Pramlintide

Nombre generico: Pramlintide
Forma de dosificación: solución subcutánea (1000 mcg/mL)
Clase de droga: Análogos de amilina

Uso de Pramlintide

La pramlintida es una forma artificial de una hormona que se produce naturalmente en el cuerpo. La pramlintida reduce el azúcar en sangre de tres maneras. Disminuye la velocidad con la que los alimentos pasan del estómago a los intestinos, lo que evita que el nivel de azúcar en la sangre aumente demasiado rápido. La pramlintida también reduce la cantidad de glucosa (azúcar) que produce el hígado. Por último, la pramlintida desencadena la sensación de saciedad después de las comidas para ayudar a controlar el apetito y disminuir la cantidad de comida que ingiere.

La pramlintida se usa junto con insulina para tratar la diabetes tipo 1 o 2. La pramlintida generalmente se administra después de haber probado sin éxito otros medicamentos para la diabetes.

La pramlintida también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Pramlintide efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La pramlintida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

náuseas severas y continuas; o

hipoglucemia severa: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, problemas de visión, hambre, debilidad, sudoración, confusión, irritabilidad, ritmo cardíaco rápido, sensación de nerviosismo.

Los efectos secundarios comunes de la pramlintida pueden incluir:

náuseas, vómitos, pérdida de apetito; o

dolor de cabeza.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Pramlintide

No debe usar este medicamento si es alérgico a la pramlintida o al metacresol, o:

si tiene una afección digestiva llamada "retraso en el vaciamiento gástrico"; o

si no puede reconocer los síntomas de un nivel bajo de azúcar en la sangre.

Para asegurarse de que pramlintida sea segura para usted, informe a su médico si tiene:

antecedentes de retraso en el vaciado gástrico;

problemas de visión (ceguera, dificultad para leer);

si no puede controlar sus niveles de azúcar en sangre con regularidad; o

si ha tenido hipoglucemia grave más de una vez en los últimos 6 meses.

No se sabe si pramlintida dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras usa este medicamento.

No se sabe si pramlintida pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Pramlintida no debe utilizarse en niños.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Pramlintide

Dosis habitual en adultos para diabetes tipo 1:

15 mcg por vía suBCutánea, inyectando inmediatamente antes de cada comida principal. Comentarios: - Las dosis de insulina a la hora de las comidas (incluidas las insulinas premezcladas) deben reducirse en 50%.-La dosis debe aumentarse al siguiente incremento (30, 45 o 60 mcg) cuando no se hayan producido náuseas clínicamente significativas durante al menos 3 días.-Si las náuseas significativas persisten con el nivel de dosis de 45 o 60 mcg, se debe aumentar la dosis. disminuido a 30 mcg. Si no se tolera la dosis de 30 mcg, se debe considerar la interrupción. Uso: tratamiento complementario en pacientes con diabetes tipo 1 que usan terapia con insulina a la hora de las comidas y que no han logrado lograr el control deseado de la glucosa a pesar de la terapia óptima con insulina. /p>

Dosis habitual en adultos para la diabetes tipo 2:

60 mcg por vía subcutánea, inyectando inmediatamente antes de cada comida principal. Comentarios: - Las dosis de insulina a la hora de las comidas (incluidas las insulinas premezcladas) deben reducirse en un 50%. La dosis debe aumentarse de 60 a 120 mcg antes de cada comida principal cuando no se hayan producido náuseas clínicamente significativas durante al menos 3 días. Si las náuseas significativas persisten con la dosis de 120 mcg, la dosis debe reducirse a 60 mcg. Uso: tratamiento complementario en pacientes con diabetes tipo 2 que utilizan terapia con insulina a la hora de las comidas y que no han logrado lograr el control deseado de la glucosa a pesar de la terapia óptima con insulina.

Advertencias

No debe usar pramlintida si tiene una afección digestiva llamada "retraso en el vaciamiento gástrico".

No debe usar pramlintida si no puede reconocer los síntomas de un nivel bajo de azúcar en la sangre. Puede ocurrir un nivel muy bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia) dentro de las 3 horas posteriores a la inyección de pramlintida. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, mareos, somnolencia, problemas de visión, hambre, debilidad, sudoración, confusión, irritabilidad, frecuencia cardíaca rápida o sensación de nerviosismo.

¿Qué otras drogas afectarán? Pramlintide

Otros medicamentos pueden interactuar con pramlintida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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