Pralsetinib

Gattungsbezeichnung: Pralsetinib
Markennamen: Gavreto
Darreichungsform: Orale Kapsel (100 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Pralsetinib

Pralsetinib wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert).

Pralsetinib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (an abnormale „RET“-Genfusion). Ihr Arzt wird Sie auf diese Genfusion testen.

Pralsetinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Pralsetinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Pralsetinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Pralsetinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Pralsetinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber, Schüttelfrost;
  • neuen oder sich verschlimmernden Husten oder Kurzatmigkeit Atembeschwerden oder Schmerzen in der Brust;
  • starke Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Schwierigkeiten beim Sprechen;
  • jede Wunde, die nicht auftritt heilen;
  • ungewöhnliche Blutungen – Blutergüsse, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, abnormale Vaginalblutungen, jede Blutung, die nicht aufhört;
  • Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper – Schwäche, Schläfrigkeit, rosa oder brauner Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
  • niedrig Anzahl der Blutkörperchen – Fieber, Müdigkeit, Halsschmerzen, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit; oder
  • Leberprobleme – Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Müdigkeit, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Pralsetinib können gehören:

  • hoher Blutdruck;
  • niedrige Blutzellenzahl oder andere abnormale Labortests;

  • Muskel- oder Gelenkschmerzen;
  • Müdigkeit; oder
  • Verstopfung.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Pralsetinib

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Lungen- oder Atemprobleme außer Lungenkrebs;
  • Blutungsprobleme; oder
  • Bluthochdruck.

    • Pralsetinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Pralsetinib anwenden.

  • Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Pralsetinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie eine wirksame nicht-hormonelle Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Pralsetinib anwenden.

    • Pralsetinib kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung beeinträchtigen, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Pralsetinib zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Pralsetinib ist nicht für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren zugelassen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Pralsetinib

    Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

    400 mg oral einmal täglich. Dauer der Therapie: Fortsetzung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Auswählen Patienten basierend auf dem Vorhandensein einer RET-Genfusion (bei der Transfektion neu angeordnet). -Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests für die RET-Genfusion finden Sie unter http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Verwendung: Zur Behandlung von metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der durch eine erkannt wird Von der FDA zugelassener Test

    Übliche Erwachsenendosis bei Schilddrüsenkrebs:

    400 mg oral einmal täglich Therapiedauer: Fortsetzung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität.Kommentare : - Wählen Sie Patienten basierend auf dem Vorhandensein einer RET-Genfusion (Schilddrüsenkrebs) aus (die während der Transfektion neu angeordnet wird). - Allerdings sind von der FDA zugelassene Genfusionstests für RET-Genfusion (Schilddrüsenkrebs) derzeit nicht verfügbar. Verwendung: - Zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkrebs, die eine systemische Therapie benötigen und radioaktives Jod refraktär sind (falls radioaktives Jod geeignet ist).

    Übliche pädiatrische Dosis für die Schilddrüse Krebs:

    12 Jahre oder älter: 400 mg oral einmal täglich. Dauer der Therapie: Fortsetzung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Wählen Sie Patienten basierend auf dem Vorhandensein eines RET aus (neu geordnet während). Transfektion) Genfusion (Schilddrüsenkrebs).-Allerdings sind von der FDA zugelassene Genfusionstests für RET-Genfusion (Schilddrüsenkrebs) derzeit nicht verfügbar. Verwendung: -Zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkrebs, der eine systemische Therapie benötigt und radioaktives Jod refraktär ist (sofern radioaktives Jod geeignet ist)

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pralsetinib

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können Auswirkungen auf Pralsetinib haben, insbesondere:

  • ein Antibiotikum oder Antimykotikum;
  • antivirales Medikament zur Behandlung von HIV oder Hepatitis C;
  • Krebsmedikamente;
  • bestimmte Cholesterinmedikamente; oder
  • Anfallsmedikamente.

    • Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können Pralsetinib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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