Pralsetinib
Nume generic: Pralsetinib
Nume de marcă: Gavreto
Forma de dozare: capsulă orală (100 mg)
Clasa de medicamente:
Inhibitori multikinaze
Utilizarea Pralsetinib
Pralsetinib este utilizat pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care sa răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).
Pralsetinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (un fuziunea anormală a genei „RET”). Medicul dumneavoastră vă va testa pentru această fuziune genică.
Pralsetinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la pralsetinib, dar sunt necesare studii suplimentare.
Pralsetinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Pralsetinib efecte secundare
Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Pralsetinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale pralsetinibului pot include:
Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Pralsetinib
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
Pralsetinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează pralsetinib.
Pralsetinib poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați pralsetinib, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Pralsetinib nu este aprobat pentru utilizare de către persoane sub 18 ani.
Relaționați drogurile
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Cum se utilizează Pralsetinib
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:
400 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: Continuați până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă. Comentarii: -Selectați pacienți pe baza prezenței unei fuziuni genice RET (rearanjate în timpul transfecției). -Informații despre testele aprobate de FDA pentru fuziunea genei RET sunt disponibile la http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Utilizare: Pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu fuziune pozitivă RET metastatic, detectat de un Test aprobat de FDA
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul tiroidian:
400 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: Continuați până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă. Comentarii : -Selectați pacienții pe baza prezenței unei fuziuni genice RET (rearanjate în timpul transfecției) (cancer tiroidian). Utilizare: -Pentru tratamentul pacienților cu cancer tiroidian RET în stadiu avansat sau metastatic, cu fuziune pozitivă, care necesită terapie sistemică și care sunt refractari la iod radioactiv (dacă iodul radioactiv este adecvat)
Doza uzuală la copii pentru tiroida Cancer:
12 ani sau peste: 400 mg pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: Continuați până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă. transfecție) fuziunea genelor (cancer tiroidian).- Cu toate acestea, testele de fuziune genică aprobate de FDA pentru fuziunea genei RET (cancer tiroidian) nu sunt disponibile în prezent. Utilizare: -Pentru tratamentul cancerului tiroidian avansat sau metastatic RET cu fuziune pozitivă care necesită terapie sistemică și care sunt refractari la iodul radioactiv (dacă iodul radioactiv este adecvat)
Avertizări
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.
Ce alte medicamente vor afecta Pralsetinib
Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot afecta pralsetinibul, în special:
Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta pralsetinibul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions