Pradaxa

Obecný název: Dabigatran
Třída drog: Inhibitory trombinu

Použití Pradaxa

Pradaxa (dabigatran) patří do třídy antikoagulačních léků nazývaných přímé inhibitory trombinu. Dabigatran působí tak, že zabraňuje tvorbě krevních sraženin v těle.

Pradaxa se používá k léčbě krevních sraženin hluboko v těle (hluboká žilní trombóza, DVT) a plicích (plicní embolie, PE) u dospělých, kteří dostali léky na ředění krve injekčně po dobu 5 až 10 dnů.

Pradaxa se používá k léčbě krevních sraženin u dětí ve věku od 3 měsíců do méně než 18 let, které byly léčeny injekčním přípravkem na ředění krve po dobu alespoň 5 dnů .

Pradaxa se používá u dospělých a dětí ve věku od 3 měsíců do méně než 18 let ke snížení rizika návratu krevní sraženiny po léčbě krevních sraženin.

Pradaxa se také používá po operaci náhrady kyčelního kloubu k prevenci krevní sraženiny hluboko v těle (hluboká žilní trombóza, DVT) nebo plicích (plicní embolie, PE).

Pradaxa se také používá ke snížení rizika mrtvice a krevní sraženiny u dospělých s fibrilací síní (porucha srdečního rytmu). Tento lék se používá, když fibrilace síní není způsobena poruchou srdeční chlopně.

Pradaxa vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Pradaxu: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Vyhledejte také pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky míšní krevní sraženiny: bolest zad, necitlivost, brnění, svalová slabost v dolní části těla nebo ztrátu kontroly močového měchýře nebo střev.

Pradaxa může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

modriny nebo krvácení, které se nezastaví (krvácení z nosu, krvácení z dásní, silné menstruační nebo vaginální krvácení);

bolest hlavy, slabost, závratě nebo pocit, že byste mohli omdlít;

krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

moč vypadá červeně, růžově nebo hnědě; nebo

neočekávaná bolest, bolest kloubů nebo otok.

Mezi běžné vedlejší účinky přípravku Pradaxa patří:

bolesti nebo nepohodlí žaludku;

žaludeční nevolnost, pálení;

krvácení;

silné menstruační krvácení; nebo

nevolnost, zvracení, průjem.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pradaxa

Neměli byste užívat Pradaxu, pokud jste alergický/á na dabigatran nebo pokud máte:

mechanická protetická srdeční chlopeň; nebo

aktivní krvácení z chirurgického zákroku, zranění nebo jiné příčiny.

Dabigatran může způsobit závažnou krevní sraženinu, pokud podstoupíte zákrok, jako je punkce páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální). Tento typ krevní sraženiny může způsobit trvalou nebo dlouhodobou paralýzu.

Pradaxa vám může usnadnit krvácení, a to i při lehkém zranění. Pokud máte krvácení, které se nezastaví, zavolejte svého lékaře.

Abyste se ujistili, že je Pradaxa pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

genetická vada páteře;

tenká hadička (katétr) umístěná ve vašich zádech, aby vám podala určitý lék;

anamnéza problémů s páteří nebo operace páteře;

obtížné nebo opakované poklepání na páteř v anamnéze;

problémy s krvácením;

žaludeční vřed nebo krvácení do žaludku nebo střev;

užívejte některé další léky, které mohou zvýšit riziko krvácení;

antifosfolipidový syndrom, porucha imunitního systému, která zvyšuje riziko krevních sraženin;

plán operace nebo lékařského či stomatologického zákroku; nebo

onemocnění ledvin.

Není známo, zda dabigatran poškodí nenarozené dítě. Užívání Pradaxy během těhotenství může způsobit krvácení u matky nebo nenarozeného dítěte. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během užívání dabigatranu byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Pradaxa

Obvyklá dávka přípravku Pradaxa pro dospělé při léčbě hluboké žilní trombózy – profylaxe:

Doporučené dávky: 150 mg perorálně dvakrát denně.

Obvyklá dávka pro dospělé pro prevenci tromboembolismu při fibrilaci síní:

Doporučené dávky: 150 mg perorálně dvakrát denně Komentář: Obecně není třeba u tohoto léku hodnotit rozsah antikoagulace; v případě potřeby však použijte k posouzení antikoagulační aktivity aPTT nebo ECT, nikoli INR. Použití: Snížení rizika cévní mozkové příhody a systémové embolie u pacientů s nevalvulární fibrilací síní; léčba hluboké žilní trombózy a plicní embolie u pacientů, kteří byli léčeni parenterálními antikoagulancii po dobu 5 až 10 dnů; snížení rizika recidivy hluboké žilní trombózy a plicní embolie u pacientů, kteří již byli dříve léčeni.

Obvyklá dávka přípravku Pradaxa pro dospělé při profylaxi hluboké žilní trombózy/plicní embolie po operaci náhrady kyčle:

110 mg perorálně 1 až 4 hodiny po operaci a po dosažení hemostázy, pak 220 mg perorálně jednou denně po dobu 28 až 35 dnů Komentář: Pokud se tento lék nezahájí v den po operaci zahajte léčbu 220 mg perorálně jednou denně po dosažení hemostázy. Použití: K profylaxi DVT a PE u dospělých pacientů, kteří podstoupili operaci náhrady kyčelního kloubu.

Obvyklá dávka přípravku Pradaxa pro děti při žilním tromboembolismu:

Zvažte -dávkování: -11 kg až méně než 16 kg: 75 mg dvakrát denně -16 kg až méně než 26 kg: 110 mg dvakrát denně -26 kg až méně než 41 kg: 150 mg dvakrát denně -41 mg až méně než 61 kg: 185 mg dvakrát denně -61 kg až 81 kg: 220 mg dvakrát denně -81 kg nebo více: 260 mg dvakrát denně Komentář: -Tento lék je určen k použití u dětí ve věku 8 let nebo starších, které mohou spolknout tobolku. -Při léčbě VTE by měla být léčba zahájena po léčbě parenterálním antikoagulanciem po dobu nejméně 5 dnů. Ke snížení recidivy VTE zahajte léčbu po předchozí léčbě. -Současná léčba tímto lékem s inhibitory P-gb nebyla u dětí studována a může zvýšit expozici tomuto léku. Použití: -K léčbě žilních tromboembolických příhod (VTE) u pediatrických pacientů ve věku 8 a starších, kteří byli léčeni parenterálním antikoagulanciem po dobu alespoň 5 dnů. -Snížit riziko recidivy VTE u pediatrických pacientů ve věku 8 a starších, kteří již byli dříve léčeni.

Varování

Pradaxa může způsobit snadnější krvácení. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud: krvácení z dásní, krvácení z nosu, silná menstruace nebo abnormální vaginální krvácení, krev v moči, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

Mnoho dalších léků může zvýšit riziko krvácení, pokud se užívá s dabigatranem. Informujte svého lékaře o všech lécích, které jste v poslední době užíval(a).

Pradaxa může způsobit velmi závažnou krevní sraženinu kolem míchy, pokud podstoupíte punkci páteře nebo podstoupíte spinální anestezii (epidurální), zvláště pokud máte genetické vadu páteře, máte-li zavedený páteřní katétr, pokud jste v minulosti prodělali operaci páteře nebo opakované poklepy na páteři nebo pokud užíváte i jiné léky, které mohou ovlivnit srážlivost krve. Tento typ krevní sraženiny může vést k dlouhodobé nebo trvalé paralýze.

Pokud máte příznaky míšní krevní sraženiny, jako jsou bolesti zad, necitlivost nebo svalová slabost v dolní části těla nebo ztráta kontroly močového měchýře nebo střev.

Nepřestávejte užívat přípravek Pradaxa, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Náhlé zastavení může zvýšit riziko krevní sraženiny nebo mrtvice.

Co ovlivní další léky Pradaxa

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může interagovat s dabigatranem, zejména:

dronedaron;

rifampin;

ketokonazol;

lék používaný k prevenci krevních sraženin – enoxaparin, warfarin, heparin, klopidogrel, dipyridamol, prasugrel a další; nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin , meloxicam a další.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s dabigatranem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.