Pramipexole

Obecný název: Pramipexole
Třída drog: Dopaminergní antiparkinsonika

Použití Pramipexole

Pramipexol má některé stejné účinky jako chemická látka zvaná dopamin, která se přirozeně vyskytuje ve vašem těle. Nízké hladiny dopaminu v mozku jsou spojeny s Parkinsonovou nemocí.

Pramipexol se používá k léčbě příznaků Parkinsonovy nemoci (ztuhlost, třes, svalové křeče a špatná kontrola svalů). Pramipexol se také používá k léčbě syndromu neklidných nohou (RLS).

Pro léčbu příznaků Parkinsonovy choroby nebo RLS je schválen pouze pramipexol s okamžitým uvolňováním (Mirapex). Pramipexol s prodlouženým uvolňováním (Mirapex ER) je schválen pouze k léčbě symptomů Parkinsonovy choroby.

Parkinsonova choroba a RLS jsou dvě samostatné poruchy. Jeden z těchto stavů nezpůsobí, že budete mít ten druhý.

Pramipexol může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Pramipexole vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Někteří lidé užívající pramipexol usnuli během běžných denních činností, jako je práce, mluvení, jídlo nebo řízení. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké problémy s denní ospalostí nebo ospalostí.

Pramipexol může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

halucinace (vidět nebo slyšet věci, které nejsou skutečné);

extrémní ospalost, náhlé usínání, i když jste se cítili bdělí;

třes, záškuby nebo nekontrolovatelné pohyby svalů;

nevysvětlitelná svalová bolest, citlivost nebo slabost;

zrak problémy; nebo

změny držení těla, které nemůžete ovlivnit, jako je nedobrovolné předklonění krku, předklon v pase nebo naklonění do stran, když sedíte, stojíte nebo chodíte.

Nežádoucí účinky, jako je zmatenost nebo halucinace, mohou být pravděpodobnější u starších dospělých.

Můžete mít zvýšené sexuální touhy, neobvyklé nutkání hrát hazardní hry nebo jiné intenzivní naléhá při užívání pramipexolu. Pokud k tomu dojde, poraďte se se svým lékařem.

Časté nežádoucí účinky pramipexolu mohou zahrnovat:

svalové křeče nebo svalová slabost;

ospalost, závratě, slabost;

zmatenost, problémy s pamětí;

sucho v ústech;

nevolnost, zácpa;

zvýšené močení; nebo

problémy se spánkem (nespavost), neobvyklé sny.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pramipexole

Neměli byste užívat pramipexol, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

nízký krevní tlak;

závratě po příliš rychlém vstávání;

denní ospalost;

onemocnění ledvin; nebo

problémy s ovládáním pohybů svalů.

Lidé s Parkinsonovou chorobou mohou mít vyšší riziko rakoviny kůže (melanomu). Poraďte se se svým lékařem o tomto riziku a o tom, jaké kožní příznaky je třeba sledovat.

Není známo, zda pramipexol poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání pramipexolu.

Není známo, zda pramipexol přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Pramipexole

Obvyklá dávka pro dospělé u Parkinsonovy choroby:

Okamžité uvolnění: Počáteční dávka: 0,125 mg perorálně třikrát denně Titrace: Zvyšujte postupně po malých přírůstcích dávky, ne častěji než vždy po 5 až 7 dnech Udržovací dávka: 1,5 až 4,5 mg denně na základě účinnosti a snášenlivosti Maximální dávka: 4,5 mg denně Komentář: V klinických studiích byla použita následující titrace dávky: 2. týden 0,25 mg 3krát denně 3. týden 0,5 mg 3krát denTýden 4, 0,75 mg 3krát denněTýden 5, 1 mg 3krát denněTýden 6, 1,25 mg 3krát denněTýden 7, 1,5 mg 3krát denně. -Při použití v kombinaci s levodopou byla dávka levodopy snížena v průměru o 27 % oproti výchozí hodnotě, což poskytlo souběžnou dávku přibližně 800 mg denně. Prodloužené uvolňování: Počáteční dávka: 0,375 mg perorálně jednou denně Titrace: Zvyšujte postupně, ne častěji než každých 5 až 7 dní, první zvýšení dávky by mělo být na 0,75 mg jednou denně, po němž následuje postupné zvyšování o 0,75 mg; vyhodnotit terapeutickou odpověď a snášenlivost minimálně 5 dní po každém zvýšení dávky. Maximální dávka: 4,5 mg denně PŘEPNUTÍ Z OKAMŽITÉHO UVOLNĚNÍ NA PRODLOUŽENÉ UVOLNĚNÍ:-Pacienti mohou být přes noc převedeni z tablet s okamžitým uvolňováním na tablety s prodlouženým uvolňováním. stejná denní dávka; pozorně sledujte, zda může být nutná úprava dávky. Poznámky:-Pokud dojde k významnému přerušení léčby, může být nutná retitrace; po vysazení by se měly dávky snižovat. Použití: Léčba Parkinsonovy choroby

Obvyklá dávka pro dospělé u syndromu neklidných nohou:

Okamžité uvolnění: Počáteční dávka: 0,125 mg perorálně jednou denně 2 až 3 hodiny před spaním Titrace: V případě potřeby lze dávku titrovat směrem nahoru o 0,125 mg každých 4 až 7 dní. Maximální dávka: 0,5 mg perorálně jednou denně Komentář:-Tablety s prodlouženým uvolňováním nejsou indikovány pro syndrom neklidných nohou.- V klinických studiích byly použity dávky 0,75 mg jednou denně, ale nebylo zjištěno, že by poskytovaly další přínos ve srovnání s dávkou 0,5 mg. Použití: K léčbě středně těžkého až těžkého primárního syndromu neklidných nohou.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Pramipexole

Užívání pramipexolu s jinými léky, které způsobují ospalost, může tento účinek zhoršit. Před užitím opioidních léků, léků na spaní, uvolňovače svalů nebo léků na úzkost nebo záchvaty se zeptejte svého lékaře.

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

cimetidin;

metoklopramid; nebo

lék k léčbě duševních chorob, jako je chlorpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, prochlorperazin, thioridazin a další.

ul>

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit pramipexol, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.