Praluent

Obecný název: Alirocumab
Třída drog: inhibitory PCSK9

Použití Praluent

Praluent je lidská monoklonální protilátka. Funguje tak, že pomáhá játrům snižovat hladiny „špatného“ cholesterolu (lipoprotein s nízkou hustotou neboli LDL) cirkulujícího ve vaší krvi.

Praluent se používá u dospělých se srdečním onemocněním ke snížení rizika srdečního infarktu, mozková mrtvice a určité typy stavů bolesti na hrudi (nestabilní angina pectoris) vyžadující hospitalizaci.

Praluent se používá společně s nízkotučnou dietou, samostatně nebo společně s jinými léky na snížení cholesterolu u dospělých s vysokou hladinou cholesterolu v krvi nazývaná primární hyperlipidémie (včetně typu vysokého cholesterolu nazývaného heterozygotní familiární hypercholesterolémie), zděděný typ vysokého cholesterolu. Tento stav může způsobit vysoké hladiny LDL cholesterolu v krvi a může také způsobit hromadění plaku ve vašich tepnách.

Praluent se také používá spolu s dalšími léky snižujícími hladinu LDL u dospělých s typem vysokého cholesterolu tzv. homozygotní familiární hypercholesterolémie, kteří potřebují další snížení LDL-C.

Praluent vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Praluent, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, závažná vyrážka a svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Časté nežádoucí účinky přípravku Praluent mohou zahrnovat:

zarudnutí, svědění, bolestivost nebo otok v místě aplikace injekce byl podán;

příznaky chřipky; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Praluent

Neměli byste přípravek Praluent používat, pokud jste alergický na alirokumab.

Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

Není známo, zda alirokumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky alirokumabu na dítě.

Není známo, zda alirokumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během používání přípravku Praluent byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Praluent

Obvyklá dávka přípravku Praluent pro dospělé při hyperlipidémii:

75 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 300 mg subkutánně jednou za 4 týdny – Pro nedostatečný LDL-C (lipoprotein s nízkou hustotou) odpověď, může upravit dávku na 150 mg subkutánně každé 2 týdny Maximální dávka: 150 mg subkutánně každé 2 týdny.

Obvyklá dávka Praluentu pro dospělé u heterozygotní familiární hypercholesterolémie:

75 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 300 mg subkutánně jednou za 4 týdny - Při nedostatečné odpovědi LDL-C (lipoprotein s nízkou hustotou) lze dávku upravit na 150 mg subkutánně každé 2 týdny Maximální dávka: 150 mg subkutánně každé 2 týdny Pacienti s heterozygotní familiární hypercholesterolémií (HeFH) podstupující LDL aferézu: 150 mg subkutánně jednou za 2 týdny; dávka může být podána bez ohledu na načasování aferézy Komentář: -Posuďte LDL-C, je-li to klinicky vhodné, účinek na snížení LDL-C lze měřit již 4 týdny po zahájení terapie. -U některých pacientů se LDL-C může značně lišit během 4týdenních dávkovacích intervalů, proto měřte LDL-C těsně před další plánovanou dávkou. -Pokud není snížení LDL-C dostatečné, zvažte úpravu dávky na 150 mg každé 2 týdny a začněte novou dávkou v další plánované datum dávkování. Použití: -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemickými terapiemi pro léčbu primární hyperlipidémie včetně HeFH ke snížení LDL-C. -Snížit riziko infarktu myokardu, mrtvice a nestabilní anginy pectoris vyžadující hospitalizaci u dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním.

Varování

Používejte přípravek Praluent pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže či alergie.

Co ovlivní další léky Praluent

Jiné léky mohou interagovat s alirokumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.