Pramipexole

一般名： Pramipexole
薬物クラス: ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬

の使用法 Pramipexole

プラミペキソールには、体内で自然に発生するドーパミンと呼ばれる化学物質と同じ効果がいくつかあります。脳内のドーパミンレベルの低下は、パーキンソン病と関連しています。

プラミペキソールは、パーキンソン病の症状 (硬直、震え、筋けいれん、および筋肉制御の低下) の治療に使用されます。プラミペキソールは、むずむず脚症候群 (RLS) の治療にも使用されます。

パーキンソン症状または RLS の治療には、即時放出型プラミペキソール (ミラペックス) のみが承認されています。徐放性プラミペキソール (ミラペックス ER) は、パーキンソン病の症状の治療にのみ承認されています。

パーキンソン病とレストレスレッグス症候群は 2 つの別個の疾患です。これらの疾患のいずれかが原因で他の疾患が発生することはありません。

プラミペキソールは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Pramipexole 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

プラミペキソールを服用している人の中には、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう人もいます。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。

プラミペキソールは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような場合は、すぐに医師に連絡してください。

気を失いそうなようなふらつき感。

幻覚（現実ではないものを見たり聞いたりする）;

極度の眠気、注意を感じた後でも突然眠りに落ちる;

震え、けいれん、または制御不能な筋肉の動き;

原因不明の筋肉痛、圧痛、または脱力感;

視力問題。または

座ったり、立ったり、歩いたりするときに、無意識に首を前に曲げたり、腰を前に曲げたり、横に傾けたりするなど、制御できない姿勢の変化。

高齢者では混乱や幻覚などの副作用が起こりやすい可能性があります。

性的衝動の増加、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動がある可能性があります。プラミペキソールを服用中に衝動的になります。このような場合は医師に相談してください。

プラミペキソールの一般的な副作用には次のようなものがあります。

筋肉のけいれんまたは筋力低下。

眠気、めまい、脱力感;

混乱、記憶障害;

口渇;

吐き気、便秘;

排尿量の増加。または

睡眠障害（不眠症）、異常な夢。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Pramipexole

プラミペキソールにアレルギーがある場合は、プラミペキソールを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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低血圧;

あまりにも早く起きた後のめまい;

日中の眠気;

腎臓病;または

筋肉の動きの制御に問題がある。

パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。

プラミペキソールが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。プラミペキソールの使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

プラミペキソールが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。この薬を使用している間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Pramipexole

パーキンソン病に対する成人の通常用量:

即時放出: 初回用量: 0.125 mg を 1 日 3 回、経口投与漸増: 以下の頻度で、少しずつ用量を増量して徐々に増加させます。維持用量: 有効性と忍容性に基づいて 1 日あたり 1.5 ～ 4.5 mg 最大用量: 1 日あたり 4.5 mg コメント: 臨床試験では次の用量漸増が使用されました: 2 週目、0.25 mg を 1 日 3 回 3 週目、0.5 mg を 3 回1日4週目、0.75mg 1日3回5週目、1mg 1日3回6週目、1.25mg 1日3回7週目、1.5mg 1日3回。 -レボドパと組み合わせて使用した場合、レボドパの用量はベースラインから平均27%減少し、1日あたり約800mgの同時用量が提供されました。徐放性: 初回用量: 1 日 1 回、0.375 mg 経口投与漸増: 5 ～ 7 日ごとを超えない頻度で徐々に増量します。最初の用量は 1 日 1 回 0.75 mg まで増量し、その後 0.75 mg ずつ増量します。各用量増加後少なくとも 5 日で治療反応と忍容性を評価してください。最大用量: 1 日あたり 4.5 mg 即時放出錠から徐放錠への切り替え: - 患者は、次の時点で即時放出錠剤から徐放錠剤に一晩で切り替えることができます。同じ一日用量。用量の調整が必要かどうかを判断するために注意深く監視すること。コメント: - 治療が大幅に中断された場合は、再滴定が必要になる場合があります。中止する場合は、用量を漸減する必要があります。用途: パーキンソン病の治療

むずむず脚症候群に対する成人の通常用量:

即時放出: 初回用量: 0.125 mg を 1 日 1 回経口 2 ～就寝の 3 時間前用量調整: 必要に応じて、4 ～ 7 日ごとに 0.125 mg ずつ増量して増量することができます。最大用量: 1 日 1 回、0.5 mg を経口投与します。コメント: - 徐放性錠剤はレストレスレッグス症候群には適応されません。臨床試験では 1 日 1 回 0.75 mg の用量が使用されましたが、0.5 mg の用量と比較して追加の利点は得られませんでした。用途: 中等度から重度の原発性レストレスレッグス症候群の治療に。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Pramipexole

プラミペキソールを眠気を引き起こす他の薬と一緒に使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

他のすべての薬、特に以下について医師に伝えてください。

シメチジン;

メトクロプラミド;または

クロルプロマジン、ドロペリドール、フルフェナジン、ハロペリドール、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、チオリダジンなどの精神疾患を治療するための薬。

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このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もプラミペキソールに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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