Posluma

Nome genérico: Flotufolastat F 18
Forma farmacêutica: injeção intravenosa
Classe de drogas: Radiofármacos de diagnóstico

Uso de Posluma

Posluma (flotufolastat F 18) é um agente de imagem usado para detectar e localizar câncer de próstata durante exames PET (tomografia por emissão de pósitrons). Posluma contém um agente de imagem (radioscópio 18F) que é projetado para se ligar especificamente ao antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) nas células do câncer de próstata, o que significa que os médicos podem identificar e localizar com precisão as células do câncer de próstata no corpo. Posluma é um agente de imagem PET radiohíbrido direcionado a PSMA.

Posluma recebeu aprovação da FDA com base nos resultados de dois ensaios de fase 3, LIGHTHOUSE (NCT04186819) e SPOTLIGHT (NCT04186845), foi originalmente chamado de 18F-rhPSMA- 7.3 durante ensaios clínicos e desenvolvimento.

Posluma efeitos colaterais

Os efeitos colaterais do Posulma incluem:

diarréia

aumento da pressão arterial

dor no local da injeção.

Antes de tomar Posluma

Posluma não é indicado para uso em mulheres.

Os medicamentos radioativos têm o potencial de causar danos fetais, dependendo do estágio de desenvolvimento fetal e do tamanho da dose de radiação.

Não existem dados sobre a presença deste medicamento no leite humano, o efeito no lactente ou o efeito na produção de leite.

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Como usar Posluma

A dose recomendada de Poslum para adultos é de 296 MBq (8 mCi) como injeção intravenosa em bolus.

O volume necessário para administração deve ser calculado com base no tempo de calibração e na dose necessária.

O volume máximo recomendado de Posluma não diluído é de 5 mL.

Posluma pode ser diluído com injeção de cloreto de sódio a 0,9%, USP.

Avalie a dose em um calibrador de dose antes administração.

Instruções pós-administração

Após a injeção, administre uma injeção intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% estéril para garantir a administração da dose completa.

Avisos

Riscos de radiação. Este medicamento contribui para a exposição cumulativa de longo prazo à radiação do paciente.

Risco de má interpretação da imagem. O a interpretação do Posluma PET pode diferir dependendo dos leitores de imagem, particularmente na região da próstata/leito prostático. Devido ao risco associado de interpretação falso positiva, considere a consulta multidisciplinar e a confirmação histopatológica quando a tomada de decisão clínica depender da captação apenas na região da próstata/leito prostático ou apenas da captação interpretada como limítrofe.

Que outras drogas afetarão Posluma

A terapia de privação androgênica (ADT) e outras terapias direcionadas à via androgênica, como os antagonistas dos receptores androgênicos, podem resultar em uma alteração na absorção deste medicamento pelo câncer de próstata. Não foi estabelecido qual o efeito dessas terapias no desempenho do Posluma PET.

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