Pralsetinib

Obecný název: Pralsetinib
Názvy značek: Gavreto
léková forma: perorální kapsle (100 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Pralsetinib

Pralsetinib se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický).

Pralsetinib se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický genetický marker (např. abnormální "RET" genová fúze). Váš lékař vás otestuje na tuto genovou fúzi.

Pralsetinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na pralsetinib, ale jsou zapotřebí další studie.

Pralsetinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pralsetinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pralsetinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici;

nový nebo zhoršující se kašel, dušnost dechu nebo bolesti na hrudi;

silná bolest hlavy, závratě, zmatenost, potíže s mluvením;

jakákoli rána, která nebude uzdravit se;

neobvyklé krvácení – modřiny, krvácení z nosu, krvácení z dásní, abnormální vaginální krvácení, jakékoli krvácení, které se nezastaví;

příznaky krvácení uvnitř těla – slabost, ospalost, růžová nebo hnědá moč, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

nízké počet krvinek - horečka, únava, bolest v krku, vředy v ústech, kožní vředy, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

jaterní problémy – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky pralsetinibu mohou zahrnovat:

vysoký krevní tlak;

nízký počet krvinek nebo jiné abnormální laboratorní testy;

bolest svalů nebo kloubů;

pocit únavy; nebo

zácpa.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pralsetinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s plícemi nebo dýcháním jiné než rakovina plic;

problémy s krvácením; nebo

vysoký krevní tlak.

Pralsetinib může poškodit nenarozené dítě pokud pralsetinib užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte pralsetinib, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou nehormonální antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 1 týden po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají pralsetinib.

Pralsetinib může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. Abyste zabránili otěhotnění při užívání pralsetinibu, používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Pralsetinib není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Pralsetinib

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

400 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Pokračujte až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Poznámky: -Vyberte pacientů na základě přítomnosti fúze genu RET (přeskupené během transfekce). -Informace o testech pro fúzi genu RET schválených FDA jsou k dispozici na adrese http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Použití: K léčbě metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s pozitivním nálezem na RET fúzi Test schválený FDA

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny štítné žlázy:

400 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Pokračujte až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentáře : -Vybírejte pacienty na základě přítomnosti fúze genu RET (přeskupené během transfekce) (rakovina štítné žlázy).-Nicméně testy genové fúze schválené FDA pro fúzi genu RET (rakovina štítné žlázy) nejsou v současné době k dispozici. Použití: -K léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, kteří vyžadují systémovou léčbu a kteří jsou refrakterní na radioaktivní jód (pokud je vhodný radioaktivní jód)

Obvyklá pediatrická dávka pro štítnou žlázu Rakovina:

12 let nebo starší: 400 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Pokračujte až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Poznámky: -Vyberte pacienty na základě přítomnosti RET (přeuspořádání během transfekce) genová fúze (rakovina štítné žlázy).-Nicméně testy genové fúze schválené FDA pro genovou fúzi RET (rakovina štítné žlázy) nejsou v současné době k dispozici. Použití: -K léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, který vyžaduje systémovou léčbu a který je odolný vůči radioaktivnímu jódu (pokud je vhodný radioaktivní jód)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Pralsetinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Pralsetinib může ovlivnit mnoho léků, zejména:

antibiotikum nebo antimykotikum;

antivirový lék k léčbě HIV nebo hepatitidy C;

lék na rakovinu;

určité léky na cholesterol; nebo

léky proti záchvatům.

Tento seznam není úplný a pralsetinib může ovlivnit mnoho dalších léků. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.