Posluma

Nama generik: Flotufolastat F 18
Bentuk sediaan: injeksi intravena
Kelas obat: Radiofarmasi diagnostik

Penggunaan Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) adalah agen pencitraan yang digunakan untuk mendeteksi dan menemukan lokasi kanker prostat selama pemindaian PET (positron Emission Tomography). Posluma mengandung agen pencitraan (radioskop 18F) yang dirancang untuk secara khusus mengikat Antigen Membran Spesifik Prostat (PSMA) pada sel kanker prostat sehingga dokter dapat mengidentifikasi dan menemukan lokasi sel kanker prostat di dalam tubuh secara akurat. Posluma adalah Agen Pencitraan PET bertarget Radiohibrid PSMA.

Posluma menerima persetujuan FDA berdasarkan hasil dua uji coba fase 3, LIGHTHOUSE (NCT04186819) dan SPOTLIGHT (NCT04186845), awalnya disebut 18F-rhPSMA- 7.3 selama uji klinis dan pengembangan.

Posluma efek samping

Efek samping posulma antara lain:

diare

tekanan darah meningkat

nyeri di tempat suntikan.

Sebelum mengambil Posluma

Posluma tidak diindikasikan untuk digunakan pada wanita.

Obat radioaktif berpotensi menyebabkan kerusakan pada janin tergantung pada tahap perkembangan janin dan besarnya dosis radiasi.

Tidak ada data mengenai keberadaan obat ini dalam ASI, pengaruhnya terhadap bayi yang disusui, atau pengaruhnya terhadap produksi ASI.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Posluma

Dosis Poslum dewasa yang direkomendasikan adalah 296 MBq (8 mCi) sebagai injeksi bolus intravena.

Volume yang diperlukan untuk pemberian harus dihitung berdasarkan waktu kalibrasi dan dosis yang diperlukan.

Volume maksimum Posluma murni yang disarankan adalah 5 mL.

Posluma dapat diencerkan dengan Injeksi Natrium Klorida 0,9%, USP.

Uji dosis dalam kalibrator dosis sebelum pemberian.

Petunjuk Pasca Pemberian

Setelah penyuntikan, berikan suntikan Natrium Klorida 0,9% steril secara intravena untuk memastikan pemberian dosis penuh.

Peringatan

Risiko Radiasi. Obat ini berkontribusi terhadap paparan radiasi kumulatif jangka panjang pada pasien.

Risiko Salah Tafsir Gambar. interpretasi Posluma PET mungkin berbeda tergantung pada pembaca pencitraan, khususnya di wilayah prostat/tempat tidur prostat. Karena risiko yang terkait dengan interpretasi positif palsu, pertimbangkan konsultasi multidisiplin dan konfirmasi histopatologis ketika pengambilan keputusan klinis bergantung pada serapan hanya di wilayah prostat/tempat tidur prostat atau hanya pada serapan yang ditafsirkan sebagai batas.

Apa pengaruh obat lain Posluma

Terapi kekurangan androgen (ADT) dan terapi lain yang menargetkan jalur androgen, seperti antagonis reseptor androgen, dapat mengakibatkan perubahan penyerapan obat ini menjadi kanker prostat. Belum diketahui apa pengaruh terapi ini terhadap kinerja Posluma PET.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.