Pradaxa

일반적인 이름: Dabigatran
약물 종류: 트롬빈 억제제

사용법 Pradaxa

프라닥사(다비가트란)는 직접 트롬빈 억제제라고 불리는 항응고제 계열에 속합니다. 다비가트란은 체내에서 혈전이 형성되는 것을 방지하는 작용을 합니다.

프라닥사는 다음과 같은 치료를 받은 성인의 신체 깊은 곳(심부 정맥 혈전증, DVT) 및 폐(폐색전증, PE)의 혈전을 치료하는 데 사용됩니다. 프라닥사는 5~10일 동안 주사로 혈액 희석제를 투여합니다.

프라닥사는 최소 5일 동안 주사용 혈액 희석제 치료를 받은 3개월~18세 미만 어린이의 혈전을 치료하는 데 사용됩니다. .

프라닥사는 혈전 치료를 받은 후 혈전이 재발할 위험을 낮추기 위해 성인과 3개월부터 18세 미만의 어린이에게 사용됩니다.

프라닥사 또한 고관절 치환술 후에 신체 깊은 곳(심부 정맥 혈전증, DVT)이나 폐(폐색전증, PE)의 혈전을 예방하기 위해 사용됩니다.

Pradaxa는 뇌졸중 및 뇌졸중 위험을 낮추는 데도 사용됩니다. 심방 세동(심장 박동 장애)이 있는 성인의 혈전. 이 약은 심방세동이 심장 판막 문제로 인한 것이 아닐 때 사용됩니다.

Pradaxa 부작용

프라닥사에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

또한 척추 혈전 증상(허리 통증, 무감각, 따끔거림, 근육 약화)이 있는 경우 응급 치료를 받으세요. 하반신에 장애가 발생하거나 방광 또는 장 조절 기능이 상실될 수 있습니다.

Pradaxa는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

멍이 들거나 멈추지 않는 출혈(코피, 잇몸 출혈, 과도한 월경 또는 질 출혈)

두통, 쇠약, 현기증 또는 기절할 것 같은 느낌;

피가 섞인 변이나 타르색 변, 피를 토하거나 토하는 것처럼 보이는 경우 커피 찌꺼기와 같은;

빨간색, 분홍색 또는 갈색으로 보이는 소변; 또는

예기치 않은 통증, 관절통 또는 부종.

일반적인 Pradaxa 부작용은 다음과 같습니다.

복통이나 불쾌감;

배탈, 화끈거림;

출혈;

심한 월경 출혈; 또는

메스꺼움, 구토, 설사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pradaxa

다비가트란에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 Pradaxa를 복용해서는 안 됩니다.

<리>

기계 인공 심장 판막; 또는

수술, 부상 또는 기타 원인으로 인한 활성 출혈

다비가트란은 척수 천자 등의 시술을 받거나 척추 마취(경막외 마취)를 받는 경우 심각한 혈전을 일으킬 수 있습니다. 이러한 유형의 혈전은 영구적이거나 장기적인 마비를 유발할 수 있습니다.

Pradaxa를 사용하면 경미한 부상에도 출혈이 쉽게 발생합니다. 출혈이 멈추지 않는 경우 의사에게 연락하세요.

Pradaxa가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

유전적 척추 결함;

특정 약을 투여하기 위해 등에 장착하는 얇은 튜브(카테터)

척추 문제 또는 척추 수술 병력

어렵거나 반복적인 척수 천자의 병력

출혈 문제;

위궤양 또는 위 또는 장 출혈

출혈 위험을 증가시킬 수 있는 다른 특정 약을 복용하십시오.

혈전 위험을 증가시키는 면역 체계 장애인 항인지질 증후군

수술이나 의료 또는 치과 시술 계획 또는

신장 질환.

다비가트란이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중에 Pradaxa를 복용하면 산모나 태아에게 출혈이 발생할 수 있습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이라면 의사에게 알리세요.

다비가트란을 복용하는 동안에는 모유수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Pradaxa

심부 정맥 혈전증에 대한 Pradaxa의 일반적인 성인 용량 -- 예방 조치:

권장 용량: 150mg을 하루에 두 번 경구 투여합니다.

심방세동의 혈전색전증 예방을 위한 일반 성인 복용량:

권장 복용량: 150mg, 1일 2회 경구 참고: 일반적으로 이 약의 항응고 정도를 평가할 필요는 없습니다. 그러나 필요한 경우 INR이 아닌 aPTT 또는 ECT를 사용하여 항응고제 활성을 평가합니다. 용도: 판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 위험 감소; 5~10일 동안 비경구 항응고제로 치료받은 환자의 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 치료; 이전에 치료를 받은 환자의 심부정맥 혈전증 및 폐색전증 재발 위험 감소.

고관절 치환 수술 후 심부정맥 혈전증/폐색전증 예방을 위한 Pradaxa의 일반적인 성인 용량:

수술 후 1~4시간 및 지혈이 완료된 후 110mg 경구 투여, 이후 28~35일 동안 1일 1회 220mg 경구 투여 참고: 수술 당일 이 약을 시작하지 않는 경우 수술 시, 지혈이 완료된 후 1일 1회 220mg을 경구 투여하기 시작합니다. 사용: 고관절 치환술을 받은 성인 환자의 DVT 및 PE 예방에 사용됩니다.

정맥 혈전색전증에 대한 Pradaxa의 일반적인 소아 복용량:

체중 측정 기준 복용량: -11kg 이상 16kg 미만: 75mg 1일 2회 -16kg 이상 26kg 미만: 110mg 1일 2회 -26kg 이상 41kg 미만: 150mg 1일 2회 -41mg 이상 61kg 미만 kg: 185 mg 1일 2회 -61 kg ~ 81 kg: 220 mg 1일 2회 -81 kg 이상: 260 mg 1일 2회 설명: -이 약은 캡슐을 삼킬 수 있는 8세 이상의 어린이에게 사용됩니다. -VTE 치료 시에는 최소 5일간 비경구 항응고제 치료 후 치료를 시작해야 합니다. VTE 재발을 줄이려면 이전 치료 후에 치료를 시작하십시오. -P-gb 억제제와 이 약의 병용 치료는 소아를 대상으로 연구된 바 없으며 이 약에 대한 노출을 증가시킬 수 있습니다. 용도: -최소 5일 동안 비경구 항응고제로 치료를 받은 8세 이상 소아 환자의 정맥 혈전색전증(VTE) 치료에 사용됩니다. -이전에 치료를 받은 적이 있는 8세 이상 소아 환자의 VTE 재발 위험을 줄이기 위해.

경고

Pradaxa는 출혈을 더 쉽게 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 잇몸 출혈, 코피, 심한 월경 기간 또는 비정상적인 질 출혈, 소변에 혈뇨, 혈변 또는 타르색 변, 피를 토하는 경우 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토가 있는 경우.

다비가트란과 함께 사용하면 다른 많은 약물도 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 최근에 사용한 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.

Pradaxa는 척수 천자를 받거나 척추 마취(경막외)를 받는 경우, 특히 유전적 질환이 있는 경우 척수 주위에 매우 심각한 혈전을 일으킬 수 있습니다. 척추 결함, 척추 카테터가 제자리에 있는 경우, 척추 수술 또는 반복적인 척수 천자 이력이 있는 경우, 또는 혈액 응고에 영향을 미칠 수 있는 다른 약물도 사용하고 있는 경우. 이러한 유형의 혈전은 장기간 또는 영구적인 마비로 이어질 수 있습니다.

허리 통증, 무감각 또는 마비와 같은 척수 혈전 증상이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 하체 근육 약화, 방광 또는 장 조절 상실.

먼저 의사와 상의하지 않고 Pradaxa 복용을 중단하지 마십시오. 갑자기 멈추면 혈전이나 뇌졸중의 위험이 높아질 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pradaxa

현재 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요. 많은 약물이 다비가트란과 상호작용할 수 있습니다. 특히:

드로네다론;

리팜핀

케토코나졸;

혈전 예방에 사용되는 약물 - 에녹사파린, 와파린, 헤파린, 클로피도그렐, 디피리다몰, 프라수그렐 등; 또는

NSAID(비스테로이드성 항염증제) - 아스피린, 이부프로펜(Advil, Motrin), 나프록센(Aleve), 셀레콕시브, 디클로페낙, 인도메타신 , 멜록시캄 등이 있습니다.

이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 다비가트란과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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