Pralsetinib

Generieke naam: Pralsetinib
Merknamen: Gavreto
Doseringsvorm: orale capsule (100 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Pralsetinib

Pralsetinib wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch).

Pralsetinib wordt alleen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormale "RET"-genfusie). Uw arts zal u testen op deze genfusie.

Pralsetinib werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op pralsetinib, maar verder onderzoek is nodig.

Pralsetinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Pralsetinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pralsetinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen heeft;

nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid ademhalen of pijn op de borst;

ernstige hoofdpijn, duizeligheid, verwarring, moeite met spreken;

elke wond die dat niet doet genezen;

ongebruikelijke bloedingen - blauwe plekken, neusbloedingen, bloedend tandvlees, abnormale vaginale bloedingen, elke bloeding die niet wil stoppen;

tekenen van bloedingen in uw lichaam - zwakte, slaperigheid, roze of bruine urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;

laag aantal bloedcellen - koorts, vermoeidheid, keelpijn, zweertjes in de mond, huidzweren, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

leverproblemen - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van pralsetinib kunnen zijn:

hoge bloeddruk;

laag aantal bloedcellen of andere abnormale laboratoriumtests;

spier- of gewrichtspijn;

vermoeid voelen; of

constipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pralsetinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

long- of ademhalingsproblemen anders dan longkanker;

bloedingsproblemen; of

hoge bloeddruk.

Pralsetinib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader pralsetinib gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik pralsetinib niet als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve niet-hormonale anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader pralsetinib gebruikt.

Pralsetinib kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van pralsetinib, moet u een barrièrevorm van anticonceptie gebruiken: condoom, pessarium, pessarium of anticonceptiespons.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Pralsetinib is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pralsetinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

400 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Ga door tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van een RET-genfusie (herschikt tijdens transfectie). -Informatie over door de FDA goedgekeurde tests voor RET-genfusie is beschikbaar op http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruik: Voor de behandeling van metastatische RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) zoals gedetecteerd door een Door de FDA goedgekeurde test

Gebruikelijke dosering bij volwassenen voor schildklierkanker:

400 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Ga door tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. : -Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van een RET (herschikt tijdens transfectie) genfusie (schildklierkanker). -FDA-goedgekeurde genfusietests voor RET-genfusie (schildklierkanker) zijn momenteel echter niet beschikbaar. Gebruik: -Voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde RET-fusie-positieve schildklierkankerpatiënten die systemische therapie nodig hebben en die radioactief jodium-refractair zijn (als radioactief jodium geschikt is)

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor de schildklier Kanker:

12 jaar of ouder: 400 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Ga door tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van een RET (herschikt tijdens transfectie) genfusie (schildklierkanker). Door de FDA goedgekeurde genfusietests voor RET-genfusie (schildklierkanker) zijn momenteel echter niet beschikbaar. Gebruik: -Voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde RET-fusie-positieve schildklierkanker die systemische therapie nodig heeft en die radioactief jodium-refractair is (als radioactief jodium geschikt is)

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pralsetinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen pralsetinib beïnvloeden, vooral:

een antibioticum of antischimmelmedicijn;

antiviraal geneesmiddel om HIV of hepatitis C te behandelen;

medicijnen tegen kanker;

bepaalde medicijnen tegen cholesterol; of

medicatie tegen epilepsie.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen pralsetinib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.