Pramlintide

Gattungsbezeichnung: Pramlintide
Darreichungsform: subkutane Lösung (1000 µg/ml)
Medikamentenklasse: Amylin-Analoga

Benutzung von Pramlintide

Pramlintid ist eine künstliche Form eines Hormons, das natürlicherweise im Körper vorkommt. Pramlintid senkt den Blutzucker auf drei Arten. Es verlangsamt die Geschwindigkeit, mit der die Nahrung vom Magen in den Darm gelangt, was verhindert, dass Ihr Blutzucker zu schnell ansteigt. Pramlintid senkt auch die Menge an Glukose (Zucker), die Ihre Leber produziert. Schließlich löst Pramlintid das Sättigungsgefühl nach den Mahlzeiten aus, um Ihren Appetit zu kontrollieren und die Nahrungsaufnahme zu reduzieren.

Pramlintid wird zusammen mit Insulin zur Behandlung von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes eingesetzt. Pramlintid wird in der Regel verabreicht, nachdem andere Diabetesmedikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Pramlintid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Pramlintide Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Pramlintid kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

starke anhaltende Übelkeit; oder

schwere Hypoglykämie – Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, schneller Herzschlag, Nervosität.

Häufige Nebenwirkungen von Pramlintid können sein:

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit; oder

Kopfschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Pramlintide

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Pramlintid oder Metacresol sind oder:

wenn Sie an einer Verdauungsstörung namens „verzögerte Magenentleerung“ leiden; oder

wenn Sie keine Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels erkennen können.

Um sicherzustellen, dass Pramlintid für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

eine Vorgeschichte mit verzögerter Magenentleerung;

Probleme mit dem Sehvermögen (Blindheit, Schwierigkeiten beim Lesen);

wenn Sie nicht in der Lage sind, Ihren Blutzucker regelmäßig zu kontrollieren; oder

wenn Sie in den letzten 6 Monaten mehr als einmal eine schwere Hypoglykämie hatten.

Es ist nicht bekannt, ob Pramlintid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Pramlintid in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Pramlintide sollte nicht bei Kindern angewendet werden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Pramlintide

Übliche Dosis für Erwachsene bei Diabetes Typ 1:

15 µg subkutan, Injektion unmittelbar vor jeder Hauptmahlzeit. Kommentare: – Die Insulindosen zu den Mahlzeiten (einschließlich vorgemischter Insuline) sollten um reduziert werden 50 %. – Die Dosis sollte auf die nächste Stufe (30, 45 oder 60 µg) erhöht werden, wenn mindestens 3 Tage lang keine klinisch signifikante Übelkeit aufgetreten ist. – Wenn bei einer Dosis von 45 oder 60 µg weiterhin erhebliche Übelkeit auftritt, sollte die Dosis erhöht werden auf 30 µg gesenkt. – Wenn die 30 µg-Dosis nicht vertragen wird, sollte ein Absetzen in Betracht gezogen werden. Anwendung: Zusatzbehandlung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, die eine Insulintherapie zu den Mahlzeiten anwenden und trotz optimaler Insulintherapie die gewünschte Glukosekontrolle nicht erreichen konnten.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Diabetes Typ 2:

60 µg subkutan, Injektion unmittelbar vor jeder HauptmahlzeitKommentare:-Insulindosen zu den Mahlzeiten (einschließlich vorgemischter Insuline) sollten um 50 % reduziert werden. - Die Dosis sollte vor jeder Hauptmahlzeit von 60 auf 120 µg erhöht werden, wenn mindestens 3 Tage lang keine klinisch signifikante Übelkeit aufgetreten ist. - Wenn bei der 120 µg-Dosis erhebliche Übelkeit anhält, sollte die Dosis auf verringert werden 60 µg. Anwendung: Zusatzbehandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine Insulintherapie zu den Mahlzeiten anwenden und trotz optimaler Insulintherapie nicht die gewünschte Glukosekontrolle erreichen konnten.

Warnungen

Sie sollten Pramlintid nicht verwenden, wenn Sie an einer Verdauungsstörung namens „verzögerte Magenentleerung“ leiden.

Sie sollten Pramlintid nicht verwenden, wenn Sie keine Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels erkennen können. Innerhalb von 3 Stunden nach Ihrer Pramlintid-Injektion kann es zu einem stark erniedrigten Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) kommen. Zu den Symptomen können Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Sehstörungen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, schneller Herzschlag oder Nervosität gehören.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pramlintide

Andere Medikamente können mit Pramlintid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

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