Posluma

Generieke naam: Flotufolastat F 18
Doseringsvorm: intraveneuze injectie
Geneesmiddelklasse: Diagnostische radiofarmaceutica

Gebruik van Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) is een beeldvormend middel dat wordt gebruikt voor het detecteren en lokaliseren van prostaatkanker tijdens PET-scans (positronemissietomografie). Posluma bevat een beeldvormend middel (18F-radioscoop) dat is ontworpen om specifiek te binden aan prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) op prostaatkankercellen, wat betekent dat artsen de prostaatkankercellen in het lichaam nauwkeurig kunnen identificeren en lokaliseren. Posluma is een op radiohybride PSMA gerichte PET-beeldvormingsagent.

Posluma kreeg goedkeuring van de FDA op basis van de resultaten van twee fase 3-onderzoeken, LIGHTHOUSE (NCT04186819) en SPOTLIGHT (NCT04186845). Het heette oorspronkelijk 18F-rhPSMA- 7.3 tijdens klinische onderzoeken en ontwikkeling.

Posluma bijwerkingen

Bijwerkingen van Posulma zijn onder meer:

diarree

bloeddrukverhoging

pijn op de injectieplaats.

Voordat u neemt Posluma

Posluma is niet geïndiceerd voor gebruik bij vrouwen.

Radioactieve medicijnen kunnen schade aan de foetus veroorzaken, afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de foetus en de grootte van de stralingsdosis.

Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van dit geneesmiddel in de moedermelk, het effect op het kind dat borstvoeding krijgt, of het effect op de melkproductie.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Posluma

De aanbevolen dosering voor volwassenen van Poslum is 296 MBq (8 mCi) als intraveneuze bolusinjectie.

Het benodigde toe te dienen volume moet worden berekend op basis van de kalibratietijd en de vereiste dosis.

Het aanbevolen maximale volume onverdund Posluma is 5 ml.

Posluma kan worden verdund met 0,9% natriumchloride-injectie, USP.

Bepaal de dosis in een dosiskalibrator voordat toediening.

Instructies na toediening

Dien na de injectie een intraveneuze spoeling met steriele 0,9% natriumchloride-injectie toe om ervoor te zorgen dat de volledige dosis wordt toegediend.

Waarschuwingen

Stralingsrisico's. Dit geneesmiddel draagt bij aan de langdurige cumulatieve blootstelling aan straling van een patiënt.

Risico op verkeerde interpretatie van afbeeldingen. De De interpretatie van Posluma PET kan verschillen afhankelijk van de beeldlezers, vooral in de regio van de prostaat/prostaatbed. Vanwege het daarmee samenhangende risico op vals-positieve interpretatie moet multidisciplinair overleg en histopathologische bevestiging worden overwogen wanneer de klinische besluitvorming alleen afhangt van opname in het prostaat-/prostaatbedgebied of alleen van opname die als borderline wordt geïnterpreteerd.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Posluma

Androgeendeprivatietherapie (ADT) en andere therapieën die zich richten op de androgeenroute, zoals androgeenreceptorantagonisten, kunnen resulteren in een verandering in de absorptie van dit geneesmiddel in prostaatkanker. Het is niet vastgesteld wat het effect van deze therapieën heeft op de werking van Posluma PET.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.