Posluma

一般名： Flotufolastat F 18
剤形: 静脈注射
薬物クラス: 診断用放射性医薬品

の使用法 Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) は、PET (陽電子放出断層撮影) スキャン中に前立腺がんを検出し、位置を特定するために使用される造影剤です。 Posluma には、前立腺がん細胞上の前立腺特異膜抗原 (PSMA) に特異的に結合するように設計された造影剤 (18F ラジオスコープ) が含まれており、これにより医師は体内の前立腺がん細胞を正確に特定し、位置を特定できるようになります。 Posluma は、Radiohybrid PSMA を標的とした PET イメージング剤です。

Posluma は、LIGHTHOUSE (NCT04186819) と SPOTLIGHT (NCT04186845) の 2 つの第 3 相試験の結果に基づいて FDA の承認を受けました。当初は 18F-rhPSMA- と呼ばれていました。 7.3 臨床試験および開発中。

Posluma 副作用

ポスルマの副作用には以下が含まれます:

下痢

血圧上昇

注射部位の痛み。

服用する前に Posluma

Posluma は女性への使用には適応されていません。

放射性薬剤は、胎児の発育段階と放射線量の大きさに応じて、胎児に害を及ぼす可能性があります。

母乳中のこの薬の存在、母乳で育てられた乳児への影響、または乳生産への影響に関するデータはありません。

薬物に関連する

使い方 Posluma

Poslum の成人の推奨用量は、静脈内ボーラス注射として 296 MBq (8 mCi) です。

投与に必要な量は、キャリブレーション時間と必要な用量に基づいて計算する必要があります。

未希釈の Posluma の推奨最大量は 5 mL です。

Posluma は USP の 0.9% 塩化ナトリウム注射液で希釈できます。

投与前に用量キャリブレーターで用量を測定してください。

投与後の指示

注射後は、全量を確実に投与するために、滅菌 0.9% 塩化ナトリウム注射液を静脈内フラッシュしてください。

警告

放射線リスク。 この薬は患者の長期にわたる累積放射線被曝に寄与します。

画像の誤解のリスク。 Posluma PET の解釈は、特に前立腺/前立腺床領域において、画像リーダーによって異なる場合があります。偽陽性解釈のリスクが伴うため、臨床上の意思決定が前立腺/前立腺床領域での摂取のみ、または境界線と解釈される摂取のみに左右される場合には、集学的相談と病理組織学的確認を検討してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Posluma

アンドロゲン除去療法 (ADT) や、アンドロゲン受容体拮抗薬などのアンドロゲン経路を標的とするその他の療法は、前立腺がんへのこの薬の吸収に変化をもたらす可能性があります。これらの治療法が Posluma PET のパフォーマンスにどのような影響を与えるかは確立されていません。

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