Pramipexole

Gattungsbezeichnung: Pramipexole
Medikamentenklasse: Dopaminerge Antiparkinsonmittel

Benutzung von Pramipexole

Pramipexol hat einige der gleichen Wirkungen wie eine Chemikalie namens Dopamin, die natürlicherweise in Ihrem Körper vorkommt. Niedrige Dopaminspiegel im Gehirn werden mit der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

Pramipexol wird zur Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit (Steifheit, Zittern, Muskelkrämpfe und schlechte Muskelkontrolle) eingesetzt. Pramipexol wird auch zur Behandlung des Restless-Legs-Syndroms (RLS) eingesetzt.

Nur Pramipexol mit sofortiger Freisetzung (Mirapex) ist zur Behandlung von Parkinson-Symptomen oder RLS zugelassen. Pramipexol mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Mirapex ER) ist nur zur Behandlung von Parkinson-Symptomen zugelassen.

Parkinson und RLS sind zwei getrennte Erkrankungen. Das Vorliegen einer dieser Erkrankungen führt nicht dazu, dass Sie an der anderen Erkrankung leiden.

Pramipexol kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Pramipexole Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen, die Pramipexol einnehmen, sind bei normalen Tagesaktivitäten wie Arbeiten, Sprechen, Essen oder Autofahren eingeschlafen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme mit Tagesschläfrigkeit oder Schläfrigkeit haben.

Pramipexol kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

Halluzinationen (Sehen oder Hören von Dingen, die nicht real sind);

extreme Schläfrigkeit, plötzliches Einschlafen, auch wenn man sich wachsam fühlt;

Zittern, Zuckungen oder unkontrollierbare Muskelbewegungen;

unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche;

Sehvermögen Probleme; oder

Haltungsänderungen, die Sie nicht kontrollieren können, wie z. B. unwillkürliches Vorbeugen des Nackens, Vorbeugen der Taille nach vorne oder seitliches Neigen beim Sitzen, Stehen oder Gehen.

Nebenwirkungen wie Verwirrtheit oder Halluzinationen können bei älteren Erwachsenen wahrscheinlicher sein.

Möglicherweise haben Sie ein erhöhtes sexuelles Verlangen, einen ungewöhnlichen Spieltrieb oder andere starke Gefühle Drängen während der Einnahme von Pramipexol. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dies auftritt.

Häufige Nebenwirkungen von Pramipexol können sein:

Muskelkrämpfe oder Muskelschwäche;

Schläfrigkeit, Schwindel, Schwäche;

Verwirrtheit, Gedächtnisprobleme;

Mundtrockenheit;

Übelkeit, Verstopfung;

vermehrtes Wasserlassen; oder

Schlafstörungen (Insomnie), ungewöhnliche Träume.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Pramipexole

Sie sollten Pramipexol nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

niedriger Blutdruck;

Schwindel nach zu schnellem Aufstehen;

Tagesschläfrigkeit;

Nierenerkrankung; oder

Probleme bei der Kontrolle Ihrer Muskelbewegungen.

Menschen mit Parkinson-Krankheit haben möglicherweise ein höheres Risiko für Hautkrebs (Melanom). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko und auf welche Hautsymptome Sie achten sollten.

Es ist nicht bekannt, ob Pramipexol einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Pramipexol schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Pramipexol in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Pramipexole

Übliche Dosis für Erwachsene bei Parkinson-Krankheit:

Sofortige Freisetzung: Anfangsdosis: 0,125 mg oral dreimal täglich Titration: Allmählich in kleinen Dosisschritten erhöhen, nicht öfter als alle 5 bis 7 Tage. Erhaltungsdosis: 1,5 bis 4,5 mg pro Tag, basierend auf Wirksamkeit und Verträglichkeit. Maximale Dosis: 4,5 mg pro Tag. Kommentar: In klinischen Studien wurde die folgende Dosistitration verwendet: Woche 2, 0,25 mg 3-mal täglich. Woche 3, 0,5 mg 3-mal pro TagWoche 4, 0,75 mg 3-mal täglichWoche 5, 1 mg 3-mal täglichWoche 6, 1,25 mg 3-mal täglichWoche 7, 1,5 mg 3-mal täglich. -Bei Anwendung in Kombination mit Levodopa wurde die Levodopa-Dosis im Vergleich zum Ausgangswert um durchschnittlich 27 % reduziert, was eine Begleitdosis von etwa 800 mg pro Tag ergab. Verlängerte Freisetzung: Anfangsdosis: 0,375 mg oral einmal täglich. Titration: schrittweise, höchstens alle 5 bis 7 Tage, erhöhen. Die erste Dosiserhöhung sollte auf 0,75 mg einmal täglich erfolgen, gefolgt von schrittweisen Steigerungen um 0,75 mg. Bewerten Sie das therapeutische Ansprechen und die Verträglichkeit mindestens 5 Tage nach jeder Dosiserhöhung. Maximale Dosis: 4,5 mg pro Tag. UMSTELLUNG VON SOFORT-FREIGABE ZU VERLÄNGERTER FREISETZUNG: - Patienten können über Nacht von Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung auf Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung umgestellt werden die gleiche Tagesdosis; Beobachten Sie die Dosis genau, um festzustellen, ob Dosisanpassungen erforderlich sein könnten. Anmerkungen: - Wenn es zu einer erheblichen Unterbrechung der Therapie kommt, kann eine erneute Titration erforderlich sein. Nach dem Absetzen sollten die Dosen reduziert werden. Verwendung: Behandlung der Parkinson-Krankheit

Übliche Erwachsenendosis bei Restless-Legs-Syndrom:

Sofortige Freisetzung:Anfangsdosis: 0,125 mg oral einmal täglich 2 bis 3 Stunden vor dem Zubettgehen Titration: Bei Bedarf kann die Dosis alle 4 bis 7 Tage in Schritten von 0,125 mg nach oben titriert werden. Maximale Dosis: 0,5 mg oral einmal täglich. Kommentare: – Retardtabletten sind bei Restless-Legs-Syndrom nicht angezeigt. – In klinischen Studien wurden Dosen von 0,75 mg einmal täglich verwendet, es wurde jedoch kein zusätzlicher Nutzen im Vergleich zur Dosis von 0,5 mg festgestellt. Verwendung: Zur Behandlung des mittelschweren bis schweren primären Restless-Legs-Syndroms.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pramipexole

Die Anwendung von Pramipexol zusammen mit anderen Medikamenten, die Sie schläfrig machen, kann diesen Effekt verschlimmern. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Opioid-Medikamente, Schlaftabletten, Muskelrelaxantien oder Medikamente gegen Angstzustände oder Krampfanfälle einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Medikamente, insbesondere über:

Cimetidin;

Metoclopramid; oder

Arzneimittel zur Behandlung psychischer Erkrankungen, wie Chlorpromazin, Droperidol, Fluphenazin, Haloperidol, Perphenazin, Prochlorperazin, Thioridazin und andere.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Pramipexol beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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