Pradaxa

Generieke naam: Dabigatran
Geneesmiddelklasse: Trombineremmers

Gebruik van Pradaxa

Pradaxa (dabigatran) behoort tot een klasse anticoagulantia die directe trombineremmers worden genoemd. Dabigatran werkt door de vorming van bloedstolsels in het lichaam te voorkomen.

Pradaxa wordt gebruikt voor de behandeling van bloedstolsels diep in het lichaam (diepe veneuze trombose, DVT) en de longen (longembolie, PE) bij volwassenen die bloedverdunners via injectie gedurende 5 tot 10 dagen.

Pradaxa wordt gebruikt voor de behandeling van bloedstolsels bij kinderen in de leeftijd van 3 maanden tot jonger dan 18 jaar die gedurende ten minste 5 dagen zijn behandeld met een injecteerbare bloedverdunner. .

Pradaxa wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 3 maanden tot jonger dan 18 jaar om het risico te verlagen dat een bloedstolsel terugkeert na een behandeling voor bloedstolsels.

Pradaxa wordt ook gebruikt na een heupvervangende operatie om een ​​bloedstolsel diep in het lichaam (diepe veneuze trombose, DVT) of de longen (longembolie, PE) te voorkomen.

Pradaxa wordt ook gebruikt om het risico op een beroerte te verlagen en bloedstolsels bij volwassenen met atriumfibrilleren (een hartritmestoornis). Dit geneesmiddel wordt gebruikt als het atriumfibrilleren niet wordt veroorzaakt door een hartklepprobleem.

Pradaxa bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Pradaxa heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek ook dringende medische hulp als u symptomen heeft van een bloedstolsel in de wervelkolom: rugpijn, gevoelloosheid, tintelingen, spierzwakte in uw onderlichaam, of verlies van controle over de blaas of de darmen.

Pradaxa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • blauwe plekken of bloedingen heeft die niet willen stoppen (bloedneuzen, bloedend tandvlees, hevige menstruatie- of vaginale bloedingen);
  • hoofdpijn, zwakte, duizeligheid of het gevoel alsof u flauwvalt;
  • bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat eruitziet zoals koffiedik;
  • urine die er rood, roze of bruin uitziet; of
  • onverwachte pijn, gewrichtspijn of zwelling.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Pradaxa zijn:

  • maagpijn of ongemak;
  • maagklachten, brandend gevoel;
  • bloedingen;
  • hevige menstruatiebloedingen; of
  • misselijkheid, braken, diarree.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Pradaxa

    U mag Pradaxa niet gebruiken als u allergisch bent voor dabigatran, of als u:

  • een mechanische hartklepprothese; of
  • actieve bloeding als gevolg van een operatie, verwonding of andere oorzaak.

    • Dabigatran kan een ernstige bloedstolsel veroorzaken als u een procedure ondergaat zoals een ruggenmergpunctie of een spinale anesthesie (epidurale) krijgt. Dit type bloedstolsel kan permanente of langdurige verlamming veroorzaken.

    Pradaxa kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt, zelfs bij een lichte verwonding. Bel uw arts als u een bloeding heeft die maar niet wil stoppen.

    Om er zeker van te zijn dat Pradaxa veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een genetisch defect aan de wervelkolom;
  • een dun slangetje (katheter) dat in uw rug wordt geplaatst om u een bepaald medicijn te geven;
  • een voorgeschiedenis van problemen met uw wervelkolom of een operatie aan de wervelkolom;
  • een geschiedenis van moeilijke of herhaalde ruggenmergpuncties;
  • bloedingsproblemen;
  • een maagzweer of bloeding in uw maag of darmen;
  • bepaalde andere geneesmiddelen gebruiken die het bloedingsrisico kunnen verhogen;
  • antifosfolipidensyndroom, een aandoening van het immuunsysteem die het risico op bloedstolsels verhoogt;
  • plan voor een operatie, of een medische of tandheelkundige ingreep; of
  • nierziekte.

    • Het is niet bekend of dabigatran schadelijk is voor een ongeboren baby. Het gebruik van Pradaxa tijdens de zwangerschap kan bloedingen bij de moeder of het ongeboren kind veroorzaken. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u dabigatran gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Pradaxa

    Gebruikelijke dosis Pradaxa voor volwassenen voor diepe veneuze trombose - Profylaxe:

    Aanbevolen doses: 150 mg oraal tweemaal daags.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen ter preventie van trombo-embolie bij atriumfibrilleren:

    Aanbevolen doses: 150 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: Over het algemeen hoeft de mate van antistolling bij dit medicijn niet te worden beoordeeld; Gebruik indien nodig echter aPTT of ECT, en niet INR, om de antistollingsactiviteit te beoordelen. Toepassingen: Vermindering van het risico op beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulaire atriale fibrillatie; behandeling van diepe veneuze trombose en longembolie bij patiënten die gedurende 5 tot 10 dagen zijn behandeld met een parenteraal anticoagulans; vermindering van het risico op herhaling van diepe veneuze trombose en longembolie bij patiënten die eerder zijn behandeld.

    Gebruikelijke dosis Pradaxa voor volwassenen voor profylaxe van diepe veneuze trombose/longembolie na een heupvervangende operatie:

    110 mg oraal 1 tot 4 uur na de operatie en nadat hemostase is bereikt, daarna 220 mg oraal eenmaal daags gedurende 28 tot 35 dagen Opmerkingen: Als dit medicijn niet wordt gestart op de dag van de operatie operatie, start de behandeling met 220 mg oraal eenmaal daags nadat hemostase is bereikt. Gebruik: Voor de profylaxe van DVT en PE bij volwassen patiënten die een heupvervangende operatie hebben ondergaan.

    Gebruikelijke pediatrische dosis Pradaxa voor veneuze trombo-embolie:

    Wegen dosering op basis van: -11 kg tot minder dan 16 kg: 75 mg tweemaal daags -16 kg tot minder dan 26 kg: 110 mg tweemaal daags -26 kg tot minder dan 41 kg: 150 mg tweemaal daags -41 mg tot minder dan 61 kg kg: 185 mg tweemaal daags -61 kg tot 81 kg: 220 mg tweemaal daags -81 kg of meer: ​​260 mg tweemaal daags Opmerkingen: -Dit medicijn moet worden gebruikt bij kinderen van 8 jaar of ouder die een capsule kunnen doorslikken. -Bij de behandeling van VTE moet de behandeling worden gestart na behandeling met een parenteraal antistollingsmiddel gedurende ten minste 5 dagen. Om herhaling van VTE te verminderen, dient de behandeling na de eerdere behandeling te worden gestart. -De gelijktijdige behandeling van dit geneesmiddel met P-gb-remmers is niet onderzocht bij kinderen en kan de blootstelling aan dit geneesmiddel verhogen. Toepassingen: -Voor de behandeling van veneuze trombo-embolische voorvallen (VTE) bij pediatrische patiënten van 8 jaar en ouder die gedurende ten minste 5 dagen zijn behandeld met een parenteraal anticoagulans. -Om het risico op herhaling van VTE te verminderen bij pediatrische patiënten van 8 jaar en ouder die eerder zijn behandeld.

    Waarschuwingen

    Pradaxa kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt. Bel onmiddellijk uw arts als u: bloedend tandvlees, neusbloedingen, hevige menstruaties of abnormale vaginale bloedingen, bloed in uw urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoest of braaksel dat op koffiedik lijkt.

    Veel andere geneesmiddelen kunnen het risico op bloedingen verhogen als ze samen met dabigatran worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u onlangs heeft gebruikt.

    Pradaxa kan een zeer ernstige bloedstolsel rond uw ruggenmerg veroorzaken als u een ruggenmergpunctie ondergaat of een spinale anesthesie (epidurale) krijgt, vooral als u een genetische aandoening heeft. een defect aan de wervelkolom, als u een wervelkolomkatheter heeft, als u in het verleden een operatie aan de wervelkolom heeft gehad of herhaaldelijk een ruggenmergpunctie heeft ondergaan, of als u ook andere geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling kunnen beïnvloeden. Dit type bloedstolsel kan leiden tot langdurige of permanente verlamming.

    Zoek dringende medische hulp als u symptomen van een bloedstolsel in het ruggenmerg heeft, zoals rugpijn, gevoelloosheid of spierzwakte in uw onderlichaam of verlies van controle over de blaas of de darmen.

    Stop niet met het gebruik van Pradaxa zonder eerst met uw arts te overleggen. Plotseling stoppen kan het risico op een bloedstolsel of beroerte vergroten.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pradaxa

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met dabigatran, vooral:

  • dronedarone;
  • rifampicine;

  • ketoconazol;

  • geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedstolsels te voorkomen - enoxaparine, warfarine, heparine, clopidogrel, dipyridamol, prasugrel en andere; of
  • NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) - aspirine, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacine , meloxicam en anderen.

    • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dabigatran. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden