Pramipexole

Generieke naam: Pramipexole
Geneesmiddelklasse: Dopaminerge middelen tegen parkinsonisme

Gebruik van Pramipexole

Pramipexol heeft enkele van dezelfde effecten als de chemische stof dopamine, die van nature in uw lichaam voorkomt. Een laag dopaminegehalte in de hersenen wordt in verband gebracht met de ziekte van Parkinson.

Pramipexol wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen van de ziekte van Parkinson (stijfheid, trillingen, spierspasmen en slechte spiercontrole). Pramipexol wordt ook gebruikt voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom (RLS).

Alleen pramipexol met onmiddellijke afgifte (Mirapex) is goedgekeurd voor de behandeling van Parkinson-symptomen of RLS. Pramipexol met verlengde afgifte (Mirapex ER) is alleen goedgekeurd voor de behandeling van Parkinson-symptomen.

Parkinson en RLS zijn twee afzonderlijke aandoeningen. Het hebben van een van deze aandoeningen zal er niet voor zorgen dat u de andere aandoening krijgt.

Pramipexol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Pramipexole bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen die pramipexol gebruiken, zijn in slaap gevallen tijdens normale activiteiten overdag, zoals werken, praten, eten of autorijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met slaperigheid of slaperigheid overdag.

Pramipexol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

hallucinaties (dingen zien of horen die niet echt zijn);

extreme slaperigheid, plotseling in slaap vallen, zelfs nadat u zich alert voelt;

trillingen, spiertrekkingen of oncontroleerbare spierbewegingen;

onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte;

zicht problemen; of

houdingsveranderingen die u niet kunt controleren, zoals onvrijwillig naar voren buigen van uw nek, naar voren buigen in de taille of zijwaarts kantelen wanneer u zit, staat of loopt.

Bijwerkingen zoals verwarring of hallucinaties kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

Het kan zijn dat u een verhoogde seksuele drang, ongewone drang tot gokken of andere intense drang heeft aandrang tijdens het gebruik van pramipexol. Neem contact op met uw arts als dit gebeurt.

Veel voorkomende bijwerkingen van pramipexol kunnen zijn:

spierspasmen of spierzwakte;

slaperigheid, duizeligheid, zwakte;

verwarring, geheugenproblemen;

droge mond;

misselijkheid, obstipatie;

meer plassen; of

slaapproblemen (slapeloosheid), ongewone dromen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pramipexole

U mag pramipexol niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

lage bloeddruk;

duizeligheid na te snel opstaan;

slaperigheid overdag;

nierziekte; of

problemen met het beheersen van uw spierbewegingen.

Mensen met de ziekte van Parkinson hebben mogelijk een hoger risico op huidkanker (melanoom). Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten.

Het is niet bekend of pramipexol schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u pramipexol gebruikt.

Het is niet bekend of pramipexol in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pramipexole

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Parkinson:

Onmiddellijke afgifte: Begindosis: 0,125 mg oraal driemaal daags Titratie: Verhoog geleidelijk in kleine dosisstappen, niet vaker dan ooit 5 tot 7 dagen Onderhoudsdosis: 1,5 tot 4,5 mg per dag op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid Maximale dosis: 4,5 mg per dag Opmerking: De volgende dosistitratie werd gebruikt in klinische onderzoeken: Week 2, 0,25 mg 3 keer per dag Week 3, 0,5 mg 3 keer per dagWeek 4, 0,75 mg 3 keer per dagWeek 5, 1 mg 3 keer per dagWeek 6, 1,25 mg 3 keer per dagWeek 7, 1,5 mg 3 keer per dag. -Bij gebruik in combinatie met levodopa werd de dosis levodopa met gemiddeld 27% verlaagd ten opzichte van de uitgangswaarde, waardoor een gelijktijdige dosis van ongeveer 800 mg per dag werd verkregen. Verlengde afgifte: Initiële dosis: 0,375 mg oraal eenmaal daags Titratie: Verhoog geleidelijk, niet vaker dan elke 5 tot 7 dagen. De eerste dosisverhoging moet zijn tot 0,75 mg eenmaal daags, gevolgd door stapsgewijze verhogingen van 0,75 mg; Beoordeel de therapeutische respons en verdraagbaarheid minimaal 5 dagen na elke dosisverhoging. Maximale dosis: 4,5 mg per dag OVERSCHAKELEN VAN ONMIDDELLIJKE VRIJGAVE NAAR VERLENGDE VRIJGAVE: - Patiënten kunnen van de ene op de andere dag worden overgezet van tabletten met directe afgifte naar tabletten met verlengde afgifte. dezelfde dagelijkse dosis; nauwlettend in de gaten houden om te bepalen of dosisaanpassingen nodig kunnen zijn. Opmerkingen: - Als er een aanzienlijke onderbreking van de therapie optreedt, kan hertitratie noodzakelijk zijn; na stopzetting moeten de doses geleidelijk worden afgebouwd. Gebruik: Behandeling van de ziekte van Parkinson

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het rustelozebenensyndroom:

Onmiddellijke afgifte: Begindosis: 0,125 mg oraal eenmaal per dag 2 tot 3 uur vóór het slapengaan Titratie: Indien nodig kan de dosis naar boven worden getitreerd in stappen van 0,125 mg elke 4 tot 7 dagen. Maximale dosis: 0,5 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: -Tabletten met verlengde afgifte zijn niet geïndiceerd voor het Restless Legs Syndroom. - Doses van 0,75 mg eenmaal daags werden in klinische onderzoeken gebruikt, maar bleken geen extra voordeel op te leveren vergeleken met de dosis van 0,5 mg. Gebruik: Voor de behandeling van matig tot ernstig primair Restless Legs Syndroom.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pramipexole

Het gebruik van pramipexol samen met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

cimetidine;

metoclopramide; of

geneesmiddel voor de behandeling van psychische aandoeningen, zoals chloorpromazine, droperidol, flufenazine, haloperidol, perfenazine, prochloorperazine, thioridazine en andere.

ul>

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen pramipexol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.