Posluma

Nombre generico: Flotufolastat F 18
Forma de dosificación: Inyección intravenosa
Clase de droga: Radiofármacos de diagnóstico

Uso de Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) es un agente de imagen utilizado para detectar y localizar el cáncer de próstata durante exploraciones PET (tomografía por emisión de positrones). Posluma contiene un agente de imágenes (radioscopio 18F) que está diseñado para unirse específicamente al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) en las células del cáncer de próstata, lo que significa que los médicos pueden identificar y localizar con precisión las células del cáncer de próstata dentro del cuerpo. Posluma es un agente de imágenes PET radiohíbrido dirigido a PSMA.

Posluma recibió la aprobación de la FDA según los resultados de dos ensayos de fase 3, LIGHTHOUSE (NCT04186819) y SPOTLIGHT (NCT04186845), originalmente se llamaba 18F-rhPSMA- 7.3 durante los ensayos clínicos y el desarrollo.

Posluma efectos secundarios

Los efectos secundarios de Posulma incluyen:

diarrea

aumento de la presión arterial

dolor en el lugar de la inyección.

antes de tomar Posluma

Posluma no está indicado para su uso en mujeres.

Las drogas radiactivas tienen el potencial de causar daño fetal según la etapa de desarrollo fetal y el tamaño de la dosis de radiación.

No hay datos sobre la presencia de este medicamento en la leche humana, el efecto en el lactante ni el efecto en la producción de leche.

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Cómo utilizar Posluma

La dosis recomendada de Poslum para adultos es de 296 MBq (8 mCi) como inyección intravenosa en bolo.

El volumen necesario a administrar debe calcularse en función del tiempo de calibración y la dosis requerida.

El volumen máximo recomendado de Posluma sin diluir es de 5 ml.

Posluma se puede diluir con inyección de cloruro de sodio al 0,9%, USP.

Analice la dosis en un calibrador de dosis antes administración.

Instrucciones posteriores a la administración

Después de la inyección, administre una inyección intravenosa de solución estéril de cloruro de sodio al 0,9 % para garantizar la administración de la dosis completa.

Advertencias

Riesgos de radiación. Este medicamento contribuye a la exposición acumulativa a la radiación a largo plazo del paciente.

Riesgo de interpretación errónea de la imagen. La interpretación de Posluma PET puede diferir según los lectores de imágenes, particularmente en la región de la próstata/el lecho prostático. Debido al riesgo asociado de interpretación falsa positiva, considere la consulta multidisciplinaria y la confirmación histopatológica cuando la toma de decisiones clínicas dependa de la captación solo en la región de la próstata/lecho prostático o solo de la captación interpretada como límite.

¿Qué otras drogas afectarán? Posluma

La terapia de privación de andrógenos (ADT) y otras terapias dirigidas a la vía de los andrógenos, como los antagonistas de los receptores de andrógenos, pueden provocar un cambio en la absorción de este medicamento en el cáncer de próstata. No se ha establecido cuál es el efecto de estas terapias sobre el desempeño de Posluma PET.

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