Pralsetinib
Nazwa ogólna: Pralsetinib
Nazwy marek: Gavreto
Postać dawkowania: kapsułka doustna (100 mg)
Klasa leku:
Inhibitory multikinaz
Użycie Pralsetinib
Pralsetinib stosuje się w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (z przerzutami).
Pralsetinib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (np. nieprawidłowa fuzja genu „RET”). Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem tej fuzji genów.
Pralsetinib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w trybie „przyspieszonym”. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na pralsetynib, ale potrzebne są dalsze badania.
Pralsetynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Pralsetinib skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
Pralsetinib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:
Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.
Częste działania niepożądane pralsetynibu mogą obejmować:
To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Pralsetinib
Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:
Pralsetinib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje pralsetinib.
Pralsetinib może zmniejszać skuteczność hormonalnej kontroli urodzeń, w tym tabletek antykoncepcyjnych, zastrzyków, implantów, plastrów skórnych i pierścieni dopochwowych. Aby zapobiec ciąży podczas stosowania pralsetinibu, należy stosować barierową formę kontroli urodzeń: prezerwatywę, diafragmę, nasadkę na szyjkę macicy lub gąbkę antykoncepcyjną.
Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.
Pralsetinib nie jest zatwierdzony do stosowania przez osoby w wieku poniżej 18 lat.
Powiąż narkotyki
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Jak używać Pralsetinib
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:
400 mg doustnie raz dziennie. Czas trwania terapii: Kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.Uwagi: -Wybierz pacjentów na podstawie obecności fuzji genu RET (przestawionego podczas transfekcji). -Informacje na temat zatwierdzonych przez FDA testów na fuzję genu RET są dostępne na stronie http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Zastosowanie: Do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) z przerzutami, z dodatnią fuzją RET, wykrywanego przez Test zatwierdzony przez FDA
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka tarczycy:
400 mg doustnie raz dziennie. Czas trwania terapii: Kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.Uwagi : -Wybierz pacjentów na podstawie obecności fuzji genu RET (przegrupowanej podczas transfekcji) (rak tarczycy). -Jednakże, zatwierdzone przez FDA testy fuzji genów na fuzję genu RET (rak tarczycy) nie są obecnie dostępne. Zastosowanie: -W leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka tarczycy z dodatnią fuzją RET, którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego i którzy są oporni na radioaktywny jod (jeśli odpowiedni jest radioaktywny jod).
Zwykła dawka dla tarczycy u dzieci Rak:
12 lat lub więcej: 400 mg doustnie raz dziennie. Czas trwania terapii: Kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Uwagi: -Wybierz pacjentów na podstawie obecności RET (przestawione w trakcie transfekcja) fuzja genów (rak tarczycy). Jednakże zatwierdzone przez FDA testy fuzji genów pod kątem fuzji genów RET (rak tarczycy) nie są obecnie dostępne. Zastosowanie: -W leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka tarczycy z dodatnią fuzją RET, który wymaga leczenia ogólnoustrojowego i który jest oporny na radioaktywny jod (jeśli radioaktywny jod jest odpowiedni).
Ostrzeżenia
Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.
Na jakie inne leki wpłyną Pralsetinib
Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach. Wiele leków może wpływać na pralsetynib, w szczególności:
Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wpływać na pralsetinib. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions