Pralsetinib

일반적인 이름: Pralsetinib
브랜드 이름: Gavreto
복용 형태: 경구 캡슐(100mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Pralsetinib

프랄세티닙은 신체의 다른 부위로 퍼진(전이성) 비소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

프랄세티닙은 암에 특정 유전적 표지(전이성)가 있는 경우에만 사용됩니다. 비정상적인 "RET" 유전자 융합). 담당 의사가 이 유전자 융합에 대해 테스트할 것입니다.

프랄세티닙은 미국 식품의약국(FDA)의 "가속" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 프랄세티닙에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

프랄세티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Pralsetinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

프랄세티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

발열, 오한;

새롭거나 악화되는 기침, 호흡곤란 호흡곤란 또는 가슴 통증

심각한 두통, 현기증, 혼란, 말하기 곤란,

쉽지 않은 상처 치유;

비정상적인 출혈--멍, 코피, 잇몸 출혈, 비정상적인 질 출혈, 멈추지 않는 출혈;

체내 출혈의 징후(쇠약, 졸음, 분홍색 또는 갈색 소변, 혈변 또는 타르색 대변, 기침 시 피 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토)

낮음 혈액 세포 수 - 열, 피로, 인후통, 구강 염증, 피부 염증, 창백한 피부, 차가운 손발, 현기증 또는 호흡 곤란; 또는

간 문제-메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

프랄세티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

고혈압;

낮은 혈액 세포 수 또는 기타 비정상적인 실험실 테스트;

근육통이나 관절통;

피곤함; 또는

변비.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pralsetinib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

폐암 이외의 폐 또는 호흡 문제

출혈 문제; 또는

고혈압.

프랄세티닙은 산모나 아버지가 프랄세티닙을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 프랄세티닙을 사용하지 마십시오. 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 결과가 음성이어야 할 수도 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 비호르몬 피임법을 사용하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 프랄세티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

프랄세티닙은 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 고리 등을 포함한 호르몬 피임법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 프랄세티닙을 사용하는 동안 임신을 예방하려면 콘돔, 격막, 자궁 경부 캡 또는 피임 스폰지와 같은 장벽 형태의 피임법을 사용하십시오.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

프랄세티닙은 18세 미만의 청소년 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Pralsetinib

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 1회 400mg 경구 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 계속합니다.설명: -선택 RET(형질감염 중 재배열) 유전자 융합의 존재에 기초한 환자. - RET 유전자 융합에 대한 FDA 승인 테스트에 대한 정보는 http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics에서 확인할 수 있습니다. 용도: 전이성 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)의 치료에 사용 FDA 승인 테스트

갑상선암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 1회 경구 400mg치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 계속합니다.설명 : - RET(형질감염 시 재배열) 유전자 융합(갑상선암) 유무를 기준으로 환자를 선정합니다. - 단, RET 유전자 융합(갑상선암)에 대한 유전자 융합 검사는 FDA 승인을 받은 검사로 현재는 이용할 수 없습니다. 사용: -전신 치료가 필요하고 방사성 요오드 불응성(방사성 요오드가 적절한 경우)인 진행성 또는 전이성 RET 융합 양성 갑상선암 환자의 치료에 사용

갑상선에 대한 일반 소아 복용량 암:

12세 이상: 1일 1회 400mg 경구 투여 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 계속합니다. 설명: - RET 존재에 따라 환자 선택(기간 동안 재배열) transfection) 유전자 융합(갑상선암) - 그러나 RET 유전자 융합(갑상선암)에 대한 FDA 승인 유전자 융합 검사는 현재 불가능합니다. 사용: -전신 치료가 필요하고 방사성 요오드 불응성인 진행성 또는 전이성 RET 융합 양성 갑상선암 치료용(방사성 요오드가 적절한 경우)

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pralsetinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

현재 복용하고 있는 모든 약물에 대해 담당 의사에게 알리십시오. 많은 약물이 프랄세티닙에 영향을 미칠 수 있으며, 특히

항생제 또는 항진균제

HIV 또는 C형 간염 치료를 위한 항바이러스제,

암약;

특정 콜레스테롤 약; 또는

발작약.

이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 프랄세티닙에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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