboxílicos triterpénicos y sus derivados en el extracto de poria inhibieron el edema inducido del oído, el edema de las patas y otros edemas, así como la inflamación a largo plazo. y dermatitis en ratones. Cuellar 1997, Giner-Larza 2000, Kaminaga 1996, Nukaya 1996 Los ácidos paquímico y deshidrotumulósico inhibieron la fosfolipasa A2 en el veneno de serpiente, lo que sugiere potencial como agentes antiinflamatorios. Cuélla 1996

Datos clínicos

En voluntarios humanos con dermatitis de contacto inducida, la poria incorporada en una crema emoliente anfifílica fue eficaz en la fase de inducción de la inflamación, pero no en la inflamación bien establecida. Se demostró la inhibición de enzimas proinflamatorias clave comparable a la de la indometacina. La crema no irritaba la piel sana. Fuchs 2006

Cáncer

Tanto las fracciones de poria, triterpénicas como polisacáridas, han demostrado acciones anticancerígenas en experimentos de laboratorio. Los mecanismos propuestos incluyen la regulación negativa de la actividad del factor nuclear kappa B y su vía de señalización, la antiangiogénesis y la apoptosis inducida. Se ha demostrado citotoxicidad contra muchas líneas celulares de cáncer humano, incluidas la leucemia y el melanoma, así como contra los cánceres de pulmón, próstata, ovario, estómago, páncreas, mama y piel. Akihisa 2009, Chen 2004, Gapter 2005, Kang 2006, Kikuchi 2011, Ling 2009, Ling 2011, Ríos 2011, Sagar 2006, Wang 2004, Zhang 2006, Zhou 2008

Datos en animales

Existen estudios limitados en animales. Ríos 2011 En ratones, los extractos de poria retrasaron la formación de papilomas inducidos químicamente Akihisa 2007 y redujo el peso de los tumores en ratones con sarcomas inducidos. Wang 2004 En ratones inyectados con células de cáncer de mama, un extracto etanólico de poria demostró inhibición del desarrollo del tumor y del peso final del tumor, y se asoció con menos órganos y efectos adversos musculares que el comparador, cisplatino.Jiang 2020

Datos clínicos

Una revisión sistemática de las medicinas a base de hierbas utilizadas como adyuvantes del 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (FOLFOX4) Se llevó a cabo un régimen para el tratamiento del cáncer colorrectal para identificar evidencia de seguridad y eficacia, así como el manejo de los efectos adversos de la quimioterapia. Se incluyeron un total de 13 ensayos clínicos aleatorizados chinos (N=940) que compararon medicamentos a base de hierbas más FOLFOX4 con el régimen FOLFOX4 solo en pacientes con cáncer colorrectal avanzado (estadio IV). Aunque se utilizaron 58 hierbas y/o extractos diferentes, P. cocos fue la sexta hierba más común encontrada en las preparaciones de tratamiento (cuatro estudios). La tasa de respuesta tumoral, la supervivencia general al año, el tiempo hasta la progresión, la calidad de vida, el peso corporal, las náuseas/vómitos y la neutropenia mejoraron significativamente (los valores de P oscilaron entre P <0,00001 y P = 0,01) con adyuvantes a base de hierbas. Poria estuvo presente en los preparados utilizados en cada uno de los estudios que contribuyeron a estos resultados, excepto en la supervivencia general y el peso corporal. Chen 2014

Depresión

Datos en animales

Un estudio en ratones demostró resultados prometedores para el tratamiento oral con polisacáridos purificados de P. cocos; Se demostraron efectos antidepresivos a través de mecanismos inflamatorios. Zhang 2018 En ratas, un extracto de agua de P. cocos redujo los problemas de comportamiento depresivos asociados con el estrés crónico a través de efectos antiinflamatorios. Huang 2020 Se observaron resultados similares con un extracto triterpenoide de poria, con mediación potencial por Metabolismo de la flora intestinal. Gao 2020

Diabetes

Datos en animales

Los estudios en animales son limitados. En ratones con diabetes inducida, el extracto metanólico de poria mejoró la sensibilidad a la insulina, con la consiguiente disminución de la glucosa en sangre que se ha atribuido a algunos triterpenoides. Otros efectos incluyen la inducción de la conversión adiposa, una mayor absorción de glucosa y la activación del receptor activado por el proliferador de peroxisomas. Huang 2010, Li 2011, Ríos 2011. Al menos un componente de poria parecía reducir la hiperglucemia a través de efectos en el bioma intestinal. Sun 2019

Diuresis

Datos en animales

En un estudio en ratas, se observó un aumento de la producción de orina y de la excreción de sodio y cloruro después de la administración oral de extractos etanólicos de P. cocos.Hu 2017

Dismenorrea

Datos en animales

En un estudio en el que a ratones hembra con contracciones uterinas inducidas por oxitocina se les administraron extractos orales de Guizhi Fuling (una formulación en cápsulas de hierbas chinas que contiene P. cocos y otros 4 ingredientes a base de hierbas) durante 5 días, el tratamiento dio lugar a una reducción de la respuesta de contorsión y a la inhibición de las contracciones uterinas espontáneas; Se necesitan más estudios para determinar su papel en la dismenorrea. Sol 2016

Efectos inmunomoduladores

Se ha informado de una mayor actividad inmune del bazo y el timo de ratones con la administración de extractos de poria. Se ha atribuido un aumento de la respuesta inmunitaria por parte de los macrófagos activados a efectos sobre las citoquinas, incluido el factor de necrosis tumoral y las interleucinas, así como sobre el factor nuclear kappa B. Se ha observado un efecto supresor sobre el factor de crecimiento transformante (un inmunosupresor). 2009, Chen 2010, Ríos 2011, Spelman 2006

Datos en animales

En ratas con aloinjertos cardíacos implantados, la poria indujo tolerancia inmune y aumentó el tiempo de supervivencia del injerto. También se observaron aumentos en los recuentos de CD3, CD4 y CD8. Zhang 2004

Datos clínicos

Si bien no hay datos clínicos sobre el uso de P. cocos como inmunomodulador, un estudio realizado en Los luchadores masculinos mostraron una respuesta inmune disminuida a una fracción de polisacárido de P. cocos entre los sujetos deshidratados. Jang 2011

Osteoporosis

Datos en animales

Un extracto hidroetanólico de P. cocos inhibió el funcionamiento de los osteoclastos y redujo la pérdida ósea en ratones ovariectomizados. Hwang 2020

Otros usos

Otros efectos reportados para la poria incluyen actividades nematocidas, antibacterianas y antiviralesLi 2005, Ríos 2011, Wang 2010; actividad antioxidantePark 2009, Ríos 2011, Wu 2004; efectos antieméticosRíos 2011, Tai 1995; y mejor flujo sanguíneo cerebral. Jingyi 1997, Wang 1998

Poria efectos secundarios

Las investigaciones revelan poca o ninguna información sobre las reacciones adversas con el uso de poria. La Farmacopea China cataloga la poria como contraindicada en poliuria, espermatorrea y prolapso urogenital. Ríos 2011

antes de tomar Poria

Evite su uso. Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia. Poria es el componente principal de la medicina tradicional china utilizada para prevenir el aborto espontáneo. Zhang 2004 Sin embargo, hasta que se haya establecido la seguridad durante el embarazo, no se puede recomendar el uso de poria.

Cómo utilizar Poria

No existe evidencia clínica que respalde las recomendaciones de dosificación para poria. El Compendio Chino de Materia Médica afirma que el polvo seco de P. cocos sclerotium se utiliza en infusiones en dosis diarias de 6 a 18 g. Para reforzar el bazo y el estómago, la dosis recomendada es de 9 a 18 g al día; para el edema, la dosis recomendada es de 30 a 45 g al día; y con fines sedantes o para el tratamiento de palpitaciones e insomnio, la dosis recomendada es de 3 a 9 g diarios. Ríos 2011

Advertencias

Faltan estudios específicos; sin embargo, no existen informes de citotoxicidad en la literatura. El Compendio Chino de Materia Médica recomienda dosis diarias de hasta 45 g al día. Ríos 2011 Se sugirió que los glucanos y los derivados modificados de la poria eran menos tóxicos que el 5-fluorouracilo en estudios sobre el cáncer. Ding 1998

¿Qué otras drogas afectarán? Poria

Ninguno bien documentado. Se ha sugerido que el glucano de P. cocos inhibe la agregación plaquetaria; sin embargo, se desconoce la importancia clínica de este efecto. Sagar 2006

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