Pralsetinib

Genel isim: Pralsetinib
Marka isimleri: Gavreto
Dozaj formu: ağız kapsülü (100 mg)
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Pralsetinib

Pralsetinib, vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) küçük hücreli dışı akciğer kanserini tedavi etmek için kullanılır.

Pralsetinib yalnızca kanserinizin belirli bir genetik belirteci (bir anormal "RET" gen füzyonu). Doktorunuz sizi bu gen füzyonu açısından test edecektir.

Pralsetinib, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından "hızlandırılmış" olarak onaylandı. Klinik çalışmalarda bazı kişiler pralsetinib'e yanıt vermiştir ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Pralsetinib bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Pralsetinib yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Pralsetinib ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

ateş, titreme;

yeni veya kötüleşen öksürük, kısalık nefes darlığı veya göğüs ağrısı;

şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, kafa karışıklığı, konuşma güçlüğü;

geçmeyecek herhangi bir yara iyileşme;

olağandışı kanama – morarma, burun kanaması, diş eti kanaması, anormal vajinal kanama, durmayan herhangi bir kanama;

vücudunuzda kanama belirtileri - halsizlik, uyuşukluk, pembe veya kahverengi idrar, kanlı veya katranlı dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk;

düşük kan hücresi sayımı - ateş, yorgunluk, boğaz ağrısı, ağız yaraları, cilt yaraları, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi; veya

karaciğer problemleri -- mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, mide ağrısı (sağ üst taraf), yorgunluk, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Pralsetinibin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

yüksek tansiyon;

düşük kan hücresi sayımı veya diğer anormal laboratuvar testleri;

kas veya eklem ağrısı;

yorgun hissetmek; veya

kabızlık.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Pralsetinib

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

akciğer kanseri dışında akciğer veya solunum sorunları;

kanama sorunları; veya

yüksek tansiyon.

Pralsetinib, anne veya babanın pralsetinib kullanması durumunda doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Kadınsanız hamileyseniz pralsetinib kullanmayın. Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif olması gerekebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 2 hafta boyunca hamileliği önlemek için hormonal olmayan etkili doğum kontrolünü kullanın.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa etkili doğum kontrolü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 1 hafta boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Anne veya babanın pralsetinib kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Pralsetinib, doğum kontrol hapları, enjeksiyonlar, implantlar, cilt yamaları ve vajinal halkalar da dahil olmak üzere hormonal doğum kontrolünü daha az etkili hale getirebilir. Pralsetinib kullanırken hamileliği önlemek için doğum kontrolünün bariyer formunu kullanın: prezervatif, diyafram, servikal başlık veya doğum kontrol süngeri.

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 1 hafta emzirmeyin.

Pralsetinib'in 18 yaşından küçük kişiler tarafından kullanılması onaylanmamıştır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Pralsetinib

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

ağızdan günde bir kez 400 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar devam edin.Yorumlar: -Seçin RET (transfeksiyon sırasında yeniden düzenlenmiş) gen füzyonunun varlığına dayanan hastalar. -RET gen füzyonuna yönelik FDA onaylı testlere ilişkin bilgi http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics adresinde mevcuttur. Kullanım: Bir test tarafından tespit edilen metastatik RET füzyon pozitif küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin (NSCLC) tedavisi için. FDA onaylı test

Tiroid Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

ağızdan günde bir kez 400 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar devam edin.Yorumlar : -RET (transfeksiyon sırasında yeniden düzenlenmiş) gen füzyonunun (tiroid kanseri) varlığına göre hastaları seçin. -Ancak, RET gen füzyonu (tiroid kanseri) için FDA onaylı gen füzyon testleri mevcut değildir ve şu anda mevcut değildir. Kullanımı: -Sistemik tedavi gerektiren ve radyoaktif iyoda dirençli (radyoaktif iyot uygunsa) ilerlemiş veya metastatik RET füzyon pozitif tiroid kanseri hastalarının tedavisi için

Tiroid İçin Olağan Pediatrik Doz Kanser:

12 yaş ve üzeri: günde bir kez ağızdan 400 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar devam edin. Yorumlar: -Hastaları RET varlığına göre seçin (sırasında yeniden düzenlenmiştir) transfeksiyon) gen füzyonu (tiroid kanseri).-Ancak RET gen füzyonu (tiroid kanseri) için FDA onaylı gen füzyon testleri şu anda mevcut değildir. Kullanımı: -Sistemik tedavi gerektiren ve radyoaktif iyot dirençli (radyoaktif iyot uygunsa) ilerlemiş veya metastatik RET füzyon pozitif tiroid kanserinin tedavisi için

Uyarılar

İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Pralsetinib

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınızı bildirin. Pek çok ilaç pralsetinib'i etkileyebilir, özellikle:

bir antibiyotik veya antifungal ilaç;

HIV veya hepatit C'yi tedavi etmek için antiviral ilaç;

kanser ilacı;

bazı kolesterol ilaçları; veya

nöbet ilacı.

Bu liste tam değildir ve diğer pek çok ilaç pralsetinib'i etkileyebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.