Pralatrexate

Obecný název: Pralatrexate
Názvy značek: Folotyn
léková forma: intravenózní roztok (20 mg/ml)
Třída drog: Antimetabolity

Použití Pralatrexate

Pralatrexát se používá k léčbě T-buněčného lymfomu, který se rozšířil po celém těle.

Pralatrexát se obvykle podává poté, co ostatní léčby selhaly.

Pralatrexát lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Pralatrexate vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Pralatrexát může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (pravá horní strana), únava, svědění, tmavá moč, jíl -barevná stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky rozpadu nádorových buněk - únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlé nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst;

nízký počet bílých krvinek – horečka, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

nízká hladina draslíku – křeče v nohou, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo brnění, svalová slabost nebo pocit ochabnutí; nebo

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže.

Časté nežádoucí účinky pralatrexátu mohou zahrnovat:

boláky nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich, potíže s polykáním nebo mluvením, sucho v ústech, zápach z úst, změněné vnímání chuti;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nevolnost; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pralatrexate

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl(a) problémy s játry nebo ledvinami.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Pralatrexát může poškodit nenarozené dítě pokud pralatrexát užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, nepoužívejte pralatrexát, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají pralatrexát.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Pralatrexate

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

Obvyklá dávka pro dospělé: 30 mg/m2 intravenózně po dobu 3 až 5 minut jednou týdně po dobu 6 týdnů v 7 týdenních cyklech. Trvání: Do progrese onemocnění nebo do nepřijatelné toxicity. Poznámky: -Pacienti by měli denně perorálně užívat nízkou dávku (1 mg až 1,25 mg) kyseliny listové. - Kyselina listová by měla začít 10 dnů před první dávkou pralatrexátu a pokračovat po dobu 30 dnů po poslední dávce. - Pacienti by také měli dostat injekci B12 (1 mg) během 10 týdnů před první dávkou pralatrexátu a každých 8 až 10 týdnů poté. -Následné injekce B12 mohou být podány ve stejný den jako léčba pralatrexátem. Použití: Léčba pacientů s relabujícím nebo refrakterním periferním T-buněčným lymfomem (PTCL).

Varování

Pralatrexát může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo nové příznaky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla).

Co ovlivní další léky Pralatrexate

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

trimethoprim;

sulfamethoxazol;

probenecid; nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam a další.

Tento seznam není úplný. Další léky mohou ovlivnit pralatrexát, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.