Pramlintide

Obecný název: Pramlintide
léková forma: subkutánní roztok (1000 mcg/ml)
Třída drog: Analogy amylinu

Použití Pramlintide

Pramlintid je umělá forma hormonu, který se přirozeně vyskytuje v těle. Pramlintid snižuje hladinu cukru v krvi třemi způsoby. Zpomaluje rychlost, kterou se jídlo přesouvá z vašeho žaludku do střev, což zabraňuje příliš rychlému zvýšení hladiny cukru v krvi. Pramlintid také snižuje množství glukózy (cukru), které vaše játra produkují. A konečně, pramlintid vyvolává pocit plnosti po jídle, což pomáhá kontrolovat vaši chuť k jídlu a snižuje množství jídla, které sníte.

Pramlintide se používá spolu s inzulínem k léčbě diabetu 1. nebo 2. typu. Pramlintid se obvykle podává poté, co byly bez úspěchu vyzkoušeny jiné léky na cukrovku.

Pramlintid lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pramlintide vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pramlintide může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažnou pokračující nevolnost; nebo

těžká hypoglykémie – bolest hlavy, závratě, ospalost, problémy se zrakem, hlad, slabost, pocení, zmatenost, podrážděnost, zrychlený srdeční tep, pocit nervozity.

Běžné vedlejší účinky pramlintidu mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pramlintide

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergický na pramlintid nebo metakresol nebo:

jestliže máte zažívací potíže nazývané „opožděné vyprazdňování žaludku“; nebo

pokud nedokážete rozpoznat příznaky nízké hladiny cukru v krvi.

Abyste se ujistili, že je pramlintid pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

anamnéza opožděného vyprazdňování žaludku;

problémy se zrakem (slepota, potíže se čtením);

jestliže nejste schopni pravidelně kontrolovat hladinu cukru v krvi; nebo

jestliže jste měl těžkou hypoglykémii více než jednou za posledních 6 měsíců.

Není známo, zda pramlintid poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Není známo, zda pramlintid přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Pramlintide by neměl být používán u dětí.

Související drogy

Jak používat Pramlintide

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetu typu 1:

15 mcg subkutánně, injekčně bezprostředně před každým hlavním jídlem Poznámky: - Dávky inzulinu během jídla (včetně předem namíchaných inzulinů) by měly být sníženy o 50 %.-Dávka by měla být zvýšena na další zvýšení (30, 45 nebo 60 mcg), pokud se po dobu alespoň 3 dnů nevyskytla žádná klinicky významná nevolnost.-Pokud výrazná nevolnost přetrvává při dávce 45 nebo 60 mcg, dávka by měla být snížena na 30 mcg.-Pokud není dávka 30 mcg tolerována, mělo by se zvážit vysazení. Použití: Doplňková léčba u pacientů s diabetem 1. typu, kteří užívají inzulínovou terapii během jídla a kterým se nepodařilo dosáhnout požadované kontroly glukózy navzdory optimální inzulínové terapii.

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetu typu 2:

60 mcg subkutánně, injekčně bezprostředně před každým hlavním jídlem Poznámky: - Dávky inzulinu před jídlem (včetně předem namíchaných inzulinů) by měly snížit o 50 %.-Dávka by měla být zvýšena ze 60 na 120 mcg před každým hlavním jídlem, pokud se po dobu alespoň 3 dnů neobjevila žádná klinicky významná nevolnost.-Pokud výrazná nevolnost přetrvává i při dávce 120 mcg, dávka by měla být snížena na 60 mcg. Použití: Doplňková léčba u pacientů s diabetem 2. typu, kteří užívají inzulínovou terapii během jídla a kterým se nepodařilo dosáhnout požadované kontroly glukózy navzdory optimální inzulínové terapii.

Varování

Neměli byste užívat pramlintid, pokud máte trávicí potíže nazývané „opožděné vyprazdňování žaludku“.

Neměli byste používat pramlintid, pokud nemůžete rozpoznat příznaky nízké hladiny cukru v krvi. Závažně nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie) se může objevit do 3 hodin po injekci pramlintidu. Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, závratě, ospalost, problémy se zrakem, hlad, slabost, pocení, zmatenost, podrážděnost, rychlý srdeční tep nebo pocit nervozity.

Co ovlivní další léky Pramlintide

Jiné léky mohou interagovat s pramlintidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.