Posluma

Nom générique: Flotufolastat F 18
Forme posologique : injection intraveineuse
Classe de médicament : Produits radiopharmaceutiques diagnostiques

L'utilisation de Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) est un agent d'imagerie utilisé pour détecter et localiser le cancer de la prostate lors de la TEP (tomographie par émission de positons). Posluma contient un agent d'imagerie (radioscope 18F) conçu pour se lier spécifiquement à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) sur les cellules cancéreuses de la prostate, ce qui signifie que les médecins peuvent identifier et localiser avec précision les cellules cancéreuses de la prostate dans le corps. Posluma est un agent d'imagerie TEP radiohybride ciblé sur le PSMA.

Posluma a reçu l'approbation de la FDA sur la base des résultats de deux essais de phase 3, LIGHTHOUSE (NCT04186819) et SPOTLIGHT (NCT04186845). Il s'appelait à l'origine 18F-rhPSMA-. 7.3 pendant les essais cliniques et le développement.

Posluma Effets secondaires

Les effets secondaires de Posulma incluent :

diarrhée

augmentation de la pression artérielle

douleur au site d'injection.

Avant de prendre Posluma

Posluma n'est pas indiqué chez les femmes.

Les médicaments radioactifs peuvent potentiellement nuire au fœtus en fonction du stade de développement du fœtus et de l'importance de la dose de rayonnement.

Il n'existe aucune donnée sur la présence de ce médicament dans le lait maternel, son effet sur le nourrisson allaité ou son effet sur la production de lait.

Relier les médicaments

Comment utiliser Posluma

La dose recommandée de Poslum pour adultes est de 296 MBq (8 mCi) sous forme d'injection intraveineuse en bolus.

Le volume nécessaire à administrer doit être calculé en fonction du temps d'étalonnage et de la dose requise.

Le volume maximum recommandé de Posluma non dilué est de 5 mL.

Posluma peut être dilué avec une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, USP.

Testez la dose dans un calibrateur de dose avant administration.

Instructions post-administration

Après l'injection, administrer un rinçage intraveineux de solution injectable stérile de chlorure de sodium à 0,9 % pour assurer l'administration complète de la dose.

Avertissements

Risques liés aux radiations. Ce médicament contribue à l'exposition cumulative aux radiations à long terme du patient.

Risque d'interprétation erronée de l'image. Le L'interprétation du Posluma PET peut différer selon les lecteurs d'imagerie, en particulier dans la région de la prostate/du lit de la prostate. En raison du risque associé d'interprétation faussement positive, envisager une consultation multidisciplinaire et une confirmation histopathologique lorsque la prise de décision clinique repose sur une captation uniquement dans la région de la prostate/du lit de la prostate ou uniquement sur une captation interprétée comme limite.

Quels autres médicaments affecteront Posluma

La thérapie de privation androgénique (TAD) et d'autres thérapies ciblant la voie des androgènes, telles que les antagonistes des récepteurs androgènes, peuvent entraîner une modification de l'absorption de ce médicament dans le cancer de la prostate. Il n’a pas été établi quel effet ces thérapies ont sur les performances du Posluma PET.

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