Pralatrexate

Nom générique: Pralatrexate
Les noms de marques: Folotyn
Forme posologique : solution intraveineuse (20 mg/mL)
Classe de médicament : Antimétabolites

L'utilisation de Pralatrexate

Le Pralatrexate est utilisé pour traiter le lymphome à cellules T qui s'est propagé dans tout le corps.

Le Pralatrexate est généralement administré après l'échec d'autres traitements.

Le Pralatrexate peut également être utilisé. à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Pralatrexate Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Le pralatrexate peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des problèmes de foie : perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), fatigue, démangeaisons, urine foncée, argile. -selles colorées, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • signes de dégradation des cellules tumorales : fatigue, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, jeûne ou rythme cardiaque lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche ;
  • faible nombre de globules blancs – fièvre, plaies cutanées, maux de gorge, toux, difficultés respiratoires ;
  • faible nombre de globules rouges (anémie) - peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement, mains et pieds froids ;
  • faible taux de potassium : crampes dans les jambes, constipation, battements de cœur irréguliers, battements de poitrine, soif ou miction accrue, engourdissements ou picotements, faiblesse musculaire ou sensation de mollesse ; ou
  • des symptômes de déshydratation : sensation de soif ou de chaleur intense, incapacité d'uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche.
  • Les effets secondaires courants du pralatrexate peuvent inclure :

  • des plaies ou des taches blanches dans ou autour de la bouche, des difficultés à avaler ou à parler, une bouche sèche, mauvaise haleine, altération du goût ;
  • ecchymoses faciles, saignements inhabituels, taches violettes ou rouges sous la peau ;
  • nausée; ou
  • une sensation de fatigue.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Pralatrexate

    Informez votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes hépatiques ou rénaux.

    Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Le pralatrexate peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise du pralatrexate.

  • Si vous êtes une femme, n'utilisez pas de pralatrexate si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.
  • Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.
  • Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise du pralatrexate.
  • N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Pralatrexate

    Dose habituelle pour adultes pour le lymphome :

    Dose habituelle pour adultes : 30 mg/m2 par voie intraveineuse pendant 3 à 5 minutes une fois par semaine pendant 6 semaines en cycles de 7 semaines. Durée : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : -Les patients doivent prendre quotidiennement une faible dose (1 mg à 1,25 mg) d'acide folique par voie orale. -L'acide folique doit être commencé 10 jours avant la première dose de pralatrexate et se poursuivre pendant 30 jours après la dernière dose. -Les patients doivent également recevoir une injection de B12 (1 mg) dans les 10 semaines précédant la première dose de pralatrexate et toutes les 8 à 10 semaines. après. -Des injections ultérieures de B12 peuvent être administrées le même jour que le traitement par pralatrexate.Utilisation : Le traitement des patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T (PTCL) en rechute ou réfractaire.

    Avertissements

    Le pralatrexate peut augmenter votre risque de saignement ou d'infection. Appelez votre médecin si vous présentez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou de nouveaux signes d'infection (fièvre, frissons, courbatures).

    Quels autres médicaments affecteront Pralatrexate

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

  • triméthoprime;
  • sulfaméthoxazole;
  • probénécide ; ou
  • AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) - aspirine, ibuprofène (Advil, Motrin), naproxène (Aleve), célécoxib, diclofénac, indométacine, méloxicam et autres.
  • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent affecter le pralatrexate, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    Avis de non-responsabilité

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