Poria

一般名： Poria Cocos (Schw.) Wolf.
ブランド名： Fu-ling, Hoelen, Indian Bread, Poria, Tuckahoe

の使用法 Poria

ほとんどの臨床証拠は、ポリアを含む併用製剤に基づいています。 P. ココスが製剤に含まれるいくつかの化学物質または植物誘導体の 1 つにすぎない臨床研究（伝統的な中国医学では一般的）では、ポリア単独の有効性を評価することはできません。

抗炎症効果

動物データ

ポリア抽出物に含まれるトリテルペンカルボン酸と誘導体は、誘発された耳浮腫、足浮腫、その他の浮腫、および長期炎症を抑制しました。マウスの皮膚炎と皮膚炎。Cuellar 1997、Giner-Larza 2000、Kaminaga 1996、Nukaya 1996 パキミック酸とデヒドロツムロース酸はヘビ毒中のホスホリパーゼ A2 を阻害し、抗炎症剤としての可能性を示唆。Cuella 1996

臨床データ

誘発性接触皮膚炎を患っているボランティアのヒトにおいて、両親媒性皮膚軟化クリームに組み込まれたポリアは、炎症の誘発段階では効果がありましたが、十分に確立した炎症には効果がありませんでした。インドメタシンの阻害に匹敵する重要な炎症誘発性酵素の阻害が実証されました。このクリームは健康な皮膚を刺激しませんでした。Fuchs 2006

がん

ポリアのトリテルペンおよび多糖類画分の両方が、実験室実験で抗がん作用を実証しました。提案されているメカニズムには、核因子カッパ B 活性とそのシグナル伝達経路の下方制御、抗血管新生、および誘導されたアポトーシスが含まれます。細胞毒性は、白血病や黒色腫、肺がん、前立腺がん、卵巣がん、胃がん、膵臓がん、乳がん、皮膚がんなどの多くのヒトがん細胞株に対して実証されています。Akihisa 2009、Chen 2004、Gapter 2005、Kang 2006、Kikuchi 2011、 Ling 2009、Ling 2011、Ríos 2011、Sagar 2006、Wang 2004、Zhang 2006、Zhou 2008

動物データ

限られた動物実験が存在します。Ríos 2011 マウスでは、ポリア抽出物が遅延化学的に誘導された乳頭腫の形成を研究し、誘導肉腫を有するマウスの腫瘍重量を減少させました。Wang 2004 乳がん細胞を注射したマウスにおいて、ポリアのエタノール抽出物は腫瘍の発達と最終的な腫瘍重量の阻害を示し、臓器の減少と関連していました。 Jiang 2020

臨床データ

5-フルオロウラシル、ロイコボリン、オキサリプラチン（FOLFOX4）のアジュバントとして使用される漢方薬の系統的レビュー結腸直腸がんの治療計画は、安全性と有効性の証拠、および化学療法の副作用の管理を特定するために実施されました。進行（ステージIV）結腸直腸がん患者を対象に、漢方薬とFOLFOX4を併用した場合とFOLFOX4単独療法を比較した中国のランダム化臨床試験計13件（N=940）が含まれた。 58 種類の異なるハーブおよび/または抽出物が使用されましたが、P. ココスは治療薬に含まれる 6 番目に一般的なハーブでした (4 件の研究)。腫瘍反応率、1年後の全生存期間、進行までの時間、生活の質、体重、悪心/嘔吐、および好中球減少症は、ハーブアジュバントにより有意に改善されました(P値の範囲はP<0.00001〜P=0.01)。ポリアは、全生存期間と体重を除き、これらの結果に寄与する各研究で使用された製剤中に存在していました。Chen 2014

うつ病

動物データ

マウスを使った研究では、P. ココスから精製された多糖類による経口治療で有望な結果が得られることが実証されました。抗うつ効果は炎症メカニズムを介して示されました。Zhang 2018 ラットでは、P. ココス水抽出物は、抗炎症効果を介して慢性ストレスに関連する抑うつ行動の問題を軽減しました。Huang 2020 同様の結果が、ポリアのトリテルペノイド抽出物でも認められました。腸内フローラの代謝。Gao 2020

糖尿病

動物データ

動物研究は限られています。糖尿病を誘発したマウスでは、ポリアのメタノール抽出物がインスリン感受性を改善し、その結果、一部のトリテルペノイドに起因すると考えられる血糖値の低下が見られました。その他の効果には、脂肪変換の誘導、グルコース取り込みの増加、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の活性化が含まれます。Huang 2010、Li 2011、Ríos 2011 少なくとも 1 つのポリア成分は、腸内バイオームへの影響を介して高血糖を軽減するようです。Sun 2019

利尿

動物データ

ラットを使ったある研究では、P. ココスのエタノール抽出物の経口投与後に、尿量の増加とナトリウムと塩素の排泄が観察されました。Hu 2017

月経困難症

動物データ

オキシトシン誘発子宮収縮を起こしたメスのマウスに、桂枝富陵（P. ココスを含む漢方薬のカプセル製剤）からの抽出物を経口投与した研究でおよび他の4つのハーブ成分）を5日間治療したところ、身もだえ反応が減少し、自発的な子宮収縮が抑制されました。月経困難症における役割を決定するには、さらなる研究が必要です。2016 年日

免疫調節効果

ポリア抽出物の投与により、マウスの脾臓と胸腺の免疫活性が亢進することが報告されています。活性化されたマクロファージによる免疫応答の増加は、腫瘍壊死因子やインターロイキンなどのサイトカイン、および核因子カッパ B に対する影響が原因であると考えられています。トランスフォーミング成長因子 (免疫抑制因子) に対する抑制効果が注目されています。Chang 2009、Chen 2010、Ríos 2011、Spelman 2006

動物データ

心臓同種移植片を移植されたラットにおいて、ポリアは免疫寛容を誘導し、移植片の生存期間を延長しました。 CD3、CD4、CD8 数の増加も観察されました。Zhang 2004

臨床データ

免疫調節剤としての P. ココスの使用に関する臨床データはありませんが、ある研究は、男子レスラーは、脱水状態にある被験者の間で、P. ココス由来の多糖類画分に対する免疫反応の低下を示しました。Jang 2011

骨粗鬆症

動物データ

水エタノール性 P. ココス抽出物は、卵巣摘出マウスの破骨細胞機能を阻害し、骨損失を減少させました。Hwang 2020

その他の用途

ポリアに関して報告されているその他の効果には、殺線虫作用、抗菌作用、抗ウイルス作用などがあります。Li 2005、Ríos 2011、Wang 2010。抗酸化活性Park 2009、Ríos 2011、Wu 2004。制吐効果リオス 2011、タイ 1995。脳血流の改善。Jingyi 1997、Wang 1998

Poria 副作用

研究では、ポリアの使用による副作用に関する情報はほとんど、またはまったく明らかにされていません。中国薬局方では、多尿症、精液漏出、泌尿生殖器脱出症において多尿症を禁忌としています。2011 年リオス

服用する前に Poria

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。ポリアは、自然流産を防ぐために使用される伝統的な漢方薬の主成分です。Zhang 2004 ただし、妊娠中の安全性が確立されるまでは、ポリアの使用はお勧めできません。

使い方 Poria

ポリアに対する推奨用量を裏付ける臨床的証拠はありません。中国マテリアメディカ大要には、P. cocos sclerotium の乾燥粉末が 1 日あたり 6 ～ 18 g の用量で点滴に使用されると記載されています。脾臓と胃を強化する場合、推奨用量は1日9〜18gです。浮腫の場合、推奨用量は 1 日あたり 30 ～ 45 g です。鎮静目的または動悸や不眠症の治療の場合、推奨用量は 1 日あたり 3 ～ 9 g です。リオス 2011

警告

具体的な研究が不足しています。しかし、細胞毒性に関する報告は文献に存在しません。中国マテリアメディカ大要では、1 日あたり最大 45 g の投与量を推奨しています。リオス 2011 グルカンおよびポリア由来の修飾誘導体は、がん研究において 5-フルオロウラシルよりも毒性が低いことが示唆されました。Ding 1998

他の薬がどのような影響を与えるか Poria

十分に文書化されたものはありません。 P. ココス グルカンは血小板凝集を阻害することが示唆されています。ただし、この効果の臨床的重要性は不明です。Sagar 2006

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